نشانگان ادواردز: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
خط ۱۷:
== بیماریزایی ==
هرچند این بیماری پس از [[سندرم داون]] دومین تریزومی شایع است ولی اصولاً نادر است و تقریباً یک در هر ۶۰۰۰ تولد زنده رخ می‌دهد. ۸۰٪ از جنین‌های مبتلا به این نشانگان دختر هستند. بیشتر جنین‌های مبتلا به دلیل نقایص قلبی و کلیوی قبل از زایمان می‌میرند. نوزادان مبتلا ممکن است همه یا برخی از این مشکلات را داشته باشند: نقایص قلبی ([[نقص دیواره بین‌بطنی]]، [[نقص دیواره بین‌دهلیزی]]، [[مجرای شریانی باز]])، ناهنجاری‌های کلیوی، برآمدگی احشا جنین (امفالوسل)، [[آترزی مری|بن‌بست مری]]، اشکالات دستگاه گوارش، [[عقب ماندگی ذهنی]]، اختلال رشد، [[دیسفاژی]] (دشواری در بلع)، [[تنگی نفس]] و [[آرتروگریپوزیس]] (اختلالات در مفاصل و عضلات)
برخی از ناهنجاری‌های ظاهری که مبتلایان به این نشانگان دچار آن هستند عبارتند از میکروسفالی (سر کوچک)، گوش‌های کوچک و بدشکل، فک کوچک غیرعادی (میکروگناتیسم)، [[لب‌شکری]]، بینی به سمت بالا، تنگی شکاف چشمی، فاصله‌ی زیاد چشم‌ها، [[افتادگی پلک]]، کوتاهی استخوان سینه، دست‌های گره کرده، کیست کوروئید پلکسوس، انگشت شست یا ناخن‌های کم‌رشدیافته، دست چنبری رادیال، انگشتان چسبیده‌ی دوم و سوم پا، [[پاچنبری]]، گودی کف پا و نهان‌بیضگی در پسران.
== جستارهای وابسته ==
| |||