بوسپرویر (انگلیسی: Boceprevir) (INN، نام تجاری Victrelis) یک مهارکننده پروتئاز است که برای درمان هپاتیت ناشی از ویروس هپاتیت سی (HCV) ژنوتیپ ۱ به کار می‌رود.[۲][۳][۴] این دارو به محل فعال پروتئین غیر ساختاری HCV 3 متصل می‌شود.

بوسپرویر
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریVictrelis
AHFS/Drugs.comConsumer Drug Information
مدلاین پلاسa611039
داده‌ها
روش مصرف داروOral
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی75%[۱]
نیمه‌عمر حذف3.4 hours[۱]
شناسه‌ها
  • (1R,5S)-N-[3-Amino-1-(cyclobutylmethyl)-2,3-dioxopropyl]-3-[2(S)-[[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2(S)-carboxamide
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
NIAID ChemDB
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.226.246 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC27H45N5O5
جرم مولی۵۱۹٫۶۸۷ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(N3[C@H](C(=O)NC(C(=O)C(=O)N)CC1CCC1)[C@H]2C(C)([C@H]2C3)C)[C@@H](NC(=O)NC(C)(C)C)C(C)(C)C
  • InChI=1S/C27H45N5O5/c1-25(2,3)20(30-24(37)31-26(4,5)6)23(36)32-13-15-17(27(15,7)8)18(32)22(35)29-16(19(33)21(28)34)12-14-10-9-11-14/h14-18,20H,9-13H2,1-8H3,(H2,28,34)(H,29,35)(H2,30,31,37)/t15-,16?,17-,18-,20+/m0/s1 ✔Y
  • Key:LHHCSNFAOIFYRV-DOVBMPENSA-N ✔Y

منابع ویرایش

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ Kiser JJ, Burton JR, Anderson PL, Everson GT (May 2012). "Review and management of drug interactions with boceprevir and telaprevir". Hepatology. 55 (5): 1620–1628. doi:10.1002/hep.25653. PMC 3345276. PMID 22331658.
  2. Degertekin B, Lok AS (May 2008). "Update on viral hepatitis: 2007". Current Opinion in Gastroenterology. 24 (3): 306–311. doi:10.1097/MOG.0b013e3282f70285. PMID 18408458. S2CID 43762307.
  3. Njoroge FG, Chen KX, Shih NY, Piwinski JJ (January 2008). "Challenges in modern drug discovery: a case study of boceprevir, an HCV protease inhibitor for the treatment of hepatitis C virus infection". Accounts of Chemical Research. 41 (1): 50–59. doi:10.1021/ar700109k. PMID 18193821. S2CID 2629035.
  4. "Boceprevir - FDA Antiviral Drugs" (PDF). FDA. FDA. April 2011. Retrieved 1 April 2014.