توالی اسید نوکلئیک: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
Ssalehi (بحث | مشارکت‌ها)
Ssalehi (بحث | مشارکت‌ها)
خط ۳۹:
 
=== آزمون ژنتیک ===
از دنباله توالی‌ها در آزمون‌های ژنتیکی که میزان مستعد بودن یک فرد را برای یک بیماری ژنتیکی می‌سنجند، استفاده می‌شود. همچنین، در یافتن روابط خانوادگی نیز این توالی‌ها کاربرد دارند. در حالت معمول، هر قرد دو نسخه از یک ژن را با خود دارد که یکی از این دو از پدر و دیگری از مادر وی به ارث رسیده است. ژنوم انسان در حدود 20000 تا 25000 ژن دارد. آزمون‌های ژنتیکی هر گونه تغییری در ژن‌ها، کروموزوم‌ها و یا پروتئین‌ها را تشخیص می‌دهند <ref>Mount DM."What (2004).is Bioinformatics:genetic Sequencetesting?". andGenetics GenomeHome Analysis (2nd ed.)Reference. Cold16 SpringMarch Harbor Laboratory Press: Cold Spring Harbor, NY. ISBN 0-87969-608-7.2015</ref>. با استفاده از این آزمون می‌توان اختلالات ژنتیکی پیش آمده در افراد و میزان پیشرفت آن‌ها را تعیین نمود.
 
=== همترازی توالی‌ها ===