دی‌هیدرولیپوآمید دهیدروژناز

DLD
ساختارهای موجود
PDB	جستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
فهرست شناسه‌های PDB
	3RNM, 1ZMC, 1ZMD, 1ZY8, 2F5Z
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	DLD, DLDD, DLDH, E3, GCSL, LAD, PHE3, dihydrolipoamide dehydrogenase, Dihydrolipoamide dehydrogenase, OGDC-E3
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 238331 MGI: 107450 HomoloGene: 84 GeneCards: DLD
موقعیت ژن (موش)
کروموزوم	کروموزوم ۱۲ (موش)
پایان	31,401,452 bp
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• flavin adenine dinucleotide binding; • NAD binding; • dihydrolipoyl dehydrogenase activity; • oxidoreductase activity; • pyruvate dehydrogenase (NAD+) activity; • lipoamide binding; • oxidoreductase activity, acting on a sulfur group of donors, NAD(P) as acceptor; • electron transfer activity; • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی;
ترکیبات سلولی	• oxoglutarate dehydrogenase complex; • myelin sheath; • pyruvate dehydrogenase complex; • مژک; • acrosomal matrix; • نوکلئوپلاسم; • mitochondrial matrix; • میتوکندری; • آکروزوم; • GO:0016023 cytoplasmic vesicle; • motile cilium; • cell projection; • هسته یاخته;
فرایند زیستی	• mitochondrial acetyl-CoA biosynthetic process from pyruvate; • regulation of membrane potential; • GO:0010260 پیرش; • branched-chain amino acid catabolic process; • چرخه اسید سیتریک; • 2-oxoglutarate metabolic process; • lysine catabolic process; • regulation of acetyl-CoA biosynthetic process from pyruvate; • cell redox homeostasis; • پروتئین‌کافت; • lipoate metabolic process; • dihydrolipoamide metabolic process; • لایه‌زایی; • pyruvate metabolic process; • sperm capacitation; • acetyl-CoA biosynthetic process from pyruvate; • mitochondrial electron transport, NADH to ubiquinone; • cellular nitrogen compound metabolic process; • histone succinylation;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	1738
	13382
	ENSG00000091140
	ENSMUSG00000020664
	P09622
	O08749
	NM_000108، NM_001289750، NM_001289751 NM_001289752، NM_000108، NM_001289750، NM_001289751
	NM_007861
	NP_001276679، NP_001276680، NP_001276681 NP_000099، NP_001276679، NP_001276680، NP_001276681
	NP_031887
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

دی‌هیدرولیپوآمید دهیدروژناز (انگلیسی: Dihydrolipoamide dehydrogenase) یا دی‌هیدرولیپویل دهیدروژناز میتوکندریایی یک آنزیم است که در انسان توسط ژن «DLD» کُدگذاری می‌گردد.^[۴]^[۵]^[۶]^[۷] این آنزیم یک فلاووپروتئین است که دی‌هیدرولیپوآمید را اکسیده کرده و به لیپوآمید مبدل می‌کند.

دی‌هیدرولیپوآمید دهیدروژناز یک آنزیم میتوکندریال است که نقش مهمی در متابولیسم انرژی در یوکاریوت‌ها ایفا می‌کند و برای انجام صحیح عملکرد ۵ کمپلکسِ چندآنزیمی ضروری است.^[۸] علاوه بر این‌ها، دی‌هیدرولیپوآمید دهیدروژناز یک «فلاووپروتئین اکسیدوردوکتاز» است که حاوی یک پل دی‌سولفیدی واکنش‌دهنده و اف‌ای‌دی است که مستقیماً در کاتالیز شرکت دارد.

اهمیت بالینی ویرایش

جهش در ژن DLD با عواقب شدید نوزادی به‌همراه اختلال رشد کودک، هیپوتونی و اسیدوز متابولیک همراه است.^[۸] برخی از جهش‌ها سبب می‌شوند تا DLD با فعالیت پروتئولیتیک خود، سبب کمبود فراتاکسین و بروز آتاکسی فردریش گردد که طی آن برخی اجزاء بافت‌های عصبی و قلبی تخریب می‌گردد.^[۹]

