آرتریولواسکلروز
آرتریولواسکلروز[۱] یا آرتریولواسکلروز[نیازمند منبع] (به انگلیسی: Arteriolosclerosis)، به ایجاد سفتی در سرخرگچهها تحت شرایطی گفته میشود. آرتریولواسکلروز شامل سخت شدن و از دست دادن خاصیت ارتجاعی سرخرگهای غیر شریانی است و اغلب با فشار خون بالا و دیابت همراه است.[۲]
سه وام واژه زیر اگرچه مشابه هستند، اما از نظر نوشتار و معنی در انگلیسی متفاوت هستند و فراوان اشتباه گرفته میشوند، حتی در متون انگلیسی و نیز در متون فارسی:
- آرتریوسکلروز: تصلب شریانهای بزرگ و میانه است. (از یونانی arteria به معنای شریان).
- آرتریولواسکلروز: تصلب شریانهای ریزتراست. (از لاتین arteriola به معنای سرخرگچه)
- آترواسکلروز: سخت شدن شریان بهطور خاص به دلیل پلاک آتروماتوز است. (از یونانی Athero که نوعی حریره است).
انواع ویرایش
دو نوع آرتریولواسکلروز وجود دارد که عبارت است از:[۳]
- آرتریولواسکلروز شفاف
- آرتریولواسکلروز بیشرویشی
که هر دو با ضخیم شدن دیواره عروق و باریک شدن مجرای عبور خون درگیر هستند که ممکن است باعث کمرسیدن خون و آسیب اندامهای پایین دستی شود.
آرتریولواسکلروز شفاف ویرایش
آرتریولواسکلروز شفاف، به ضخیم شدن دیواره شریانها توسط رسوباتی اطلاق میشود که در رنگ آمیزی معمول به صورت شفاف صورتی همگن ظاهر میشوند. این یک نوع آرتریولواسکلروز است که به ضخیم شدن دیواره شریان و بخشی از روند پیری اشاره دارد.
همبستگی ویرایش
این بیماری با افزایش سن، فشار خون بالا، دیابت، زوال عقل همراه است و ممکن است در پاسخ به برخی داروها (مهارکنندههای کلسینورین) دیده شود.
اغلب در زمینه آسیبشناسی کلیه دیده میشود.[۴][۵] در پرفشاری خون تنها شریان آوران تحت تأثیر قرار میگیرد، در حالی که در دیابت، شریان آوران و وابران هر دو تحت تأثیر قرار میگیرند.[۴][۵][۶] همچنین در شبکیه و مغز دیده میشود، که در آن آنفارکتوس شبکیه و انفارکتات کوچک مغز یا لکون ممکن است رخ دهد.
علت ویرایش
ضایعات منعکس کننده نشت اجزای پلاسما در سراسر اندوتلیوم عروقی و تولید بیش از حد ماتریکس خارج سلولی توسط سلولهای عضلانی صاف، معمولاً ثانویه به فشار خون بالا هستند. آرتریولواسکلروز هیالین یک مشخصه مورفولوژیکی عمده نفرواسکلروز خوشخیم است که در آن تنگی شریانی باعث اختلال در خون رسانی کلیوی و از دست رفت نفرون میشود. باریک شدن لومن میتواند جریان خون کلیوی و در نتیجه میزان فیلتراسیون گلومرولی را کاهش دهد که منجر به افزایش ترشح رنین و چرخه تداومی با افزایش فشار خون و کاهش عملکرد کلیه میشود.
مغز عضو دیگری است که در آن آرتریولواسکلروز هیالین در بیماران مبتلا به فشار خون بالا پیش از موعد ایجاد میشود. این میتواند هر دو نوع سکته مغزی را ایجاد کند؛ آنفارکتوس ایسکمیک و خونریزی مغزی، زیرا عروق ممکن است مسدود یا شکسته شوند.
آرتریولواسکلروز بیشرویشی ویرایش
نوعی آرتریولواسکلروز است که یک مجرای باریک را درگیر میکند. اصطلاح «پوست پیاز» گاهی اوقات برای توصیف این شکل از رگ خونی به کار گرفته میشود زیرا رگ لایه سلولی عضله صاف متحدالمرکز ضخیم و غشای پایه ضخیم و تکراری. در پرفشاری خون بدخیم، این تغییرات بیشرویشی اغلب با مرگ فیبرینوئید درونلایه و میانلایه شریانی همراه است. این تغییرات بیشتر در کلیهها مشاهده میشود و میتواند منجر به نارسایی خون و آسیب حاد کلیه شود. در مغز، یک حفره کوچک به نام لکون یک حفره ایسکمیک است که میتواند به دلیل نکروز مغز، به دلیل آرتریولواسکلروز ایجاد شود.
منابع ویرایش
- ↑ فیزیولوژی پزشکی گایتون-هال، علی حائری روحانی، حوری سپهری، زهرا قاسمزاده، علی راستگار فرجزاده. ج. ۲ جلد. انتشارات اندیشه رفیع. ۱۴۰۰. صص. ۱۴۱۸. شابک ۹۷۸-۶۲۲-۲۷۳-۰۰۱-۷.
- ↑ Robbins, Stanley L.; Kumar, Vinay (2007). Robbins basic pathology. Saunders/Elsevier. p. 343. ISBN 978-0-8089-2366-4.
- ↑ "Arteriolosclerosis" at Dorland's Medical Dictionary
- ↑ ۴٫۰ ۴٫۱ Stout LC, Kumar S, Whorton EB (1994). "Insudative lesions--their pathogenesis and association with glomerular obsolescence in diabetes: a dynamic hypothesis based on single views of advancing human diabetic nephropathy". Human Pathology. 25 (11): 1213–1227. doi:10.1016/0046-8177(94)90039-6. PMID 7959667.
- ↑ ۵٫۰ ۵٫۱ Najafian B, Alpers CE, Fogo AB (2011). "Pathology of human diabetic nephropathy". Contributions to Nephrology. 170: 36–47. doi:10.1159/000324942. PMID 21659756.
- ↑ Lindley RI, Wang JJ, Wong MC, Mitchell P, Liew G, Hand P, Wardlaw J, De Silva DA, Baker M, Rochtchina E, Chen C, Hankey GJ, Chang HM, Fung VS, Gomes L, Wong TY (2009). "Retinal microvasculature in acute lacunar stroke: a cross-sectional study". Lancet Neurology. 8 (7): 628–634. doi:10.1016/S1474-4422(09)70131-0. PMID 19481977.