تفاوت میان نسخه‌های «دیستروفی ماهیچه‌ای»

جز
برچسب‌ها: ویرایش با تلفن همراه ویرایش با مرورگر تلفن همراه
| Name = دیستروفی ماهیچه‌ای
| Image = MuscularDystrophy.png
| Caption = در ماهیچه آسیب‌دیده بافت نامظم می‌شود و تراکم [[دیستروفین]] (به رنگ سبز) بسیار کاهش می‌یابد.
| DiseasesDB =
| ICD10 = {{ICD10|G|۷۱|۰|g|۷۰}}
| eMedicineSubj = orthoped
| eMedicineTopic = ۴۱۸
| MeshID = D009136}}
هرنوع اختلال رشد در موجودات و بافت‌ها و اندام‌های زنده براثر سوءِتغذیه یا نبود [[مواد غذایی]] قابل‌مصرف را '''دیستروفی''' (dystrophy) یا '''دُش‌پروردگی'''<ref>برابرنهاده فرهنگستان زبان فارسی.</ref> می‌گویند.
 
'''دیستروفی ماهیچه‌ای''' یک سلسله بیماری‌های بسیار حاد ژنتیکی (ژن عامل بیماری روی کروموزوم x قرار دارد.) پیشرونده وابسته به کروموزوم هاست که باعث تخریب یا اختلال در بافت ماهیچه‌ای می‌شود. دیستروفی ماهیچه‌ای شامل ۸ نوع بیماری است که نمونه شاخص و شدید آن [[دیستروفی ماهیچه‌ای دوشن]] است.
دیستروفی ماهیچه‌ای غیر قابلغیرقابل درمان است و تاکنون هیچ دارویی برای درمان آن ساخته نشده است. محققان در حال تحقیقات بر روی این بیماری‌ها هستند و تاکنون موفق به ساخت چند ژن و داروی آزمایشی شده‌اند که بر روی حیوانات آزمایشگاهی مؤثر بوده است. امید است در آینده‌های نزدیک درمان دیستروفی ماهیچه‌ای قطعی شود.
 
== انواع بیماری‌های دیستروفی ماهیچه‌ای ==
 
== داروی آزمایشی دیستروفی ماهیچه‌ای ==
پژوهشگران [[دانشکدهٔ پزشکی]] پیتسبورگ [[ایالت پنسیلوانیا]] اقدام به ساخت دارویی به نام PTC۱۲۴ کرده‌اند که می‌تواند ژن‌های معیوب را اصلاح کند و برخی [[بیماری‌های ژنتیکی]] را درمان کند، این دارو می‌تواند هزاران بیمار را که برخی از آنها علاج ناپذیرند مانند دش‌پروردگی عضلانی و فیبروز کیستی را درمان کند. به گزارش سرپرست این تحقیق دکتر Soyini Leeاستاد دانشکدهٔ پیستبورگ، شکل کار این دارو که به صورت قرص می‌باشد به این شکل است که به ریبوزوم کرموزوم X وصل شده و ژن معیوب ساخت دیستروفین را وادار به ساخت پروتئین سالم برای عضلات می‌کند و باعث ترمیم آن می‌شود. Soyini اضافه کرد هزاران [[بیماری ژنتیک]] وجود دارند که می‌توانند از این رویکرد منفعت ببرند به گزارش یونایتدپرس، Soyini گفت ویژگی منحصربه‌فرد این دارو آنست که نه فقط یک [[جهش ژنی]] که باعث بیماری می‌شود، بلکه مجموعه‌ای از جهش‌ها را هدف می‌گیرد بنا به گزارش‌های رسیده PTC۱۲۴با نوع خاصی از جهش مقابله می‌کند که بسته به این که کدام ژن [[جهش یافته]] باشد، علائم بسیار متفاوتی ایجاد می‌کند. به این ترتیب بالقوه می‌توان از آن علیه بسیاری از [[اختلالات ژنتیکی]] استفاده کرد. این دارو در مراحل آزمایش‌های بالینی قرار دارد و هنوز به طور کامل ساخته نشده است.
 
