ویندسین

ویندسین
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده‌بندی داروهای; بارداری	AU: D ; ;
روش مصرف دارو	Intravenous
کد ATC	L01CA03 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	℞ (Prescription only);
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	65-75%
متابولیسم	Hepatic (CYP3A4-mediated)
نیمه‌عمر حذف	24 hours
دفع	Biliary and renal
شناسه‌ها
	نام آیوپاک methyl (5S,7S,9S)- 9-[(2β,3β,4β,5α,12β,19α)- 3-(aminocarbonyl)- 3,4-dihydroxy- 16-methoxy- 1-methyl- 6,7-didehydroaspidospermidin- 15-yl]- 5-ethyl- 5-hydroxy- 1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro- 2H- 3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indole- 9-carboxylate;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	59917-39-4 ;
پاب‌کم CID	40839;
دراگ‌بنک	DB00309 ;
کم‌اسپایدر	37302 ;
UNII	RSA8KO39WH;
KEGG	D01769 ;
ChEBI	CHEBI:36373 ;
ChEMBL	ChEMBL219146 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6023739 ;
ECHA InfoCard	100.053.330
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C43H55N5O7
جرم مولی	753.926 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C(OC)[C@]4(c2c(c1ccccc1n2)CCN3C[C@](O)(CC)C[C@@H](C3)C4)c5c(OC)cc6c(c5)[C@@]89[C@@H](N6C)[C@@](O)(C(=O)N)[C@H](O)[C@@]7(/C=C\CN([C@@H]78)CC9)CC;
	InChI InChI=1S/C43H55N5O7/c1-6-39(52)21-25-22-42(38(51)55-5,33-27(13-17-47(23-25)24-39)26-11-8-9-12-30(26)45-33)29-19-28-31(20-32(29)54-4)46(3)35-41(28)15-18-48-16-10-14-40(7-2,34(41)48)36(49)43(35,53)37(44)50/h8-12,14,19-20,25,34-36,45,49,52-53H,6-7,13,15-18,21-24H2,1-5H3,(H2,44,50)/t25-,34+,35-,36-,39+,40-,41-,42+,43+/m1/s1 ; Key:HHJUWIANJFBDHT-KOTLKJBCSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

ویندسین یا ویندزین (به انگلیسی: VINDESIN SULFATE)

رده درمانی: درمان نئوپلاسم

اشکال دارویی: آمپول

مکانیسم اثر ویرایش

ویندزین متافاز میتوز رامتوقف می‌کند. ویندزین با اتصال به میکروتوبول‌ها مانع فعالیت آن‌ها شده و در نهایت باعث مرگ سلول می‌شود.

موارد مصرف ویرایش

ویندزین در درمان ‌لوسمی‌های حاد، لنفوم‌ها و بعضی ازتومورهای جامد از جمله پستان و ریه مصرف می‌شود.

متابولیسم دارو ویرایش

ویندزین نیمه عمر سه‌مرحله‌ای دارد که نیمه عمر نهائی آن حدود20 ساعت است. دفع دارو کلیوی است.

عوارض جانبی ویرایش

نفروپاتی، تضعیف فعالیت‌مغز استخوان، کم‌خونی و ترومبوسیتوپنی و نوروتوکسیسیتی از عوارض جانبی مهم ویندزین است.

جستارهای وابسته ویرایش

نئوپلاسم

منابع ویرایش

فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی

داده‌های بالینی

AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده‌بندی داروهای بارداری	AU: D
روش مصرف دارو	Intravenous
کد ATC	L01CA03
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	℞ (Prescription only)
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	65-75%
متابولیسم	Hepatic (CYP3A4-mediated)
نیمه‌عمر حذف	24 hours
دفع	Biliary and renal
شناسه‌ها
نام آیوپاک methyl (5S,7S,9S)- 9-[(2β,3β,4β,5α,12β,19α)- 3-(aminocarbonyl)- 3,4-dihydroxy- 16-methoxy- 1-methyl- 6,7-didehydroaspidospermidin- 15-yl]- 5-ethyl- 5-hydroxy- 1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro- 2H- 3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indole- 9-carboxylate
شمارهٔ سی‌ای‌اس	59917-39-4^Y
پاب‌کم CID	40839
دراگ‌بنک	DB00309^Y
کم‌اسپایدر	37302^Y
UNII	RSA8KO39WH
KEGG	D01769^Y
ChEBI	CHEBI:36373^Y
ChEMBL	ChEMBL219146^Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6023739
ECHA InfoCard	100.053.330
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C₄₃H₅₅N₅O₇
جرم مولی	753.926 g/mol g·mol⁻¹
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O=C(OC)[C@]4(c2c(c1ccccc1n2)CCN3C[C@](O)(CC)C[C@@H](C3)C4)c5c(OC)cc6c(c5)[C@@]89[C@@H](N6C)[C@@](O)(C(=O)N)[C@H](O)[C@@]7(/C=C\CN([C@@H]78)CC9)CC
InChI InChI=1S/C43H55N5O7/c1-6-39(52)21-25-22-42(38(51)55-5,33-27(13-17-47(23-25)24-39)26-11-8-9-12-30(26)45-33)29-19-28-31(20-32(29)54-4)46(3)35-41(28)15-18-48-16-10-14-40(7-2,34(41)48)36(49)43(35,53)37(44)50/h8-12,14,19-20,25,34-36,45,49,52-53H,6-7,13,15-18,21-24H2,1-5H3,(H2,44,50)/t25-,34+,35-,36-,39+,40-,41-,42+,43+/m1/s1^Y Key:HHJUWIANJFBDHT-KOTLKJBCSA-N^Y
(صحت‌سنجی)