سندرم اوربن–راجرز–میر
(تغییرمسیر از سندرم اوربن-راجرز-میر)
سندرم اوربن-راجرز-میر (انگلیسی: Urban–Rogers–Meyer syndrome) یا سندرم اوربن[۱] یک بیماری مادرزادی بسیار نادر است که نخستین بار در سال ۱۹۷۹ میلادی توصیف شد.[۲][۳]
| سندرم اوربن-راجرز-مِـیـِـر | |
|---|---|
 | |
| این بیماری اتوزومال مغلوب است. | |
| تخصص | ژن‌شناسی پزشکی  |
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
این بیماری با ناهنجاری‌های اندام جنسی، کم‌توانی ذهنی، چاقی، کشش و انقباض موضعی انگشتان و پوکی استخوان همراه است و عوارض و علایم دیگری هم با آن دیده می‌شود.[۳][۴][۵]
منابع ویرایش
- ↑ Online 'Mendelian Inheritance in Man' (OMIM) 264010
- ↑ Urban MD, Rogers JG, Meyer WJ (Jan 1979). "Familial syndrome of mental retardation, short stature, contractures of the hands, and genital anomalies". J. Pediatr. 94 (1): 52–55. doi:10.1016/S0022-3476(79)80349-2. PMID 758422.
- ↑ ۳٫۰ ۳٫۱ Pagnan NA, Gollop TR (Dec 1988). "Prader-Willi habitus, osteopenia, and camptodactyly (Urban–Rogers–Meyer syndrome): a probable second report". Am. J. Med. Genet. 31 (4): 787–792. doi:10.1002/ajmg.1320310410. PMID 3239569.
- ↑ "Urban Rogers Meyer syndrome". Orphanet. Retrieved Aug 29, 2010.
- ↑ "Urban-Rogers-Meyer syndrome". Jablonski's Syndromes Database (closed). NLM. Retrieved Aug 29, 2010.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Urban–Rogers–Meyer syndrome». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۶ ژوئیه ۲۰۱۸.
 | این یک مقالهٔ خرد بیماری ژنتیکی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |