دیانای میتوکندریایی: تفاوت میان نسخهها
محتوای حذفشده محتوای افزودهشده
جز ربات: حذف میانویکی موجود در ویکیداده: ۳۶ میانویکی |
جز ویکیسازی رباتیک(۷.۵) >بیماریهای ژنتیکی+املا (۷.۶) |
||
خط ۵:
== رونویسی ==
mtDNA به وسیلهٔ پلیمراز گاما رونویسی میشود که به وسیلهٔ ژنوم هستهای کد میشود. رونویسی DNA میتوکندریایی
== خاستگاه ==
خط ۱۵:
=== وراثت ماده ===
در تولید مثل جنسیتی میتوکندری به طور انحصاری از مادر به ارث میرسد. میتوکندری موجود در اسپرم پستانداران
این حقیقت که mtDNA از طریق مادری به ارث میرسد محققان را قادر میسازد تا سلسلهٔ نسل مادری را در طی زمان ردیابی کنند (به طریق مشابه DNAهای کروموزوم Y که از طریق پدری به ارث میرسد برای دنبال کردن سلسلهٔ نسل پدری بکار میرود). این کار در انسانها به وسیلهٔ انالیز توالی یک یا چند بخش از نواحی کنترل (HVR۱ یا HVR2) بس متغیر (hypervariable)، مولکول mtDNA و در قالب یک تست DNA نسب شناسانه انجام میشود.HVR۱ از حدود ۴۴۰ جفت باز (Base pair) تشکیل شدهاست. این ۴۴۰ جفت باز با نواحی کنترل افراد دیگر (اشخاص دیگر یا منابع موجود در دیتابیس) به منظور مشخص کردن شجرهٔ مادری مقایسه میشوند.
vila et al نتایج تحقیقات نسب شناسی نوعی سگ بومی را تا درندگان منتشر کردهاست.<ref>Vilà C, Savolainen P, Maldonado JE, and Amorin IR (۱۳ June 1997). «Multiple and Ancient Origins of the Domestic Dog». Science ۲۷۶ (۵۳۱۹): ۱۶۸۷–۱۶۸۹. doi:۱۰٫۱۱۲۶/science.۲۷۶٫۵۳۱۹٫۱۶۸۷. ISSN ۰۰۳۶-۸۰۷۵. PMID ۹۱۸۰۰۷۶</ref> مفهوم حوای میتوکندریایی نیز براساس تحلیلی مشابه بنا شد تا از طریق ردیابی نسل در طول زمان ریشهٔ اولیهٔ بشر را کشف کند.
خط ۱۶۰:
=== بیماریهای ژنتیکی ===
جهش در mtDNA میتواند منجر به شماری از [[بیماریهای ژنتیکی]] مانند exercise intolerance و سندروم کرنز-سایر (kss) شود که میتواند سبب کاهش کارکرد قلب، چشمها و حرکات ماهیچه شود. برخی شواهد حاکی از انند که این نقصها نقش اساسی در فرایند پیری دارند.<ref>Alexeyev, Mikhail F. ; LeDoux, Susan P. ; Wilson, Glenn L. (July 2004). «Mitochondrial DNA and aging». Clinical Science ۱۰۷ (۴): ۳۵۵–۳۶۴. doi:۱۰٫۱۰۴۲/CS20040148. PMID 15279618.</ref>
== کاربرد در شناسایی ==
در انسانها mtDNA، تعداد ۱۶۵۶۹ بلوک سازندهٔ DNA (جفتهای باز) را شامل میشود<ref>Reguly B, Jakupciak JP, Parr RL. ۳٫۴ kb mitochondrial genome deletion serves as a surrogate predictive biomarker for prostate cancer in histopathologically benign biopsy cores. Can Urol Assoc J. ۲۰۱۰ Oct;۴(۵):E۱۱۸-۲۲. PubMed PMID: ۲۰۹۴۴۷۸۸; PubMed Central. PMID 2950771.</ref> که نمایش دهندهٔ بخشی از مجموع DNA موجود در سلول است. برخلاف DNA هسته که از هر دو والد به ارث میرسد و در ان ژنها در طی فرایند نوترکیبی چینشی تازه مییابند در mtDNA
میزان کم جمعیت موثر و نرخ جهش سریع (در حیوانات) mtDNA را برای یافتن روابط ژنتیکی بین افراد و گروهها در یک گونهٔ خاص و همچنین شناسایی و دسته بندی فیلوژنی بین گونههای مختلف ابزاری مناسب ساختهاست البته مشروط به اینکه این گونهها ارتباطشان از هم خیلی دور نباشد. این کار به این شکل صورت میگیرد که ابتدا توالی mtDNA افراد یا گونههای مختلف مشخص میشود و انگاه بر حسب رابطهای که این توالیها با هم دارند شبکهای ایجاد میشود که درخت فیلوژنتیک نام دارد.
خط ۱۷۲:
* [[حوای میتوکندریایی]]
== منابع ==
<!-- Syst. Biol. ۵۴(۶):۹۵۲ -->
خط ۱۸۰:
[[رده:پیری]]
[[رده:دیانای]]
[[رده:ویکیسازی رباتیک]]
|