سنتز فریدلندر(به انگلیسی: Friedländer synthesis) یک واکنش شیمیایی بین ۲-آمینوبنزآلدهیدها [۱] با کتون‌ها برای تشکیل مشتقات کینولین است.[۲][۳] این واکنش به افتخار شیمی‌دان آلمانی پاول فریدلندر (۱۸۵۷–۱۹۲۳) نامگذاری شده‌است.

سنتز فریدلندر
نامگذاری شده پس از پاول فریدلندر
نوع واکنش واکنش‌های تشکیل حلقه
شناسه‌ها
در درگاه شیمی آلی friedlaender-synthesis
سنتز فریدلندر
سنتز فریدلندر

این واکنش توسط تری‌فلورواستیک اسید، [۴] پی-تولوئن‌سولفونیک اسید، [۵] ید، [۶] و اسیدهای لوییس کاتالیز می‌شود.[۷]

جستارهای وابسته ویرایش

منابع ویرایش

  1. Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p. 56 (1955); Vol. 28, p. 11 (1948). (Article)
  2. Friedländer, P. (1882). "Ueber o-Amidobenzaldehyd". Chemische Berichte. 15 (2): 2572–2575. doi:10.1002/cber.188201502219.
  3. Friedländer, P.; Gohring, C. F. (1883). "Ueber eine Darstellungsmethode im Pyridinkern substituirter Chinolinderivate". Ber. 16 (2): 1833–1839. doi:10.1002/cber.18830160265.
  4. Shaabani, A.; Soleimani, E.; Badri, Z. (2007). "Triflouroacetic Acid as an Efficient Catalyst for the Synthesis of Quinoline". Synthetic Communications. 37 (4): 629–635. doi:10.1080/00397910601055230.
  5. Jia, C.-S.; Zhang, Z.; Tu, S.-J.; Wang, G.-W. (2006). "Rapid and efficient synthesis of poly-substituted quinolines assisted by p-toluene sulphonic acid under solvent-free conditions: Comparative study of microwave irradiation versus conventional heating". Org. Biomol. Chem. 4 (1): 104–110. doi:10.1039/b513721g. PMID 16358003.
  6. Wu, J.; Xia, H.-G.; Gao, K. (2006). "Molecular iodine: A highly efficient catalyst in the synthesis of quinolines via Friedländer annulation". Org. Biomol. Chem. 4 (1): 126–129. doi:10.1039/b514635f. PMID 16358006.
  7. Varala, R.; Enugala, R.; Adapa, S. R. (2006). "Efficient and Rapid Friedlander Synthesis of Functionalized Quinolines Catalyzed by Neodymium(III) Nitrate Hexahydrate". Synthesis. 2006 (22): 3825–3830. doi:10.1055/s-2006-950296.