تفاوت میان نسخه‌های «پادتن مونوکلونال»

جز
ربات:زیباسازی+شابک (۱۰.۵)
جز (ربات:زیباسازی+شابک (۱۰.۵))
 
سایر انتشارهای حائز اهمیت:
* Marks JD, Hoogenboom HR, Bonnert TP, McCafferty J, Griffiths AD, Winter G (December ۱۹۹۱). «By-passing immunization. Human antibodies from V-gene libraries displayed on phage». J. Mol. Biol. ۲۲۲ (۳): ۵۸۱–۵۹۷. doi:۱۰٫۱۰۱۶/۰۰۲۲-۲۸۳۶(۹۱)۹۰۴۹۸-U. PMID ۱۷۴۸۹۹۴1748994.
* Carmen S, Jermutus L (July ۲۰۰۲). «Concepts in antibody phage display». Brief Funct Genomic Proteomic ۱ (۲): ۱۸۹–۲۰۳. doi:۱۰٫۱۰۹۳/bfgp/۱٫۲٫۱۸۹. PMID ۱۵۲۳۹۹۰۴15239904.
 
== کاربردها ==
* ''Brock Microbiology''
{{پانویس}}
:<!Schwaber, J. ; Cohen, E. P. (۱۹۷۳). «Human x mouse somatic cell hybrid clone secreting immunoglobulins of both parental types». Nature ۲۴۴ (۵۴۱۶): ۴۴۴–۴۴۷. Bibcode:۱۹۷۳Natur.۲۴۴..۴۴۴S. doi:۱۰٫۱۰۳۸/۲۴۴۴۴۴a۰. PMID ۴۲۰۰۴۶۰4200460. edit
:۲.Jump up ^ Science Citation Index
:۳.Jump up ^ Cambrosio, A. ; Keating, P. (۱۹۹۲). «Between fact and technique: the beginnings of hybridoma technology». Journal of the History of Biology ۲۵ (۲): ۱۷۵–۲۳۰. doi:۱۰٫۱۰۰۷/BF۰۰۱۶۲۸۴۰. PMID ۱۱۶۲۳۰۴۱11623041. edit
:۴.Jump up ^ Köhler, G. ; Milstein, C. (۱۹۷۵). «Continuous cultures of fused cells secreting antibody of predefined specificity». Nature ۲۵۶ (۵۵۱۷): ۴۹۵–۴۹۷. Bibcode:۱۹۷۵Natur.۲۵۶..۴۹۵K. doi:۱۰٫۱۰۳۸/۲۵۶۴۹۵a۰. PMID ۱۱۷۲۱۹۱1172191. edit
:۵.Jump up ^ The Story of César Milstein and Monoclonal Antibodies.
:۶.Jump up ^ Riechmann L, Clark M, Waldmann H, Winter G (March ۱۹۸۸). «Reshaping human antibodies for therapy». Nature ۳۳۲ (۶۱۶۲): ۳۲۳–۳۲۷. Bibcode:۱۹۸۸Natur.۳۳۲..۳۲۳R. doi:۱۰٫۱۰۳۸/۳۳۲۳۲۳a۰. PMID ۳۱۲۷۷۲۶3127726.
:۷.Jump up ^ Vlasek J, Ionescu R (۲۰۰۸). «Hetergeneity of Monoclonal Antibodies Revealed by Charge-Sensitive Methods». Current Pharmaceutical Biotechnology ۹ (۶): ۴۶۸–۴۸۱. doi:۱۰٫۲۱۷۴/۱۳۸۹۲۰۱۰۸۷۸۶۷۸۶۴۰۲. PMID ۱۹۰۷۵۶۸۶19075686.
:۸.Jump up ^ Beck A, Wurch T, Bailly C, Corvaia N (May ۲۰۱۰). «Strategies and challenges for the next generation of therapeutic antibodies». Nat. Rev. Immunol. ۱۰ (۵): ۳۴۵–۵۲. doi:۱۰٫۱۰۳۸/nri۲۷۴۷. PMID ۲۰۴۱۴۲۰۷20414207.
:۹.Jump up ^ Khawli LA, Goswami S, Hutchinson R, et al. (۲۰۱۰). «Charge variants in IgG۱: Isolation, characterization, in vitro binding properties and pharmacokinetics in rats». MAbs ۲ (۶): ۶۱۳–۲۴. doi:۱۰٫۴۱۶۱/mabs.۲٫۶٫۱۳۳۳۳. PMC ۳۰۱۱۲۱۶. PMID ۲۰۸۱۸۱۷۶20818176.
:۱۰.Jump up ^ Zhang T, Bourret J, Cano T (August ۲۰۱۱). «Isolation and characterization of therapeutic antibody charge variants using cation exchange displacement chromatography». J Chromatogr A ۱۲۱۸ (۳۱): ۵۰۷۹–۸۶. doi:۱۰٫۱۰۱۶/j.chroma.۲۰۱۱٫۰۵٫۰۶۱. PMID ۲۱۷۰۰۲۹۰21700290.
:۱۱.Jump up ^ Rathore AS, Winkle H (January ۲۰۰۹). «Quality by design for biopharmaceuticals». Nat. Biotechnol. ۲۷ (۱): ۲۶–۳۴. doi:۱۰٫۱۰۳۸/nbt۰۱۰۹-۲۶. PMID ۱۹۱۳۱۹۹۲19131992.
