اسپیرونولاکتون
اسپیرونولاکتون (به انگلیسی: Spironolactone)
![]() | |
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
7α-acetylthio-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone or 17-hydroxy-7α-mercapto-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21-carboxylic acid, γ-lactone acetate | |
دادههای بالینی | |
نام تجاری | Aldactone |
AHFS/دانشنامه دراگز | monograph |
مدلاین پلاس | a682627 |
رده بارداری | C(US) |
تجویز | Oral |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
پیوند پروتئینی | 90%+[۱] |
متابولیسم | Hepatic |
نیمهعمر | 1.3-2 hours |
دفع | ادرار، bile |
شناسه | |
شماره سیایاس | 52-01-7 ![]() |
کد ATC | C03DA01 |
پابکم | CID 5833 |
IUPHAR ligand | ۲۸۷۵ |
بانکدارو | DB00421 |
کماسپایدر | 5628 ![]() |
UNII | 27O7W4T232 ![]() |
KEGG | D00443 ![]() |
ChEBI | CHEBI:۹۲۴۱ ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1393 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C24H32O4S۱ |
وزن مولکولی | 416.574 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
![]() |
نام تجارتی: آلداکتون، کانرنول، لوویون
طبقهبندی فارماکولوژیک: دیورتیک نگهدارنده پتاسیم، آنتاگونیست آلدوسترون.
طبقهبندی درمانی: درمان خیز، ضد هایپرتانسیون
مکانیسم اثرویرایش
با اثر بر توبول دیستال نفرونهای کلیه موجب کاهش بازجذب سدیم و افزایش بازجذب پتاسیم میشود.
موارد و طریقه مصرفویرایش
۱-درمان خیز ناشی از سیروز کبدی، سندرم نفروتیک و نارسایی قلبی، و ریزش مو دربالغین: روزانه ۲۵ تا ۲۰۰ میلیگرم منقسم در ۳ دوز [۲ تا ۴ دوز] تا حداقل ۵ روز و ادامه با ۷۵ تا ۴۰۰ میلیگرم در روز در ۲ تا ۴ دوز منقسم. در کودکان شروع با ۱ تا ۳ میلیگرم به ازای هر کیلوگرم از وزن بدن در روز به صورت دوز واحد یا منقسم در ۲ تا ۴ دوز و تنظیم دوز بعد از ۵ روز: دوز را میتوان تا ۳ برابر مقدار شروع آن افزایش داد. (همگی موارد فوق به صورت PO یا خوراکی)
۲- درمان هایپرتانسیون، دربالغین: شروع با ۵۰ تا ۱۰۰ میلیگرم در روز به صورت PO به صورت دوز واحد یا منقسم در ۲ تا ۴ دوز برای حداقل دو هفته و سپس تنظیم دوز هر دو هفته یک بار تا ۲۰۰ میلیگرم در روز به صورت دوز نگهدارنده MD برحسب نیاز بیمار. در کودکان شبیه درمان خیز و آسیت (در بالا ذکر گردید)
۳- درمان هیپوکالمی ناشی از دیورتیکها، در بالغین: ۲۵ تا ۱۰۰ میلیگرم روزانه به صورت PO
۴- تشخیص هیپرآلدوسترونیسم اولیه، ۴۰۰ میلیگرم در روز در ۲ تا ۴ دوز منقسم در ۳ تا ۴ هفته (آزمون طولانی مدت) یا ۴ روز (آزمون کوتاه مدت)
۵- درمان هیپرآلدوسترونیسم اولیه در بالغین ۱۰۰ تا ۴۰۰ میلیگرم در روز در ۲ تا ۴ دوز منقسم قبل از جراحی
موارد منع مصرفویرایش
حساسیت مفرط به دارو، آنوری، نارسایی کلیه (حاد و مزمن) و بهطور کلی در اختلالات شدید کلیوی، نفروپاتی دیابتی، مصرف همزمان با سایر دیورتیکهای نگهدارنده پتاسیم یا با ترکیبات پتاسیم، پتاسیم سرم بالاتر از ۵٫۵ میلی اکی والان در لیتر (هیپرکالمی)
اشکال داروییویرایش
قرص ۱۰۰–۲۵ میلیگرمی
عوارض جانبیویرایش
سردرد، تهوع، استفراغ یا کرامپ معدی، بی اشتهایی، اسهال (تحریک گوارشی)، هیپرکالمی (معمولاً اولین علامت نامنظمی ضربان قلب است که به آسانی با ECG تشخیص داده میشود)، دهیدراتاسیون، هیپوناترمی، اسیدوز کاهشتوانایی جنسی، بزرگ شدن پستانها، بینظمی قاعدگی، کسالت، اغتشاش شعور، بثورات جلدی، افزایشپتاسیم خون، کاهش سدیم خون، مسمومیت کبدی و نرمی استخوان بامصرف این دارو گزارش شدهاست.
جستارهای وابستهویرایش
منابعویرایش
- ↑ Harry G. Brittain (26 November 2002). Analytical Profiles of Drug Substances and Excipients. Academic Press. p. 309. ISBN 978-0-12-260829-2. Retrieved 27 May 2012.
- فرهنگ جیبی داروهای ژنریک ایران، دکتر سید یوسف موسوی الیردی (راهبندی)، چاپ اول، صفحه :۱۹۰
- داروهای ژنریک ایران و دستهبندی داروها، دکتر مصطفی صابر، چاپ هفتم، صفحه :۵۰