منابع ویرایش

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020664 - Ensembl, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Entrez Gene: dihydrolipoamide dehydrogenase".
↑ Otulakowski G, Robinson BH (December 1987). "Isolation and sequence determination of cDNA clones for porcine and human lipoamide dehydrogenase. Homology to other disulfide oxidoreductases". J. Biol. Chem. 262 (36): 17313–8. PMID 3693355.
↑ Pons G, Raefsky-Estrin C, Carothers DJ, Pepin RA, Javed AA, Jesse BW, Ganapathi MK, Samols D, Patel MS (March 1988). "Cloning and cDNA sequence of the dihydrolipoamide dehydrogenase component human alpha-ketoacid dehydrogenase complexes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85 (5): 1422–6. Bibcode:1988PNAS...85.1422P. doi:10.1073/pnas.85.5.1422. PMC 279783. PMID 3278312.
↑ Scherer SW, Otulakowski G, Robinson BH, Tsui LC (1991). "Localization of the human dihydrolipoamide dehydrogenase gene (DLD) to 7q31----q32". Cytogenet. Cell Genet. 56 (3–4): 176–7. doi:10.1159/000133081. PMID 2055113.
↑ ^۸٫۰ ^۸٫۱ Babady NE, Pang YP, Elpeleg O, Isaya G (2007). "Cryptic proteolytic activity of dihydrolipoamide dehydrogenase". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (15): 6158–63. Bibcode:2007PNAS..104.6158B. doi:10.1073/pnas.0610618104. PMC 1851069. PMID 17404228.
↑ Campuzano V, Montermini L, Moltò MD, Pianese L, Cossée M, Cavalcanti F, Monros E, Rodius F, Duclos F, Monticelli A, Zara F, Cañizares J, Koutnikova H, Bidichandani SI, Gellera C, Brice A, Trouillas P, De Michele G, Filla A, De Frutos R, Palau F, Patel PI, Di Donato S, Mandel JL, Cocozza S, Koenig M, Pandolfo M (1996). "Friedreich's ataxia: autosomal recessive disease caused by an intronic GAA triplet repeat expansion". Science. 271 (5254): 1423–7. Bibcode:1996Sci...271.1423C. doi:10.1126/science.271.5254.1423. PMID 8596916.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Dihydrolipoamide dehydrogenase». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۸ اکتبر ۲۰۱۸.

برای مطالعهٔ بیشتر ویرایش

Silverberg MS, Cho JH, Rioux JD, et al. (2009). "Ulcerative colitis-risk loci on chromosomes 1p36 and 12q15 found by genome-wide association study". Nat. Genet. 41 (2): 216–20. doi:10.1038/ng.275. PMC 2652837. PMID 19122664.
Brautigam CA, Chuang JL, Tomchick DR, et al. (2005). "Crystal structure of human dihydrolipoamide dehydrogenase: NAD+/NADH binding and the structural basis of disease-causing mutations". J. Mol. Biol. 350 (3): 543–52. doi:10.1016/j.jmb.2005.05.014. PMID 15946682.
Barrett JC, Lee JC; et al. (2009). "Genome-wide association study of ulcerative colitis identifies three new susceptibility loci, including the HNF4A region". Nat. Genet. 41 (12): 1330–4. doi:10.1038/ng.483. PMC 2812019. PMID 19915572.
Reed LJ, Hackert ML (1990). "Structure-function relationships in dihydrolipoamide acyltransferases". J. Biol. Chem. 265 (16): 8971–4. PMID 2188967.
Ciszak EM, Makal A, Hong YS, et al. (2006). "How dihydrolipoamide dehydrogenase-binding protein binds dihydrolipoamide dehydrogenase in the human pyruvate dehydrogenase complex". J. Biol. Chem. 281 (1): 648–55. doi:10.1074/jbc.M507850200. PMID 16263718.
Asano K, Matsushita T, Umeno J, et al. (2009). "A genome-wide association study identifies three new susceptibility loci for ulcerative colitis in the Japanese population". Nat. Genet. 41 (12): 1325–9. doi:10.1038/ng.482. PMID 19915573.
Odièvre MH, Chretien D, Munnich A, et al. (2005). "A novel mutation in the dihydrolipoamide dehydrogenase E3 subunit gene (DLD) resulting in an atypical form of alpha-ketoglutarate dehydrogenase deficiency". Hum. Mutat. 25 (3): 323–4. doi:10.1002/humu.9319. PMID 15712224.
Brautigam CA, Wynn RM, Chuang JL, et al. (2006). "Structural insight into interactions between dihydrolipoamide dehydrogenase (E3) and E3 binding protein of human pyruvate dehydrogenase complex". Structure. 14 (3): 611–21. doi:10.1016/j.str.2006.01.001. PMC 2879633. PMID 16442803.
Kim H (2006). "Activity of human dihydrolipoamide dehydrogenase is largely reduced by mutation at isoleucine-51 to alanine". J. Biochem. Mol. Biol. 39 (2): 223–7. doi:10.5483/bmbrep.2006.39.2.223. PMID 16584639.
Sugden MC, Holness MJ (2003). "Recent advances in mechanisms regulating glucose oxidation at the level of the pyruvate dehydrogenase complex by PDKs". Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 284 (5): E855–62. doi:10.1152/ajpendo.00526.2002. PMID 12676647.
Wang YC, Wang ST, Li C, et al. (2008). "The role of amino acids T148 and R281 in human dihydrolipoamide dehydrogenase". J. Biomed. Sci. 15 (1): 37–46. doi:10.1007/s11373-007-9208-9. PMID 17960497.
Brown AM, Gordon D, Lee H, et al. (2004). "Association of the dihydrolipoamide dehydrogenase gene with Alzheimer's disease in an Ashkenazi Jewish population". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 131B (1): 60–6. doi:10.1002/ajmg.b.30008. PMID 15389771.
Wang YC, Wang ST, Li C, et al. (2007). "The role of N286 and D320 in the reaction mechanism of human dihydrolipoamide dehydrogenase (E3) center domain". J. Biomed. Sci. 14 (2): 203–10. doi:10.1007/s11373-006-9136-0. PMID 17171578.
Foster LJ, Rudich A, Talior I, et al. (2006). "Insulin-dependent interactions of proteins with GLUT4 revealed through stable isotope labeling by amino acids in cell culture (SILAC)". J. Proteome Res. 5 (1): 64–75. doi:10.1021/pr0502626. PMID 16396496.
Kim H (2005). "Asparagine-473 residue is important to the efficient function of human dihydrolipoamide dehydrogenase". J. Biochem. Mol. Biol. 38 (2): 248–52. doi:10.5483/bmbrep.2005.38.2.248. PMID 15826505.
Hiromasa Y, Fujisawa T, Aso Y, Roche TE (2004). "Organization of the cores of the mammalian pyruvate dehydrogenase complex formed by E2 and E2 plus the E3-binding protein and their capacities to bind the E1 and E3 components". J. Biol. Chem. 279 (8): 6921–33. doi:10.1074/jbc.M308172200. PMID 14638692.
Wynn RM, Kato M, Machius M, et al. (2004). "Molecular mechanism for regulation of the human mitochondrial branched-chain alpha-ketoacid dehydrogenase complex by phosphorylation". Structure. 12 (12): 2185–96. doi:10.1016/j.str.2004.09.013. PMID 15576032.
Martins-de-Souza D, Gattaz WF, Schmitt A, et al. (2009). "Proteome analysis of schizophrenia patients Wernicke's area reveals an energy metabolism dysregulation". BMC Psychiatry. 9: 17. doi:10.1186/1471-244X-9-17. PMC 2684104. PMID 19405953.

