باز کردن منو اصلی

ارگوتامین (به انگلیسی: Ergotamine)

ارگوتامین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(6aR,9R)-N-((2R,5S,10aS,10bS)- 5-benzyl-10b-hydroxy-2-methyl- 3,6-dioxooctahydro-2H-oxazolo[3,2-a] pyrrolo[2,1-c]pyrazin-2-yl) -7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg] quinoline-9-carboxamide
داده‌های بالینی
نام تجاری Ergomar
AHFS/Drugs.com monograph
رده بارداری X(US)
تجویز Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی Intravenous: 100%,[۱]
Intramuscular: 47%,[۲]
Oral: <1%[۳] (Enhanced by co-administration of caffeine[۱])
متابولیسم Hepatic[۲]
نیمه‌عمر 2 hours[۲]
دفع 90% biliary[۲]
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 113-15-5 ✔Y
کد ATC N02CA02
پاب‌کم CID 8223
IUPHAR ligand ۱۴۹
بانک‌دارو DB00696
کم‌اسپایدر 7930 ✔Y
UNII PR834Q503T ✔Y
KEGG D07906 ✔Y
ChEBI CHEBI:۶۴۳۱۸ ✔Y
ChEMBL CHEMBL442 ✔Y
داده‌های شیمی
فرمول C33H35N5O۵ 
وزن مولکولی 581.66 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 ✔Y(what is this?)  (verify)

رده درمانی: منقبض کننده عروقی.

اشکال دارویی: قرص، آمپول

این دارو به شکل ترکیبی با داروهای دیگر مانند ارگوتامین کامپاند و ارگوتامین C نیز وجود دارد.

محتویات

موارد مصرفویرایش

کاربرد اصلی این دارو درمان سردردهای عروقی مانند میگرن و خونریزی رحمی بعد از زایمان و سقط است و گاه در درمان افت فشار خون در حالت ایستاده (ناشی از بی‌کفایتی اعصاب خودکار) استفاده می‌شود.

عملکردویرایش

ارگوتامین از آلکالوئیدهای ارگوت (نوعی قارچ) است و عملکردی پیچیده دارد. این ماده آگونیست نسبی گیرنده‌های میانجی‌های عصبی مختلفی مانند نوراپی نفرین، سروتونین و دوپامین است. اثر آن بر روی عروق خونی (گیرنده‌های سروتونین) باعث تنگ شدن عروق در مرحله گشادی عروق میگرن و انقباض عضلات صاف می‌شود.

فارماکوکینتیکویرایش

متابولیسم این دارو کبدی است و در عبور اول از کبد به مقدار زیادی متابولیزه می‌شود. نیمه عمر آن۱/۳–۳/۹ ساعت است و طول اثر آن درتزریق عضلانی ۳–۴ ساعت است. دفع آن کلیوی بوده و کمتر از ۱۰٪ آن به صورت تغییر نیافته و بقیه به صورت متابولیت دفع می‌شود.

عوارض جانبیویرایش

سرگیجه، سردرد، تهوع یا استفراغ، خارش پوست، بی‌حسی، رنگ‌پریدگی یا سردی دست و ضعف پاها از عوارض جانبی دارو هستند.

جستارهای وابستهویرایش

منابعویرایش

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ Sanders SW, Haering N, Mosberg H, Jaeger H. Pharmacokinetics of ergotamine in healthy volunteers following oral and rectal dosing. Eur J Clin Pharmacol 1983; 30: 331–4.
  2. ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ ۲٫۳ Tfelt-Hansen P, Johnson ES. Ergotamine. In: Olesen J, Tfelt-Hansen P, Welch KM, editors. The headaches. New York: Raven Press; 1993. p. 313–22.
  3. Ibraheem JJ, Paalzow L, Tfelt-Hansen P. Low bioavailability of ergotamine tartrate after oral and rectal administration in migraine sufferers. Br J Clin Pharmacol 1983; 16: 695–9.
  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
  • ویکی‌پدیای انگلیسی