سندرم پترسن
سندرم پترسن (انگلیسی: Patterson syndrome) یک سندرم بسیار نادر است که در آغاز آن را با سندرم داناهیو اشتباه میگرفتند.
سندرم پترسن | |
---|---|
نامهای دیگر | لپریکانیسم کاذب، نوع پترسن |
طبقهبندی و منابع بیرونی |
این بیماری نامش را از یک متخصص اطفال آمریکایی به نام «دکتر جوزف هنن پترسن» میگیرد[۱] که به همراه همکارانش آن را در سال ۱۹۶۲ میلادی توصیف کرد.[۲]
پاتوژنز و علت ایجاد این بیماری تا سال ۱۹۸۱ میلادی ناشناخته بود.[۳]
علائم و نشانههای بالینی ویرایش
در این بیماری، فرد مبتلا، چهرهای غیرعادی و شبیه موارد لپریکانیسم دارد. این بیماری بیشتر بافتهای همبند و دستگاه غدد درونریز بدن را گرفتار میکند. بیماران دچار پوست شل و تغییر رنگ برنزی آن، کمتوانی ذهنی و ناهنجاریهای عمدهٔ استخوانی هستند. در صورت انجام پرتونگاری، نمای مشخص دیسپلازیای تمامی استخوانهای بدن مشهود است.
به سبب درگیری دستگاه درونریز، پُرکاری غدد فوقکلیوی، نشانگان کوشینگ و دیابت به وجود می آید. در یک بیمار نیز ظهور زودهنگام بلوغ جنسی آدرنالی (Adrenarche) مشاهده شدهاست.
منابع ویرایش
- ↑ Zach Samson (July 1, 2006). "Dr. Patterson, influential past president of AAP Georgia Chapter". AAP News. 27 (7): 39. Retrieved 2008-03-24.
- ↑ PATTERSON JH, WATKINS WL (1962). "Leprechaunism in a male infant". J. Pediatr. 60 (5): 730–9. doi:10.1016/S0022-3476(62)80100-0. PMID 14484402.
- ↑ David TJ, Webb BW, Gordon IR (1981). "The Patterson syndrome, leprechaunism, and pseudoleprechaunism". J. Med. Genet. 18 (4): 294–8. doi:10.1136/jmg.18.4.294. PMC 1048735. PMID 7277424.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Patterson syndrome». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۱۶ ژوئیه ۲۰۱۸.