هموفیلی: تفاوت میان نسخهها
محتوای حذفشده محتوای افزودهشده
به نسخهٔ 17950454 ویرایش Dalba واگردانده شد. (تل) |
|||
خط ۲۱:
== انواع هموفیلی ==
هموفیلی A و B اختلالات انعقادی وابسته به [[کروموزوم]] جنسی هستند که به ترتیب بر اثر جهشهایی در ژنهای F۸C و F۹ ایجاد میشوند. جهشهای F۸C موجب کمبود یا اختلال عملکرد عامل انعقادی ۸ ([[فاکتور هشت]])و جهشهای [[ژن]] F۹ باعث کمبود یا اختلال عملکرد عامل انعقادی
== شرح بیماری ==
این بیماری از طریق مادر به پسرانش منتقل شده و مردان نمیتوانند بیماری را به پسرانشان منتقل کنند. هموفیلی در ۸۵ درصد موارد ناشی از کمبود فاکتور انعقاد خون شماره ۸ است و این نوع هموفیلی موسوم به هموفیلی A یا هموفیلی کلاسیک است. در ۱۵ درصد دیگر بیماران هموفیلیک، تمایل به خونریزی بر اثر کمبود فاکتور انعقادی
اگر یک مرد هموفیلی با یک زن ناقل هموفیلی( یکی از کروموزومهای جنسی زن معیوب باشد)ازدواج کند در آن صورت نصف زادههای آنان پسر سالم ودختر ناقل و نصف زادههای آنان پسر و دختر هموفیل خواهد بوددختران هموفیل معمولا در اولین قاعدگی در اثر خونریزی از بین میروند.
|