سندرم کلاین‌فلتر: تفاوت میان نسخه‌ها

'''سندرم کلاین فلتر''' (Klinefelter syndrome) این بیماری به علت تریزومی (زیاد بودن) کروموزومهای جنسی در مرد ایجاد می شود. فرمول جنسی کروموزومهای مرد در شرایط طبیعی xy می باشد ولی در این بیماری فرد دارای یک x اضافی می باشد و در موارد نادری دارای ۲ الی ۳x اضافه می باشد. <br />{{سخ}}

<br />يکى{{سخ}}یکی از آنوپلوئيدى‌هاىآنوپلوئیدیهای شايعشایع [[کروموزوم جنسىجنسی]] است. بيماران،بیماران، مردان غيرطبيعىغیرطبیعی هستند که يکیک کروموزوم Y و دو يایا تعداد بيشترىبیشتری کروموزوم X دارند. (XXXY, XXY) ولىولی ۲۲ جفت کروموزوم اتوزومال آنها عادىعادی است.

نشانه های محتمل افراد مبتلا بدین بیماری به شرح زیر است:<br />{{سخ}}

۱) صفات ثانویه جنسی زنانه مانند رشد سینه ها وعدم یا کمبود رویش مو در صورت و غیره.<br />{{سخ}}

۲) اختلال دربیضه ها که درنتیجه آن اسپرم سازی دچار اشکال می شود و مبتلایان به این بیماری اکثرااکثراً عقیم می باشند.<br />{{سخ}}

۳) ازنظر جسمی دارای [[قد بلند]] و خمیده می باشند .<br />{{سخ}}

4) ازنظربهره هوشی ۲۵% افراد مبتلا به “کلاین فلتر” دچارعقب ماندگی ذهنی هستند که عقب ماندگی آنها معمولامعمولاً درحد سطحی وخفیف می باشد.

تظاهرات اصلىاصلی ايناین بيمارىبیماری به‌صورت زيرزیر است: موهاىموهای صورت، زيربغلزیربغل و زهار بسياربسیار کم هستند.ايناین بيمارىبیماری يکیک در هر ۱۰۰۰ تولد نوزاد پسر رخ مى‌دهدمیدهد.

* ویکی پدیایویکی‌پدیای انگلیسی