واکنش سوزوکی
واکنش سوزوکی (به انگلیسی: Suzuki reaction) گونه‌ای از واکنش جفت‌شدن است که در آن یک بورونیک اسید و یک آریل(یا وینیل) هالید در حضور کاتالیزور پالادیم با یک‌دیگر جفت می‌شوند.[۱][۲][۳] این واکنش نخستین بار توسط شیمیدان مشهور ژاپنی و برنده‌ی جایزه نوبل شیمی ۲۰۱۰، آکیرا سوزوکی و در سال ۱۹۷۹ میلادی کشف شد.[۴]
| واکنش سوزوکی | |
|---|---|
| نامگذاری شده پس از | آکیرا سوزوکی |
| نوع واکنش | واکنش‌های جفت‌شدن |
| شناسه‌ها | |
| در درگاه شیمی آلی | suzuki-coupling |
| RSC ontology ID | RXNO:0000140 |
جستارهای وابسته ویرایش
منابع ویرایش
- ↑ Miyaura, Norio; Yamada, Kinji ; Suzuki, Akira (1979). "A new stereospecific cross-coupling by the palladium-catalyzed reaction of 1-alkenylboranes with 1-alkenyl or 1-alkynyl halides". Tetrahedron Letters. 20 (36): 3437–3440. doi:10.1016/S0040-4039(01)95429-2.
{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link) - ↑ Miyaura, Norio; Suzuki, Akira (1979). "Stereoselective synthesis of arylated (E)-alkenes by the reaction of alk-1-enylboranes with aryl halides in the presence of palladium catalyst". Chem. Comm. (19): 866–867. doi:10.1039/C39790000866.
{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link) - ↑ Miyaura, Norio; Suzuki, Akira (1995). "Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Organoboron Compounds". Chemical Reviews. 95 (7): 2457–2483. doi:10.1021/cr00039a007.
{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link) - ↑ Nobelprize.org. "The Nobel Prize in Chemistry 2010". Nobel Prize Foundation. Retrieved 2013-10-25.