C-Src

SRC
ساختارهای موجود
PDB	جستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
فهرست شناسه‌های PDB
	1A07, 1A08, 1A09, 1A1A, 1A1B, 1A1C, 1A1E, 1FMK, 1HCS, 1HCT, 1KSW, 1O41, 1O42, 1O43, 1O44, 1O45, 1O46, 1O47, 1O48, 1O49, 1O4A, 1O4B, 1O4C, 1O4D, 1O4E, 1O4F, 1O4G, 1O4H, 1O4I, 1O4J, 1O4K, 1O4L, 1O4M, 1O4N, 1O4O, 1O4P, 1O4Q, 1O4R, 1SHD, 1Y57, 1YI6, 1YOJ, 1YOL, 1YOM, 2BDF, 2H8H, 3VRO, 3ZMP, 3ZMQ, 4F59, 4F5A, 4F5B, 4HXJ, 4K11, 4MXO, 4MXX, 4MXY, 4MXZ
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	SRC, ASV, SRC1, c-p60-Src, SRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase, THC6
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 190090 MGI: 98397 HomoloGene: 21120 GeneCards: SRC
عدد EC	2.7.10.2
موقعیت ژن (موش)
کروموزوم	کروموزوم ۲ (موش)
پایان	157,471,862 bp
الگوی گسترش RNA
	; ;
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• transmembrane transporter binding; • protein domain specific binding; • GO:0032403 protein-containing complex binding; • SH2 domain binding; • kinase activity; • signaling receptor binding; • estrogen receptor binding; • ATP binding; • protein kinase activity; • insulin receptor binding; • non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity; • kinase binding; • heme binding; • enzyme binding; • transferase activity; • ephrin receptor binding; • scaffold protein binding; • integrin binding; • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی; • protein kinase binding; • cell adhesion molecule binding; • protein kinase C binding; • hormone receptor binding; • nucleotide binding; • growth factor receptor binding; • phosphoprotein binding; • protein tyrosine kinase activity; • protein C-terminus binding; • ubiquitin protein ligase binding; • cadherin binding; • connexin binding; • phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase activity;
ترکیبات سلولی	• سیتوپلاسم; • سیتوزول; • membrane; • extrinsic component of cytoplasmic side of plasma membrane; • ruffle membrane; • میتوکندری; • perinuclear region of cytoplasm; • حفره غشایی; • neuron projection; • اسکلت سلولی; • هسته یاخته; • کافنده‌تن; • extracellular exosome; • late endosome; • پوسته یاخته; • ریزرشته; • GO:0097483، GO:0097481 postsynaptic density; • mitochondrial inner membrane; • podosome; • نوکلئوپلاسم; • glutamatergic synapse; • postsynaptic specialization, intracellular component;
فرایند زیستی	• response to mineralocorticoid; • negative regulation of telomere maintenance via telomerase; • response to interleukin-1; • positive regulation of MAP kinase activity; • positive regulation of canonical Wnt signaling pathway; • negative regulation of telomerase activity; • cellular response to progesterone stimulus; • regulation of intracellular estrogen receptor signaling pathway; • stress fiber assembly; • positive regulation of protein serine/threonine kinase activity; • platelet activation; • positive regulation of smooth muscle cell migration; • protein phosphorylation; • regulation of vascular permeability; • vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway; • positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade; • regulation of podosome assembly; • چرخه یاخته‌ای; • substrate adhesion-dependent cell spreading; • osteoclast development; • تکثیر سلولی; • transforming growth factor beta receptor signaling pathway; • cellular response to hypoxia; • cellular response to transforming growth factor beta stimulus; • negative regulation of protein homooligomerization; • positive regulation of protein kinase B signaling; • positive regulation of lamellipodium morphogenesis; • epidermal growth factor receptor signaling pathway; • branching involved in mammary gland duct morphogenesis; • Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis; • negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway; • negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway; • response to mechanical stimulus; • response to virus; • positive regulation of epithelial cell migration; • signal complex assembly; • stimulatory C-type lectin receptor signaling pathway; • positive regulation of platelet-derived growth factor receptor signaling pathway; • اووژنز; • GO:0060469، GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated; • regulation of epithelial cell migration; • response to nutrient levels; • positive regulation of DNA biosynthetic process; • cellular response to insulin stimulus; • protein autophosphorylation; • GO:0022415 viral process; • negative regulation of focal adhesion assembly; • response to acidic pH; • response to fatty acid; • regulation of cell projection assembly; • فسفرگیری; • immune system