پیوند به بیرون ویرایش

Dihydrolipoamide dehydrogenase در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا

[refGRCm38Ensembl-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020664 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-4] "Entrez Gene: dihydrolipoamide dehydrogenase".

[pmid_3693355-5] Otulakowski G, Robinson BH (December 1987). "Isolation and sequence determination of cDNA clones for porcine and human lipoamide dehydrogenase. Homology to other disulfide oxidoreductases". J. Biol. Chem. 262 (36): 17313–8. PMID 3693355.

[pmid_3278312-6] Pons G, Raefsky-Estrin C, Carothers DJ, Pepin RA, Javed AA, Jesse BW, Ganapathi MK, Samols D, Patel MS (March 1988). "Cloning and cDNA sequence of the dihydrolipoamide dehydrogenase component human alpha-ketoacid dehydrogenase complexes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85 (5): 1422–6. Bibcode:1988PNAS...85.1422P. doi:10.1073/pnas.85.5.1422. PMC 279783. PMID 3278312.

[pmid_2055113-7] Scherer SW, Otulakowski G, Robinson BH, Tsui LC (1991). "Localization of the human dihydrolipoamide dehydrogenase gene (DLD) to 7q31----q32". Cytogenet. Cell Genet. 56 (3–4): 176–7. doi:10.1159/000133081. PMID 2055113.

[Babady-8] ۸٫۰ ^۸٫۱ Babady NE, Pang YP, Elpeleg O, Isaya G (2007). "Cryptic proteolytic activity of dihydrolipoamide dehydrogenase". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (15): 6158–63. Bibcode:2007PNAS..104.6158B. doi:10.1073/pnas.0610618104. PMC 1851069. PMID 17404228.

[pmid_8596916-9] Campuzano V, Montermini L, Moltò MD, Pianese L, Cossée M, Cavalcanti F, Monros E, Rodius F, Duclos F, Monticelli A, Zara F, Cañizares J, Koutnikova H, Bidichandani SI, Gellera C, Brice A, Trouillas P, De Michele G, Filla A, De Frutos R, Palau F, Patel PI, Di Donato S, Mandel JL, Cocozza S, Koenig M, Pandolfo M (1996). "Friedreich's ataxia: autosomal recessive disease caused by an intronic GAA triplet repeat expansion". Science. 271 (5254): 1423–7. Bibcode:1996Sci...271.1423C. doi:10.1126/science.271.5254.1423. PMID 8596916.

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۱]

[۲]

[۳]

[۸]

[۹]