تترالین

تترالین
	نام‌گذاری آیوپاک 1234-tetrahydronaphthalene
	دیگر نام‌ها naphthalene 1234-tetrahydride; Bacticin; benzocyclohexane; THN
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	119-64-2
پاب‌کم	8404
کم‌اسپایدر	8097
UNII	FT6XMI58YQ
KEGG	C14114
ChEBI	CHEBI:35008
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES c1ccc2c(c1)CCCC2 ;
	InChI InChI=1S/C10H12/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-2,5-6H,3-4,7-8H2 ; Key: CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C10H12/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-2,5-6H,3-4,7-8H2; Key: CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYAG;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C10H12
جرم مولی	۱۳۲٫۲ g mol−1
شکل ظاهری	مایع بی رنگ و شفاف
چگالی	0.970 g/cm³
دمای ذوب	−۳۵٫۸ درجه سلسیوس (−۳۲٫۴ درجه فارنهایت؛ ۲۳۷٫۳ کلوین)
انحلال‌پذیری در آب	نامحلول
خطرات
MSDS	JT Baker MSDS
نقطه اشتعال
دمای خودآتشگیری
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

تترالین (به انگلیسی: Tetralin) یک ترکیب شیمیایی با شناسه پاب‌کم ۸۴۰۴ است. شکل ظاهری این ترکیب، مایع بی‌رنگ است.

تولید ویرایش

تترالین بوسیله هیدروژن‌دار کردن کاتالیزوری نفتالین تولید می‌شود.^[۱]

اگرچه کاتالیزورهای نیکل به طور سنتی بکار گرفته می‌شوند، بسیاری از انواع دیگر کاتالیزورها مورد ارزیابی قرار گرفته‌اند.^[۲] هیدروژن‌دار کردن بیش از حد تترالین موجب تولید اکتاهیدرونفتالن (دکالین) و به ندرت دی‌هیدرونفتالن (دیلین) می شود.

جستارهای وابسته ویرایش

منابع ویرایش

↑ Collin, Gerd; Höke, Hartmut; Greim, Helmut (2005), "Naphthalene and Hydronaphthalenes", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a17_001.pub2
↑ Krichko, A. A.; Skvortsov, D. V.; Titova, T. A.; Filippov, B. S.; Dogadkina, N. E. (1969). "Production of tetralin by the hydrogenation of naphthalene-containing fractions". Chemistry and Technology of Fuels and Oils. 5: 18–22. doi:10.1007/BF00727949. S2CID 95026822.

«IUPAC GOLD BOOK». دریافت‌شده در ۱۸ مارس ۲۰۱۲.

این یک مقالهٔ خرد شیمی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[Ullmann-1] Collin, Gerd; Höke, Hartmut; Greim, Helmut (2005), "Naphthalene and Hydronaphthalenes", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a17_001.pub2

[2] Krichko, A. A.; Skvortsov, D. V.; Titova, T. A.; Filippov, B. S.; Dogadkina, N. E. (1969). "Production of tetralin by the hydrogenation of naphthalene-containing fractions". Chemistry and Technology of Fuels and Oils. 5: 18–22. doi:10.1007/BF00727949. S2CID 95026822.

[۱]

[۲]

تترالین


نام‌گذاری آیوپاک 1234-tetrahydronaphthalene
دیگر نام‌ها naphthalene 1234-tetrahydride Bacticin benzocyclohexane THN
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	119-64-2^Y
پاب‌کم	8404
کم‌اسپایدر	8097^Y
UNII	FT6XMI58YQ^Y
KEGG	C14114^Y
ChEBI	CHEBI:35008^Y
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES c1ccc2c(c1)CCCC2
InChI InChI=1S/C10H12/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-2,5-6H,3-4,7-8H2^Y Key: CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N^Y InChI=1/C10H12/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-2,5-6H,3-4,7-8H2 Key: CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYAG
خصوصیات
فرمول مولکولی	C₁₀H₁₂
جرم مولی	۱۳۲٫۲ g mol⁻¹
شکل ظاهری	مایع بی رنگ و شفاف
چگالی	0.970 g/cm³
دمای ذوب	−۳۵٫۸ درجه سلسیوس (−۳۲٫۴ درجه فارنهایت؛ ۲۳۷٫۳ کلوین)
انحلال‌پذیری در آب	نامحلول

خطرات
MSDS	JT Baker MSDS
نقطه اشتعال
دمای خودآتشگیری
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Y (بررسی) (چیست: Y/N؟)
Infobox references