توالی اسید نوکلئیک: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
بدون خلاصۀ ویرایش |
بدون خلاصۀ ویرایش |
||
خط ۵:
=== نمادگذاری ===
علاوه‌بر چهار نماد گفته شده، از نمادهای دیگری نیز برای نشان دادن ابهام هنگامی که بیش از یک باز در یک مکان می‌تواند قرار گیرد نیز استفاده می‌شود. این نمادها توسط [[IUPAC]] به صورت زیر استاندارد شده است:<ref>
* A: آدنین
* C: سیتوزین
خط ۲۸:
== توالی‌یابی ==
[[پرونده:DNA sequence.svg|بندانگشتی|توالی‌یابی دی‌ان‌ای]]
[[پرونده:AMY1gene.png|بندانگشتی|نمایش دیجیتال توالی‌ها]]توالی‌یابی به فرآیندی گفته می‌شود که طی آن دنباله نوکلئوتیدی یک قطعه دی‌ان‌ای تعیین می‌شود. دنباله‌ی نوکلئوتیدی در هر موجود زنده اطلاعات لازم را برای بقای حیات و تولیدمثل هر موجود در خود دارد. بنابراین، یافتن توالی این دنباله می‌تواند در تحقیقات مربوط به علل بقای موجودات و همچنین روند تکامل آن‌ها مفید باشد. همچینین از اطلاعات به دست آمده از دنباله ژنتیکی افراد می توان در کاربردهای مهم پزشکی بهره جست. به کمک توالی‌یابی می‌توان ژن‌های موثر در بیماری‌های ژنتیکی و نحوه‌ی فعال شدن آن‌ها را شناسایی کرد که خود منجر به یافتن راه‌های پیشگیری از انواع بیماری و یا ساخت داروهای مفید برای آن‌ها خواهد بود.<ref> Mount DM. (2004). Bioinformatics: Sequence and Genome Analysis (2nd ed.). Cold Spring Harbor Laboratory Press: Cold Spring Harbor, NY. ISBN 0-87969-608-7</ref>
قابل ذکر است که رشته‌های آر‌ان‌ای خود به صوورت مستقیم توالی‌یابی نمی‌شوند و به کمک فرآیند رونویسی معکوس ابتدا تبدیل به رشته دی‌ان‌ای شده و سپس رونویسی انجام می‌شود.
| |||