فلودارابین (به انگلیسی: Fludarabine)

فلودارابین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریFludara
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa692003
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • D
روش مصرف داروIntravenous, oral
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی55%
پیوند پروتئینی19 to 29%
نیمه‌عمر حذف20 hours
دفعRenal
شناسه‌ها
  • [(2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-2-fluoro-purin-9-yl)- 3,4-dihydroxy-oxolan-2-yl]methoxyphosphonic acid
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.123.703 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC10H13FN5O7P
جرم مولی365.212 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • Fc1nc(c2ncn(c2n1)[C@@H]3O[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]3O)CO)N
  • InChI=1S/C10H12FN5O4/c11-10-14-7(12)4-8(15-10)16(2-13-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H2,12,14,15)/t3-,5-,6+,9-/m1/s1 ✔Y
  • Key:HBUBKKRHXORPQB-FJFJXFQQSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

رده درمانی: داروهای درمان سرطان

اشکال دارویی: قرص و آمپول

موارد مصرف ویرایش

کاربرد اصلی آن درمان سرطانهای خون است مانند لوسمی مزمن لنفوسیتیک و لنفوم نان هوچکین به خصوص همراه با عوامل آلکیلان مانند کلرامبوسیل.

مکانیسم اثر ویرایش

آنتی متابولیت است . در واقع آنالوگ پورین می‌باشد لذا موجب اختلال در همانندسازی DNA می‌شود.

عوارض جانبی ویرایش

این دارو همانند سایر داروهای شیمی درمانی پرعارضه‌است مانند لنفوپنی، لکوپنی، ترومبوسیتوپنی، آنمی.

جستارهای وابسته ویرایش

سرطان

منابع ویرایش

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