پژوهشگران [[دانشکدهٔ پزشکی]] پیتسبورگ [[ایالت پنسیلوانیا]] اقدام به ساخت دارویی به نام PTC۱۲۴ کرده‌اند که می‌تواند ژن‌های معیوب را اصلاح کند و برخی [[بیماری‌های ژنتیکی]] را درمان کند، این دارو می‌تواند هزاران بیمار را که برخی از آنها علاج ناپذیرند مانند دش‌پروردگی عضلانی و فیبروز کیستی را درمان کند. به گزارش سرپرست این تحقیق دکتر Soyini Leeاستاد دانشکدهٔ پیستبورگ، شکل کار این دارو که به صورت قرص می‌باشد به این شکل است که به ریبوزوم کرموزوم X وصل شده و ژن معیوب ساخت دیستروفین را وادار به ساخت پروتئین سالم برای عضلات می‌کند و باعث ترمیم آن می‌شود. Soyini اضافه کرد هزاران [[بیماری ژنتیک]] وجود دارند که می‌توانند از این رویکرد منفعت ببرند به گزارش یونایتدپرس، Soyini گفت ویژگی منحصربه‌فرد این دارو آنست که نه فقط یک [[جهش ژنی]] که باعث بیماری می‌شود، بلکه مجموعه‌ای از جهش‌ها را هدف می‌گیرد بنا به گزارش‌های رسیده PTC۱۲۴با نوع خاصی از جهش مقابله می‌کند که بسته به این که کدام ژن [[جهش یافته]] باشد، علائم بسیار متفاوتی ایجاد می‌کند. به این ترتیب بالقوه می‌توان از آن علیه بسیاری از [[اختلالات ژنتیکی]] استفاده کرد. این دارو در مراحل آزمایش‌های بالینی قرار دارد و هنوز به طور کامل ساخته نشده است.
 
==== روند تحقیقاتی داروی PTC۱۲۴ ====
این دارو هم اکنون درمرحله ثبت نام بیماران واجد شرایط درچندین کشور از جمله [[آلمان]]، [[فرانسه]] و [[بلژیک]] می‌باشد٬البته در [[آمریکا]] این [[کارآزمایی بالینی]] شروع شده است. این دارو در درمان ۱۳٪ بیماران دوشن و۱۰٪ بیماران [[فیبروز کیسه‌ای]] (تارفزونی کیسه‌ای) که بیماری آنها به علت جهش بی معنیبی‌معنی ایجاد شده کاربرد دارد.
 
این دارو هم اکنون درمرحله ثبت نام بیماران واجد شرایط درچندین کشور از جمله [[آلمان]]، [[فرانسه]] و [[بلژیک]] می‌باشد٬البته در [[آمریکا]] این [[کارآزمایی بالینی]] شروع شده است. این دارو در درمان ۱۳٪ بیماران دوشن و۱۰٪ بیماران [[فیبروز کیسه‌ای]] (تارفزونی کیسه‌ای) که بیماری آنها به علت جهش بی معنی ایجاد شده کاربرد دارد.
 
به تازگی گزارشی منتشرشد که موفقیت نسبی این دارو را در کاهش تعداد سرفه‌های بیماران اسرائیلی مبتلا به فیبروز کیسه‌ای نشان داد ومحققان را امیدوار نمود که شاید این دارو در بیماران دوشن هم موثرباشد.
شرکت داروسازی پی تی سی در کنار تحقیق بر روی این دارو پروژه‌های دیگری هم در دست اقدام دارد یکی از مهم‌ترین اینها پروژه کاتالیست می‌باشد که خوشبختانه علاوه بر دوشن برای سایر دش‌پروردگی‌های عضلانی نیز می‌تواند سودمند باشد. در این پروژه سعی بر اینست که با استفاده از فنون پیشرفته اثر حدود بیست هزار [[ترکیب شیمیایی]] را برکاهش یا افزایش میزان بیان برخی از ژنهای دخیل در رشدونمو عضلات مورد ارزیابی قرار دهند.
 
یکی ازاین ژنها ژنی به نام SERCA2a است که محصول این ژن باعث افزایش قدرت انقباضی عضلات قلب می‌شود با توجه به اینکه اکثر مبتلایان به دیستروفی‌های عضلانی مشکل قلبی هم دارند افزایش بیان این ژن کمک موثریمؤثری به عملکرد قلب آنها می‌کند.
یکی دیگر از ژنهایی که قصد دارند بیانش را افزایش دهند ژن مربوط به IGF-1 ([[فاکتور رشد شبیه انسولین]]) است که مختص رشد عضلات می‌باشد و افزایش بیان آن موجب رشد بهتر عضلات می‌گردد.
 
