سندروم لوسی دریسکول

Lucey–Driscoll syndrome
Lucey–Driscoll syndrome
نام‌های دیگر	Transient familial neonatal hyperbilirubinemia
	سندروم لوسی-دریسکول یک بیماری اتوزومی مغلوب.
تخصص	DiseasesDB = ۳۲۶۷۷
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
	[ویرایش در ویکی‌داده]

سندروم لوسی-دریسکول (به انگلیسی: Lucey–Driscoll syndrome) یک بیماری متابولیکی اتوزومی مغلوب است که بر آنزیم‌های دخیل در متابولیسم بیلی‌روبین اثر می‌گذارد.^[۱] گفته می‌شود این بیماری به دلیل وجود مهارکننده‌هایی در شیر مادر برای گلوکورونیل ترانسفراز رخ می‌دهد.

علت ویرایش

این بیماری معمولاً به صورت مادرزادی دیده می‌شود؛ اما به دلیل وجود استروئیدهای مادر در شیری که به نوزاد می‌دهد، هم ایجاد می‌شود.

ژنتیک ویرایش

وجود مشکل در ژن UGT1A1 (که این ژن به سندرم کریگلر نجار و سندرم ژیلبرت هم مربوط است)، علت فرم مادرزادی سندروم لوسی-دریسکول است.

منابع ویرایش

↑ "Lucey-Driscoll syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov (به انگلیسی). Archived from the original on 22 February 2022. Retrieved 2017-08-27.

ویکی‌پدیای انگلیسی

پیوند به بیرون ویرایش

OMIM 237900 - transient familial neonatal hyperbilirubinemia, breast feeding jaundice included

[1] "Lucey-Driscoll syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov (به انگلیسی). Archived from the original on 22 February 2022. Retrieved 2017-08-27.

[۱]