فیبروز سیستیک: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
Ad jn (بحث | مشارکت‌ها)
←‏تظاهرات: اشتباهات اصلاح شد
برچسب‌ها: ویرایش همراه ویرایش از برنامهٔ همراه
FloBot (بحث | مشارکت‌ها)
تمیزکاری، replaced: جدی تر ← جدی‌تر
خط ۲۰:
'''فیبروز سیستیک''' {{انگلیسی|Cystic Fibrosis}} به صورت مخفف {{انگلیسی|CF}} یا تارفزونی کیسه‌ای یا سفتی مخاط، نوعی بیماری است که بر اثر آن ترشحات در بخش‌های از بدن سفت و چسبنده می‌شوند.
 
فیبروز سیستیک نوعی اختلال اتوزومی (خودتنی) مغلوب حمل پوششی <sup>epithelial</sup> یونی است که به علت جهش‌هایی در [[ژن]] تنظیم‌کننده هدایت ورای غشایی CF به نام CFTR ایجاد می‌شود. این بیماری یکی از شایعترین و جدی ترینجدی‌ترین [[اختلالات ژنتیکی]] است که در هر ۲تا۳ هزار تولد یک نوزاد را مبتلا می‌کند. در این اختلال ترشحات ریه، لوزالعمده، کبد، روده و دستگاه تناسلی غلیظ و چسبنده می‌شود این در حالی است که در افراد طبیعی این ترشحات غالباً رقیق و غیرچسبنده هستند، علاوه بر این میزان نمک موجود در ترشحات غدد عرق نیز افزایش می‌یابد و در واقع نمک موردنیاز بدن از طریق عرق دفع می‌شود. اگر چه CF در تمام نژادها مشاهده شده‌است، عمدتاً بیماری مردمان [[اروپا|اروپایی]] شمالی می‌باشد.
 
== آسیب‌شناسی ==
خط ۶۲:
 
{{داده‌های کتابخانه‌ای}}
 
[[رده:فیبروز سیستیک]]
[[رده:اختلالات ریوی]]