آریل‌سولفاتاز B

آریل‌سولفاتاز B (انگلیسی: Arylsulfatase B) که با نام‌های دیگری همچون «اِن-استیل‌گالاکتوزامین-۴-سولفاتاز»، «کوندروئیتین سولفاتاز» و «استیل‌گالاکتوزامین-۴-سولفات سولفوهیدرولاز» هم شناخته می‌شود، آنزیمی است که با بیماری ماروتو-لامی مرتبط است.

ARSB
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرARSB, arylsulfatase B, ASB, G4S, MPS6
شناسه‌های بیرونیOMIM: 611542 MGI: 88075 HomoloGene: 73870 GeneCards: ARSB
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_000046، NM_198709، XM_011543390، XM_011543391، XM_011543392، XM_017009471، XR_001742065، XR_001742066، XM_047417180 XM_011543393، NM_000046، NM_198709، XM_011543390، XM_011543391، XM_011543392، XM_017009471، XR_001742065، XR_001742066، XM_047417180

NM_009712

RefSeq (پروتئین)

NP_942002، XP_011541692، XP_011541693، XP_011541694، XP_011541695، XP_016864960 NP_000037، NP_942002، XP_011541692، XP_011541693، XP_011541694، XP_011541695، XP_016864960

NP_033842

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 93.91 – 94.08 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش
آریل‌سولفاتاز B
تصویری از ساختمان احتمالی تترامریک آریل‌سولفاتاز در اشریشیا کلی با استفاده از روش بلورشناسی پرتو ایکس.[۴]
شناساگرها
نمادARSB
آنتره۴۱۱
HUGO۷۱۴
میراث مندلی در انسان۲۵۳۲۰۰
RefSeqNM_000046
یونی‌پورتP15848
اطلاعات دیگر
شمارهٔ EC۳٫۱٫۶٫۱۲
جایگاهChr. 5 p۱۱-q13

این آنزیم که از گروهِ آریل‌سولفاتازهاست، در لیزوزوم‌های کبد، لوزالمعده و کلیه‌های جانوران یافت می‌شود و عملکرد اصلی‌اش، هیدرولیز سولفات‌ها در بدن است. آریل‌سولفاتاز B، این کار را از طریق تجزیهٔ گلیکوزآمینوگلیکان‌ها (GAGs) بویژه درماتان سولفات و کندروایتین سولفات انجام می‌دهند.[۵]

آریل‌سولفاتاز B توسط ژن «ARSB» کُد می‌شود و تاکنون، ۱۳۰ گونه جهش ژنی در آن کشف شده‌است که هر یک می‌توانند منجر به کمبود نهایی این آنزیم در بدن شوند. در بیشتر مواقع، این جهش تنها در یک نوکلئوتید در توالی دی‌ان‌ای پیش می‌آید.

کمبود این آنزیم منجر به تجمع گلیکوزآمینوگلیکان‌ها در لیزوزوم‌ها می‌شود[۵] و در نهایت، ممکن است بیماری «موکوپلی‌ساکاریدوز نوع ۴» را ایجاد کند.

این آنزیم، جهت مصارف دارویی هم استفاده می‌شود و نام غیراختصاصی بین‌المللی آن «گال‌سولفاز» (galsulfase) با نام تجاری «ناگلازیم» (Naglazyme) است.[۶]

پژوهش‌هایی در زمینهٔ ارتباط و نقش این آنزیم در زمینهٔ برخی سرطان‌ها (رودهٔ بزرگ و پروستاتمتابولیسم (بویژه گلیکولیز هوازی) و بیماری فیبروز سیستیک انجام شده‌است.

جستارهای وابسته ویرایش

منابع ویرایش

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000042082 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. پی‌دی‌بی 3ED4; Patskovsky Y, Ozyurt S, Gilmore M, Chang S, Bain K, Wasserman S, Koss J, Sauder MJ, Burley SK, Almo SC (2010). "Crystal structure of putative arylsulfatase from Escherichia coli". To be Published. doi:10.2210/pdb3ed4/pdb.
  5. ۵٫۰ ۵٫۱ U.S. National Library of Medicine. "ARSB", Genetics Home Resource, November 7, 2010, Retrieved November 22, 2010
  6. Kim KH, et al. (2008). "Successful management of difficult infusion-associated reactions in a young patient with mucopolysaccharidosis type VI receiving recombinant human arylsulfatase B (galsulfase [Naglazyme])". Pediatrics. 121: e714-7. doi:10.1542/peds.2007-0665. PMID 18250117.