پروتئین شمارهٔ ۴۳ انگشت رینگ (انگلیسی: Ring finger protein 43) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «RNF43» کُدگذاری می‌شود که روی بازویِ بلندِ کروموزوم ۱۷ قرار دارد.

RNF43
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرRNF43, RNF124, URCC, ring finger protein 43, SSPCS
شناسه‌های بیرونیOMIM: 612482 MGI: 2442609 HomoloGene: 37742 GeneCards: RNF43
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_001305544، NM_001305545، NM_017763، XM_017024800، XM_047436330، XM_047436331، XM_047436332 XM_011524956، NM_001305544، NM_001305545، NM_017763، XM_017024800، XM_047436330، XM_047436331، XM_047436332

NM_001363437 NM_172448، NM_001363437

RefSeq (پروتئین)

NP_001292474، NP_060233، XP_011523257، XP_011523258، XP_016880289 NP_001292473، NP_001292474، NP_060233، XP_011523257، XP_011523258، XP_016880289

NP_001350366 NP_766036، NP_001350366

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 87.55 – 87.63 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

پروتئین کدگذاری شده توسط این ژن یک لیگاز یوبیکویتین ئی۳ نوع رینگ است و پیش‌بینی می‌شود که حاوی یک دومِـین تراغشایی، یک دومِـین مرتبط با پروتئاز، یک اکتودومِـین و یک دامنه دومین انگشت رینگ سیتوپلاسمی باشد. تصور می‌شود که این پروتئین سیگنال‌دهی مسیر Wnt را مهار می‌کند و بیان این ژن منجر به افزایش یوبیکویتین‌سازی گیرنده‌های سرپوشیده، تغییر در توزیع درون سلولی آن‌ها و در نتیجه کاهش سطوح سطحی این گیرنده‌ها می‌شود.

جهش‌های غیر فعال‌سازنده در پایانه-N این پروتئین، سلول های سرطانی را حساس به داروهای ضد Wnt می کند؛ اما جهش‌ها در جاهای دیگر چنین نتیجه‌ای ندارند.[۴]

منابع ویرایش

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000034177 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Li S, Lavrijsen M, Bakker A, Magierowski M, Magierowska K, Liu P, Wang W, Peppelenbosch MP, Smits R (2020). "Commonly observed RNF43 mutations retain functionality in attenuating Wnt/β-catenin signaling and unlikely confer Wnt-dependency onto colorectal cancers". Oncogene. 39 (17): 3458–3472. doi:10.1038/s41388-020-1232-5. PMID 32103169.

برای مطالعهٔ بیشتر ویرایش