سندرم ویلدرفانک

سندرم ویلدرفانک
سندرم ویلدرفانک
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
اُمیم	۳۱۴۶۰۰
دادگان بیماری‌ها	31452
سمپ	C536706
اورفانت	۳۴۵۶
	[ویرایش در ویکی‌داده]

سندرم ویلدرفانک (انگلیسی: Wildervanck syndrome) که با نام «سندرم گوشی-چشمی-گردنی» هم شناخته می‌شود، یک بیماری نادر است که سه مشخصهٔ زیر را دارد:^[۱]^[۲]

سندرم دوئین
نشانگان کلیپل فایل (مهره‌های گردنی به‌هم‌چسبیده)
کاهش شنوایی مادرزادی

سندرم ویلدرفانک یک اختلال تکاملی است که ممکن است با بخش‌های اضافی گوش خارجی (مثلاً زبانه گوش اضافی) همراه باشد.^[۳]

این بیماری را نخستین بار، یک پزشک هلندی به نام «ل.س. ویلدرفانک» در سال ۱۹۵۲ میلادی توصیف کرد.^[۴]

منابع ویرایش

↑ "OMIM Entry-314600 - WILDERVANCK SYNDROME".
↑ "Wildervanck Syndrome".
↑ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. p. 894. ISBN 1-4160-2999-0.
↑ "Wildervanck Syndrome". The University of Arizona Health Sciences.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Wildervanck syndrome». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۸ ژانویه ۲۰۱۸.

[1] "OMIM Entry-314600 - WILDERVANCK SYNDROME".

[2] "Wildervanck Syndrome".

[Bolognia-3] Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. p. 894. ISBN 1-4160-2999-0.

[4] "Wildervanck Syndrome". The University of Arizona Health Sciences.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]