process; • negative regulation of mitochondrial depolarization; • positive regulation of integrin activation; • negative regulation of apoptotic process; • cellular response to platelet-derived growth factor stimulus; • positive regulation of podosome assembly; • positive regulation of glucose metabolic process; • transcytosis; • cellular response to fluid shear stress; • response to electrical stimulus; • positive regulation of protein transport; • uterus development; • protein destabilization; • regulation of cell-cell adhesion; • peptidyl-tyrosine autophosphorylation; • integrin-mediated signaling pathway; • GO:1903106 positive regulation of insulin receptor signaling pathway; • progesterone receptor signaling pathway; • GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated; • adherens junction organization; • negative regulation of anoikis; • response to hydrogen peroxide; • leukocyte migration; • activation of protein kinase B activity; • negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process; • GO:0007243 intracellular signal transduction; • regulation of early endosome to late endosome transport; • ephrin receptor signaling pathway; • T cell costimulation; • GO:0010740 positive regulation of intracellular signal transduction; • regulation of caveolin-mediated endocytosis; • regulation of cell cycle; • positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase activity; • GO:0072353 cellular response to reactive oxygen species; • cellular response to peptide hormone stimulus; • GO:1901313 positive regulation of gene expression; • cellular response to fatty acid; • regulation of cell population proliferation; • angiotensin-activated signaling pathway involved in heart process; • GO:0035404 peptidyl-serine phosphorylation; • positive regulation of protein autophosphorylation; • positive regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity; • positive regulation of apoptotic process; • forebrain development; • regulation of protein binding; • cellular response to lipopolysaccharide; • regulation of bone resorption; • کوچ یاخته; • GO:0072468 ورارسانی پیام; • positive regulation of cell adhesion; • چسبندگی سلولی; • positive regulation of protein processing; • دستگاه ایمنی ذاتی; • positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation; • neurotrophin TRK receptor signaling pathway; • positive regulation of small GTPase mediated signal transduction; • bone resorption; • central nervous system development; • positive regulation of protein localization to nucleus; • platelet-derived growth factor receptor signaling pathway; • ERBB2 signaling pathway; • intracellular estrogen receptor signaling pathway; • هدایت آسه; • macroautophagy; • peptidyl-tyrosine phosphorylation; • entry of bacterium into host cell; • cell-cell adhesion; • primary ovarian follicle growth; • positive regulation of ovarian follicle development; • transmembrane receptor protein tyrosine kinase signaling pathway; • positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase signaling; • دگرگونی یاخته‌; • phosphatidylinositol phosphate biosynthetic process; • regulation of postsynaptic neurotransmitter receptor activity; • positive regulation of non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity; • G protein-coupled receptor signaling pathway; • cellular response to hydrogen peroxide; • positive regulation of platelet-derived growth factor receptor-beta signaling pathway; • odontogenesis;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	6714
	20779
	ENSG00000197122
	ENSMUSG00000027646
	P12931
	P05480
	NM_198291، XM_011529013، XM_017028024، XM_017028025، XM_017028026، XM_017028027 NM_005417، NM_198291، XM_011529013، XM_017028024، XM_017028025، XM_017028026، XM_017028027
	NM_009271، XM_006499063، XM_006499065، XM_006499066، XM_011239402، XM_011239403، XM_011239404 NM_001025395، NM_009271، XM_006499063، XM_006499065، XM_006499066، XM_011239402، XM_011239403، XM_011239404
	NP_938033، XP_011527315، XP_016883513، XP_016883514، XP_016883515، XP_016883516 NP_005408، NP_938033، XP_011527315، XP_016883513، XP_016883514، XP_016883515، XP_016883516
	NP_033297، XP_006499126، XP_006499128، XP_006499129، XP_011237704، XP_011237705، XP_011237706، XP_030104859، XP_030104861، XP_030104862، XP_036015972، XP_036015973، XP_036015974، XP_036015976، XP_036015977، XP_036015978 NP_001020566، NP_033297، XP_006499126، XP_006499128، XP_006499129، XP_011237704، XP_011237705، XP_011237706، XP_030104859، XP_030104861، XP_030104862، XP_036015972، XP_036015973، XP_036015974، XP_036015976، XP_036015977، XP_036015978
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