 
== یک ژن مصنوعی برای درمان بیماری دیستروفی ماهیچه‌ای ساخته شد ==
گروهی از دانشمندان انگلیسی و ایتالیایی موفق شدند اولین ژن ترکیبی مصنوعی را برای مقابله با بیماری تحلیل ماهیچه‌ای تولید کنند. محققان [[دانشگاه آکسفورد]]، موسسهمؤسسه زیست‌شناسی و آسیب‌شناسی مولکولی و موسسهمؤسسه زیست‌شناسی عصب و پزشکی ملکولی مرکز ملی تحقیقات ایتالیا اولین ژن ترکیبی را برای مقابله با تحلیل ماهیچه‌ای در آزمایشگاه تولید کردند.
 
گروهی از دانشمندان انگلیسی و ایتالیایی موفق شدند اولین ژن ترکیبی مصنوعی را برای مقابله با بیماری تحلیل ماهیچه‌ای تولید کنند. محققان [[دانشگاه آکسفورد]]، موسسه زیست‌شناسی و آسیب‌شناسی مولکولی و موسسه زیست‌شناسی عصب و پزشکی ملکولی مرکز ملی تحقیقات ایتالیا اولین ژن ترکیبی را برای مقابله با تحلیل ماهیچه‌ای در آزمایشگاه تولید کردند.
 
این ژن که «جاز» نام دارد می‌تواند نقش مهمی در درمان بیماری تحلیل عضلانی «دوشن» ایفا کند. تحلیل عضلاتی دوشن، آسیبی است که منجر به تخریب بافت ماهیچه‌ای در بافت‌های فیبری و چربی می‌شود و با کاهش قدرت ماهیچه‌ای و توانایی‌های حرکتی همراه است.
نتایج تولید این ژن که ابعاد بسیار کوچکی دارد، در مجله PLOS ONE منتشر شده‌است. به گفته این دانشمندان، محافظت و ساخت یک ژن [[تنظیم کننده]] ترکیبی در لابراتوار نیازمند ابزارهای پیشرفته زیست‌فناورانه است. ساخت این ژن ترکیبی امکان کنترل بیان ژن‌های هدف در آسیب‌های مختلف را برای دانشمندان فراهم می‌کند. ژن «جاز» توانایی کنترل ژن «اتروفین» را دارد و می‌تواند نقش مهمی در [[ژن درمانی]] تحلیل عضلانی «دوشن» ایفا کند. درحقیقت این ژن، تنظیم کننده‌ای است که این پژوهشگران وارد دی‌ان‌ای یک موش کردند. در این آزمایش مشاهده شد که توانایی فعال کردن پروتئین اتروفین در [[ماهیچه اسکلتی]] موش افزایش یافت. «اتروفین» یک هدف بسیار مناسب در درمان ژنتیکی بیماری تحلیل عضلانی «دوشن» است. درحقیقت فقدان این ژن منجر به بروز این بیماری می‌شود؛ بنابراین گزارش، به طور طبیعی در ماهیچه‌ها ژن اتروفین از زمان تولد بیان می‌شود، اما در بیماران با تحلیل عضلانی، این ژن با کاهش بیان مواجه می‌شود. در این تحقیق به کمک ژن مصنوعی ترکیبی جاز دانشمندان افزایش میزان اتروفین را مشاهده کردند.
بنابراین گزارش، به طور طبیعی در ماهیچه‌ها ژن اتروفین از زمان تولد بیان می‌شود، اما در بیماران با تحلیل عضلانی، این ژن با کاهش بیان مواجه می‌شود. در این تحقیق به کمک ژن مصنوعی ترکیبی جاز دانشمندان افزایش میزان اتروفین را مشاهده کردند.
 
== منابع ==
* Wikipedia contributors، «Duchenne muscular dystrophy،» Wikipedia، The Free Encyclopedia، http://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Duchenne_muscular_dystrophy&oldid=207490120
{{پانویس}}
 
== پیوند به بیرون ==
* [http://www.dystrophy.ir انجمن حمایت از مبتلایان به دیستروفی]
۳۰٬۵۷۶

ویرایش