پروتئین کیناز سرین/ترئونین پروتو-آنکوژن RAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase (انگلیسی: C-Raf) که با نام‌های «پروتو-آنکوژن c-RAF» یا به‌اختصار «c-Raf» و حتی «Raf-1» هم شناخته می‌شود، یک آنزیم است[۴] که در انسان توسط ژن «RAF1» کُد می‌شود.[۵][۶] این آنزیم بخشی از مسیر «پیام‌دهی MAPK/ERK» است و پایین‌دستِ زیرگروهِ Ras از جی‌تی‌پی‌آزهای وابسته‌به غشاء عمل می‌کند.[۷]

RAF1
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرRAF1, Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase, CMD1NN, CRAF, NS5, Raf-1, c-Raf
شناسه‌های بیرونیOMIM: 164760 MGI: 97847 HomoloGene: 48145 GeneCards: RAF1
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_002880، XM_005265355، XM_005265357، XM_005265358، XM_005265359، XM_011533974، XM_017006966، XR_001740226، XR_001740227 XM_011533975، NM_002880، XM_005265355، XM_005265357، XM_005265358، XM_005265359، XM_011533974، XM_017006966، XR_001740226، XR_001740227

XM_006505364، NM_001356333، NM_001356334، XM_030255098، XM_030255099 NM_029780، XM_006505364، NM_001356333، NM_001356334، XM_030255098، XM_030255099

RefSeq (پروتئین)

XP_011532276، XP_016862455، NP_001341618، NP_001341619، NP_001341620، NP_001341621، NP_001341622، NP_001341624، NP_001341623 NP_002871، XP_011532276، XP_016862455، NP_001341618، NP_001341619، NP_001341620، NP_001341621، NP_001341622، NP_001341624، NP_001341623

XP_006505427، NP_001343262، NP_001343263، XP_030110958، XP_030110959 NP_084056، XP_006505427، NP_001343262، NP_001343263، XP_030110958، XP_030110959

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 115.6 – 115.65 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

آنزیم c-Raf یکی از اعضای خانوادهٔ RAF کیناز از پروتئین کینازهای اختصاصی سرین/ترئونین است.

ژن «RAF1» بر روی کروموزوم ۳ واقع است. با آنکه پروتئین c-Raf در شرایط آزمایشگاهی قابلیت جهش به یک آنکوژن (ژن سرطان‌زا) را داشته و حتی در چند نوع تومور انسانی هم مشاهده شده،[۸][۹] اما همتای دیگرش «BRAF» نقش مهمتری در ایجاد سرطان در انسان ایفا می‌کند.[۱۰]

تصویر شماتیکی از ساختار c-Raf انسانی

جستارهای وابسته ویرایش

منابع ویرایش

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000000441 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Li P, Wood K, Mamon H, Haser W, Roberts T (February 1991). "Raf-1: a kinase currently without a cause but not lacking in effects". Cell. 64 (3): 479–82. doi:10.1016/0092-8674(91)90228-Q. PMID 1846778.
  5. Rapp UR, Goldsborough MD, Mark GE, Bonner TI, Groffen J, Reynolds FH, Stephenson JR (July 1983). "Structure and biological activity of v-raf, a unique oncogene transduced by a retrovirus". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 80 (14): 4218–22. Bibcode:1983PNAS...80.4218R. doi:10.1073/pnas.80.14.4218. PMC 384008. PMID 6308607.
  6. Bonner T, O'Brien SJ, Nash WG, Rapp UR, Morton CC, Leder P (January 1984). "The human homologs of the raf (mil) oncogene are located on human chromosomes 3 and 4". Science. 223 (4631): 71–4. Bibcode:1984Sci...223...71B. doi:10.1126/science.6691137. PMID 6691137.
  7. "Entrez Gene: RAF1 v-raf-1 murine leukemia viral oncogene homolog 1".
  8. Storm SM, Rapp UR (April 1993). "Oncogene activation: c-raf-1 gene mutations in experimental and naturally occurring tumors". Toxicol. Lett. 67 (1–3): 201–10. doi:10.1016/0378-4274(93)90056-4. PMID 8451761.
  9. Zebisch A, Staber PB, Delavar A, Bodner C, Hiden K, Fischereder K, Janakiraman M, Linkesch W, Auner HW, Emberger W, Windpassinger C, Schimek MG, Hoefler G, Troppmair J, Sill H (April 2006). "Two transforming C-RAF germ-line mutations identified in patients with therapy-related acute myeloid leukemia". Cancer Res. 66 (7): 3401–8. doi:10.1158/0008-5472.CAN-05-0115. PMID 16585161.
  10. Emuss V, Garnett M, Mason C, Marais R (November 2005). "Mutations of C-RAF are rare in human cancer because C-RAF has a low basal kinase activity compared with B-RAF". Cancer Res. 65 (21): 9719–26. doi:10.1158/0008-5472.CAN-05-1683. PMID 16266992.

پیوند به بیرون ویرایش