نشانگان آشر: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
خط ۲۲:
سندرم آشر در الگوی ژنتیک با شرط [[چیرگی|مغلوب آوتوزومال]] به ارث می‌رسد. ''مغلوب'' بدین معنا که هر دو پدر و مادر دارای [[ژن]] مسبب سندرم باشند تا به فرزند ارث داده شود و ''اتوزومال'' یعنی ژن بر روی [[کروموزوم جنسی]] سوار نشده بلکه در یکی از ۲۲ جفت کروموزوم دیگر انسان وجود خواهد داشت.
نابینایی تدریجی در بیماران با التهاب شبکیه یا رتینیتیت آغاز می‌شود.<ref name="pmid6604514">{{cite journal | author = Fishman GA, Kumar A, Joseph ME, Torok N, and Andersonj RJ | title = Usher's syndrome | journal = Archives of Ophthalmology |volume = 101 | pages = 1367–1374 | pmid = 6604514 | year = 1983 | issue = 9 | doi = 10.1001/archopht.1983.01040020369005}}</ref>
== جستارهای وابسته ==
| |||