پروتو-آنکوژن تیروزین-پروتئین کینازِ سارک (انگلیسی: Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src) که با عنوانِ «پروتو-آنکوژن سی-سارک» هم شناخته می‌شود و اغلب با نامِ اختصاری «سی-سارک» (c-Src) از آن یاد می‌شود، یک پروتئین تیروزین کیناز غیر گیرنده‌ای است که در انسان توسط ژن «SRC» کُد می‌شود.

این پروتئین باقیمانده‌های خاص تیروزینی را در سایر پروتئین‌ها فسفریله می‌کند. افزایش فعالیتِ سی-سارک را با پیشرفت سرطان مرتبط می‌دانند.^[۴] این پروتئین یک دومِـین تیروزین کینازی، یک دومِـین «SH2» و یک دومِـین «SH3» دارد.

این پروتئین نخستین بار توسط جی. مایکل بیشاپ و هارولد وارموس کشف شد که بابت آن در سال ۱۹۸۹ میلادی، برندهٔ جایزه نوبل فیزیولوژی و پزشکی شدند.^[۵]

بیش‌فعالیِ مسیرِ پیام‌دهیِ مرتبط با سی-سارک، در ۵۰٪ تومورهای رودهٔ بزرگ، کبد، ریه، پستان و پانکراس دیده شده‌است.^[۶]

برخی از بازدارنده‌های تیروزین کیناز که سی-سارک را هدف قرار می‌دهند، برای مصارف درمانی ساخته شده‌اند.^[۷] یک نمونهٔ برجسته از این داروها، «داساتینیب» است که در درمان لوسمی مزمن مغز استخوان (CML) و همچنین برخی موارد خاص از لوسمی حاد لنفاوی که دارای کروموزوم فیلادلفیا باشند (Ph+ ALL) بکار می‌رود.^[۸] پژوهش‌هایی جهت استفاده از این دارو در سرطان‌های پستان، پروستات و لنفوم غیر هوچکین انجام شده‌است.

منابع ویرایش

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000027646 - Ensembl, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ Wheeler DL, Iida M, Dunn EF (July 2009). "The role of Src in solid tumors". Oncologist. 14 (7): 667–78. doi:10.1634/theoncologist.2009-0009. PMC 3303596. PMID 19581523.
↑ "The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1989: J. Michael Bishop, Harold E. Varmus". Nobelprize.org. 1989-10-09. for their discovery of 'the cellular origin of retroviral oncogenes'
↑ Dehm SM, Bonham K (April 2004). "SRC gene expression in human cancer: the role of transcriptional activation". Biochem. Cell Biol. 82 (2): 263–74. doi:10.1139/o03-077. PMID 15060621.
↑ Musumeci F, Schenone S, Brullo C, Botta M (April 2012). "An update on dual Src/Abl inhibitors". Future Med Chem. 4 (6): 799–822. doi:10.4155/fmc.12.29. PMID 22530642.
↑ Breccia M, Salaroli A, Molica M, Alimena G (2013). "Systematic review of dasatinib in chronic myeloid leukemia". Onco Targets Ther. 6: 257–65. doi:10.2147/OTT.S35360. PMC 3615898. PMID 23569389.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۴ دسامبر ۲۰۱۷.

پیوند به بیرون ویرایش

src Gene در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا
src-Family Kinases در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا
SRC در پروتوپدیا

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[refGRCm38Ensembl-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000027646 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid19581523-4] Wheeler DL, Iida M, Dunn EF (July 2009). "The role of Src in solid tumors". Oncologist. 14 (7): 667–78. doi:10.1634/theoncologist.2009-0009. PMC 3303596. PMID 19581523.

[urlNobelprize.org-5] "The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1989: J. Michael Bishop, Harold E. Varmus". Nobelprize.org. 1989-10-09. for their discovery of 'the cellular origin of retroviral oncogenes'

[pmid15060621-6] Dehm SM, Bonham K (April 2004). "SRC gene expression in human cancer: the role of transcriptional activation". Biochem. Cell Biol. 82 (2): 263–74. doi:10.1139/o03-077. PMID 15060621.

[pmid22530642-7] Musumeci F, Schenone S, Brullo C, Botta M (April 2012). "An update on dual Src/Abl inhibitors". Future Med Chem. 4 (6): 799–822. doi:10.4155/fmc.12.29. PMID 22530642.

[pmid23569389-8] Breccia M, Salaroli A, Molica M, Alimena G (2013). "Systematic review of dasatinib in chronic myeloid leukemia". Onco Targets Ther. 6: 257–65. doi:10.2147/OTT.S35360. PMC 3615898. PMID 23569389.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]