:۱۲.Jump up ^ Siegel DL (۲۰۰۲). «Recombinant monoclonal antibody technology». Transfusion clinique et biologique: journal de la Société française de transfusion sanguine ۹ (۱): ۱۵–۲۲. doi:۱۰٫۱۰۱۶/S۱۲۴۶-۷۸۲۰(۰۱)۰۰۲۱۰-۵. PMID ۱۱۸۸۹۸۹۶11889896.
:۱۳.Jump up ^ «Dr. George Pieczenik». LMB Alumni. MRC Laboratory of Molecular Biology (LMB). ۱۷ September ۲۰۰۹.
:۱۴.Jump up ^ Schmitz U, Versmold A, Kaufmann P, Frank HG (۲۰۰۰). «Phage display: a molecular tool for the generation of antibodies—a review». Placenta ۲۱ (Suppl A): S۱۰۶–S۱۱۲. doi:۱۰٫۱۰۵۳/plac.۱۹۹۹٫۰۵۱۱. PMID ۱۰۸۳۱۱۳۴10831134.
:۱۵.Jump up ^ Chadd HE, Chamow SM (April ۲۰۰۱). «Therapeutic antibody expression technology». Curr. Opin. Biotechnol. ۱۲ (۲): ۱۸۸–۹۴. doi:۱۰٫۱۰۱۶/S۰۹۵۸-۱۶۶۹(۰۰)۰۰۱۹۸-۱. PMID ۱۱۲۸۷۲۳۶11287236.
:۱۶.Jump up ^ Lonberg N, Huszar D (۱۹۹۵). «Human antibodies from transgenic mice». Int. Rev. Immunol. ۱۳ (۱): ۶۵–۹۳. doi:۱۰٫۳۱۰۹/۰۸۸۳۰۱۸۹۵۰۹۰۶۱۷۳۸. PMID ۷۴۹۴۱۰۹7494109.
:۱۷.Jump up ^ http://en.wikipedia.org/wiki/Monoclonal_antibody_therapy
:۱۸.Jump up ^ «Bristol-Myers Buys Medarex Drugmaker for $۲٫۴ Billion (Update۳)».
:۲۱.Jump up ^ «Proprietary antibody platform».
:۲۲.Jump up ^ «Naturally optimized human antibodies».
:۲۳.Jump up ^ McCafferty, J. ; Griffiths, A. ; Winter, G. ; Chiswell, D. (۱۹۹۰). «Phage antibodies: filamentous phage displaying antibody variable domains». Nature ۳۴۸ (۶۳۰۱): ۵۵۲–۵۵۴. Bibcode:۱۹۹۰Natur.۳۴۸..۵۵۲M. doi:۱۰٫۱۰۳۸/۳۴۸۵۵۲a۰. PMID ۲۲۴۷۱۶۴2247164. edit
:۲۴.Jump up ^ Osbourn JK (۲۰۰۲). «Proximity-guided (ProxiMol) antibody selection». Methods Mol. Biol. ۱۷۸: ۲۰۱–۵. PMID ۱۱۹۶۸۴۸۹11968489.
:۲۵.Jump up ^ «Cambridge Antibody Technology».
:۲۶.Jump up ^ Osbourn JK, Derbyshire EJ, Vaughan TJ, Field AW, Johnson KS (January ۱۹۹۸). «Pathfinder selection: in situ isolation of novel antibodies». Immunotechnology ۳ (۴): ۲۹۳–۳۰۲. doi:۱۰٫۱۰۱۶/S۱۳۸۰-۲۹۳۳(۹۷)۱۰۰۰۷-۰. PMID ۹۵۳۰۵۶۲9530562.
:۲۷.Jump up ^ «The Current State of Proteomic Technology».
:۲۸.Jump up ^ PhRMA Reports Identifies More than ۴۰۰ Biotech Drugs in Development. Pharmaceutical Technology, August ۲۴, ۲۰۰۶. Retrieved ۲۰۰۶-۰۹-۰۴.
:۲۹.Jump up ^ Modified from Carter P (November ۲۰۰۱). «Improving the efficacy of antibody-based cancer therapies». Nat. Rev. Cancer ۱ (۲): ۱۱۸–۲۹. doi:۱۰٫۱۰۳۸/۳۵۱۰۱۰۷۲. PMID ۱۱۹۰۵۸۰۳11905803.
:۳۰.Jump up ^ Takimoto CH, Calvo E. «Principles of Oncologic Pharmacotherapy» in Pazdur R, Wagman LD, Camphausen KA, Hoskins WJ (Eds) Cancer Management
:۳۱. ^ Jump up to: a b c d e f g h i j Rang, H. P. (۲۰۰۳). Pharmacology. Edinburgh: Churchill Livingstone. pp. ۲۴۱, for the examples infliximab, basiliximab, abciximab, daclizumab, palivusamab, gemtuzumab, alemtuzumab and rituximab, and mechanism and mode. ISBN ۰0-۴۴۳443-۰۷۱۴۵07145-۴4
 
[[رده:پادتن‌های تک‌تیره|*]]
۴٬۴۱۱٬۲۶۸

ویرایش