آیین‌نامه کالاهای درمانی: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
ایجاد شده توسط ترجمهٔ صفحهٔ «Regulation of therapeutic goods» برچسب‌ها: عدم استفاده از یادکرد و پانویس ترجمهٔ محتوا |
بدون خلاصۀ ویرایش |
||
خط ۱:
[[پرونده:Ritalin-SR-20mg-1000x1000.jpg|left|thumb|200x200px|[[متیل فنیدات]] در قالب قرص ریتالین]]
'''آیین‌نامه کالاهای درمانی''' نسبت به هر کشور قوانین خاص خود را دارد. در برخی کشورها همانند [[ایالات متحده آمریکا|ایالات متحدهٔ آمریکا]] توسط یک نهاد ملی خاص تحت حفاظت قرار دارند. در برخی دیگر از کشورها برای مثال [[استرالیا]] به صورت [[ایالت|ایالتی]] مورد حفاظت و بررسی قرار می‌گیرند. دلیل ایجاد آیین‌نامه، صرفاً حفاظت از شهروندان عام می‌باشد که اطلاعات زیادی در مورد داروهای خطرناک ندارند. این مقررات به صورت دولتی وضع می‌شود و شامل حفظ سلامتی جامعه و کیفیت داروهای مخدر برای استفاده‌های پزشکی می‌گردد.
== مقررات بر پایهٔ کشور ==
=== استرالیا ===
نهاد دولتی TGA کنترل داروهای پزشکی را در استرالیا در دست دارد و به صورت زیر آن‌ها را طبقه بندی می‌کند:<ref>[http://www.tga.gov.au TGA - Therapeutic Goods Administration<!-- Bot generated title -->]</ref>
*Unscheduled/exempt
*Schedule 2 یا S2 - داروهای عمومی داروخانه‌ها (قابل دسترس برای همه)
*Schedule 3 یا S3 - داروهای قابل دستری فقط برای داروسازها
*Schedule 4 یا S4 - داروهای قابل دسترس فقط با نسخه
*Schedule 8 یا S8 - مواد مخدر، داروهای به شدت تحت کنترل
== پانویس ==
{{پانویس}}
[[رده:قانون کنترل مواد مخدر]]
| |||