همانندسازی دی‌ان‌ای: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
Hooman tz (بحث | مشارکت‌ها)
بدون خلاصۀ ویرایش
برچسب‌ها: نیازمند بازبینی ویرایش همراه ویرایش از وبگاه همراه
Hooman tz (بحث | مشارکت‌ها)
برچسب‌ها: نیازمند بازبینی ویرایش همراه ویرایش از وبگاه همراه
خط ۷:
== چگونگی همانندسازی ==
[[پرونده:DNA polymerase.svg|150px|بندانگشتی|چپ|دی‌ان‌ای پلی‌مراز در حال حرکت بر روی یک رشته دنا]]
دو رشتهٔ [[پلی‌نوکلئوتید|پلی‌نوکلئوتیدی]] دناDNA به کمک [[آنزیم]] [[هلیکاز]] مانند زیپ از یکدیگر جدا می‌شوند و سپس از روی هر رشته، رشتهٔ جدیدی ساخته می‌شود؛ به این ترتیب که آنزیمی به نام [[دی‌ان‌ای پلی‌مراز]] بر روی دی‌ان‌اینوار پلی نوکلئوتیدی حرکت می‌کند و با استفاده از نوکلئوتیدهای آزاد که در [[سیتوپلاسم]] وجود دارند(دارای ۲ یا ۳ گروه فسفات هستند) هر نوکلئوتید را در مقابل نوکلئوتید مکمل خود قرار می‌دهد.
 
DNAپلیمراز فقط در جهت انتهای بدون فسفات به سمت انتهای فسفات دار نوار پلی نوکلئوتیدی حرکت میکند و از انجایی که دو رشته DNA خلاف جهت هم هستند، در یک نوار همانند سازی پیوسته انجام میشود و در رشته دیگر ('۵ به '۳) به صورت قطعه قطعه انجام مشود که در نهایت آنزیم لیگاز قطعات مجاور را به هم متصل میکند(پیوند فسفو دی استر تشکیل می دهد)
برای درک راحت تر این مطلب میتوانید از انیمیشن های سایت آپارات،رشد و ... استفاده کنید.
 
آنزیم دی‌ان‌ای پلی‌مراز توانایی دیگری نیز دارد و آن '''ویرایش''' است: در صورتی که نوکلئوتید اشتباهی به دی‌ان‌ای‌های دختر اضافه‌شود، یعنی مکمل نباشد، این آنزیم برمی‌گردد و نوکلئتید غلط را جدا و آن را با نکلئوتید صحیح تعویض می‌کند. اگر این اشتباهات تصحیح نشوند در دی‌ان‌ای‌های دختر باقی می‌ماند و به نسل بعد منتقل می‌شود. به این اشتباهات تصحیح نشده [[جهش]] می‌گویند.