بیماری هانتینگتون: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
Xqbot (بحث | مشارکت‌ها)
جز ربات: en:Huntington's disease یک مقالهٔ برگزیده است
Fatemibot (بحث | مشارکت‌ها)
جز ربات:افزودن الگو ناوباکس {{بیماری‌های سامانه عصبی مرکزی}}+نشانی+مرتب (۸.۸)
خط ۱۷:
 
'''بیماری هانتینگتون''' {{به انگلیسی|Huntington's disease}} در نکوداشت [[جورج هانتینگتون]] چنین نام گرفته است است.
از [[علائم بیماری|علائم]] '''بیماری هانتینگتون''' (HD) کاهش شدید کنترل عضلانی، اختلال هیجانی و تداخلات [[آسیب‌شناسی|آسیب‌شناختی]] (پاتولوژیک) در [[یاخته]] های [[مغز]] می‌باشد. این بیماری در اثر[[جهش]] در ژن کد کننده [[پروتئین]] هانتینگتین ایجاد می‌شود.
آزمایش‌های انجام شده بر موش‌هایی که [[دستکاری ژنتیکی]] شده بودند منجر به شناسایی این پروتئین شد.یک بیماری نورودژنراتیو پیشرونده با توارث اتوزومال غالب، با بروز در سنین بزرگسالی، این بیماری با تریاد سه‌گانه‌ی حرکات غیرطبیعی کره،اختلالات شناختی،واختلالات روانی شناخته میشود.
== ژن و پروتئین هانتینگتین ==
هانیتنگتون، در اثر افزایش توالی تکراری سه [[نوکلئوتید|نوکلئوتیدی]]ی CAG درژن HD ایجاد می‌شود. مشخص شده است که ژن HD پروتیئنی بنام '''هانتینگتین''' را کد می‌کند. هانتینگتین در [[سپتوپلاسم]] سلول‌های عصبی و متصل با غشا ها، [[وزیکول|وزیکولها]]ها و [[اسکلت سلولی]] وجود دارد. افزایش توالی CAG باعث ایجاد یک توالی پلی گلوتامین در پروتیئن هانتینگتین می‌شود. این توالی باعث اتصال پروتئین‌های هانتنیگتین و پروتئین‌های دیگر بهم می‌شود که منجربه تجمع اجسامی رشته مانند در سلول‌های عصبی مغز می‌شود. پروتئین هانتینگین در انواع مختلفی از سلول‌ها بیان می‌شود ولی فقط در سلول‌های عصبی مغز باعث ایجاد اجسام رشته‌ای می‌شودکه علت این امر این است که برای تجمع یافتن پروتئین‌های هانتینگنین، برهمکنش با پروتئین‌های دیگری هم لازم می‌باشد که این پروتئین‌ها به طور اختصاصی فقط در سلول‌های عصبی مغز بیان می‌شوند.
 
== بیماری‌های دارای تکرار مشابه پلی گلوتامین ==
پژوهندگان می‌گویند یافته‌های آنان نه تنها روشنگر عوامل دخیل در پاتولوژی HD است، بلکه نگاهی جدید به دیگر بیماری‌های دارای تکرار مشابه پلی گلوتامین را که در آن ژن‌های جهش یافته، پروتئین‌هایی را با زنجیره‌های طویل غیرطبیعی از [[اسید آمینه]] [[گلوتامین]] تولید می‌کنند، دارد.
به گفته پژوهشگران یافته‌های آنان نشان می‌دهد تداخلات غیرطبیعی در ساختار پروتئین‌ها در بیماری‌های [[آلزایمر]] و [[پارکینسون]] نیز نقش دارد. همه این اختلالات به وسیله [[نورودژنراسیون]] انتخابی ایجاد شده توسط پروتئین‌های بیماری مشخص می‌شوند، اما [[سازوکار|سازوکارهای]]های (مکانیسم های) ملکولی و سلولی در این رابطه خیلی شناخته شده نیستند.
 
== منابع ==
{{پانویس}}
ویکی‌پدیا انگلیسی: [//en.wikipedia.org/w/index.php?title=Huntington%27s_disease's_disease&oldid=475887933 Huntington's disease] بازبینی ۸ فوریه ۲۰۱۲
 
{{اختلال‌های روحی و روانی}}
{{بیماری‌های سامانه عصبی مرکزی}}
[[رده:بیماری هانتینگتون]]
[[رده:بیماری‌های اعصاب]]
[[رده:بیماری‌های ژنتیکی|هانتینگتون]]
[[رده:بیماری‌های ژنتیکی اتوزوم غالب]]
[[رده:بیماری‌های ژنتیکی|هانتینگتون]]
 
{{Link FA|en}}