بسیفلوکساسین

بسیفلوکساسین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Besivance
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a610011
داده‌ها	US سازمان غذا و دارو (آمریکا): Besifloxacin;
روش مصرف دارو	قطره چشمی
کد ATC	S01AE08 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: فقط ℞ ;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 7-[(3R)-3-Aminoazepam-1-yl]-8-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	141388-76-3;
پاب‌کم CID	10178705;
کم‌اسپایدر	8354210;
UNII	BFE2NBZ7NX;
ChEMBL	ChEMBL1201760;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID00161706 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C19H21ClFN3O3
جرم مولی	۳۹۳٫۸۴ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES Fc1c(c(Cl)c2c(c1)C(=O)C(\C(=O)O)=C/N2C3CC3)N4CCCC[C@@H](N)C4;
	InChI InChI=1S/C19H21ClFN3O3/c20-15-16-12(18(25)13(19(26)27)9-24(16)11-4-5-11)7-14(21)17(15)23-6-2-1-3-10(22)8-23/h7,9-11H,1-6,8,22H2,(H,26,27)/t10-/m1/s1; Key:QFFGVLORLPOAEC-SNVBAGLBSA-N;

بسیفلوکساسین (INN/USAN) یک آنتی بیوتیک فلوروکینولونی نسل چهارم است و به شکل بسیفلوکساسین هیدروکلرید در بازار عرضه می‌شود.

قطره چشمی این دارو توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) در تاریخ ۲۹ مه ۲۰۰۹ تأیید شد و با نام تجاری Besivance به بازار عرضه شد.^[۱]

استفاده پزشکی ویرایش

بسیفلوکساسین در درمان التهاب ملتحمه ناشی از عوامل باکتریایی^[۲] و همچنین در پیشگیری از عوارض عفونی در بیمارانی که تحت لیزر درمانی برای درمان آب مروارید هستند، کاربرد دارد.^[۳]^[۴]

عوارض جانبی ویرایش

در طول درمان ، بیشترین عوارض جانبی چشمی، بروز قرمزی ملتحمه (تقریباً ۲٪ از بیماران) گزارش شده‌است. سایر واکنش‌های جانبی احتمالی گزارش شده در افراد تحت درمان با بسیفلوکساسین عبارتند از: درد چشم، خارش چشم، تاری دید ، تورم چشم یا پلک.

منابع ویرایش

↑ "Bausch & Lomb Receives FDA Approval of Besivance, New Topical Ophthalmic Antibacterial for the Treatment of Bacterial Conjunctivitis ("Pink Eye")" (Press release). Bausch & Lomb. 2009-05-29. Archived from the original on 2009-06-01. Retrieved 2009-05-29.
↑ Malhotra R, Ackerman S, Gearinger LS, Morris TW, Allaire C (December 2013). "The safety of besifloxacin ophthalmic suspension 0.6 % used three times daily for 7 days in the treatment of bacterial conjunctivitis". Drugs in R&D. 13 (4): 243–52. doi:10.1007/s40268-013-0029-1. PMC 3851703. PMID 24142473.
↑ Majmudar PA, Clinch TE (May 2014). "Safety of besifloxacin ophthalmic suspension 0.6% in cataract and LASIK surgery patients". Cornea. 33 (5): 457–62. doi:10.1097/ICO.0000000000000098. PMC 4195578. PMID 24637269.
↑ Nielsen SA, McDonald MB, Majmudar PA (2013). "Safety of besifloxacin ophthalmic suspension 0.6% in refractive surgery: a retrospective chart review of post-LASIK patients". Clinical Ophthalmology. 7: 149–56. doi:10.2147/OPTH.S38279. PMC 3552478. PMID 23355771.

[1] "Bausch & Lomb Receives FDA Approval of Besivance, New Topical Ophthalmic Antibacterial for the Treatment of Bacterial Conjunctivitis ("Pink Eye")" (Press release). Bausch & Lomb. 2009-05-29. Archived from the original on 2009-06-01. Retrieved 2009-05-29.

[pmid_24142473-2] Malhotra R, Ackerman S, Gearinger LS, Morris TW, Allaire C (December 2013). "The safety of besifloxacin ophthalmic suspension 0.6 % used three times daily for 7 days in the treatment of bacterial conjunctivitis". Drugs in R&D. 13 (4): 243–52. doi:10.1007/s40268-013-0029-1. PMC 3851703. PMID 24142473.

[pmid_24637269-3] Majmudar PA, Clinch TE (May 2014). "Safety of besifloxacin ophthalmic suspension 0.6% in cataract and LASIK surgery patients". Cornea. 33 (5): 457–62. doi:10.1097/ICO.0000000000000098. PMC 4195578. PMID 24637269.

[pmid_23355771-4] Nielsen SA, McDonald MB, Majmudar PA (2013). "Safety of besifloxacin ophthalmic suspension 0.6% in refractive surgery: a retrospective chart review of post-LASIK patients". Clinical Ophthalmology. 7: 149–56. doi:10.2147/OPTH.S38279. PMC 3552478. PMID 23355771.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]