تفاوت میان نسخه‌های «سندرم کلاین‌فلتر»

ابرابزار
(adding information)
برچسب‌ها: ویرایش با تلفن همراه ویرایش با نرم‌افزار تلفن همراه
(ابرابزار)
{{بهبود منبع}}
 
'''سندرم کلاین فلتر''' (Klinefelter syndrome) این بیماری به علت تریزومی (زیاد بودن) کروموزومهای جنسی در مرد ایجاد می شودمی‌شود. فرمول جنسی کروموزومهای مرد در شرایط طبیعی xy می باشدمی‌باشد ولی در این بیماری فرد دارای یک x اضافی می باشدمی‌باشد و در موارد نادری دارای ۲ الی ۳x اضافه می باشدمی‌باشد.{{سخ}}
{{سخ}}یکی از آنوپلوئیدیهای شایع [[کروموزوم جنسی]] است. بیماران، مردان غیرطبیعی هستند که یک کروموزوم Y و دو یا تعداد بیشتری کروموزوم X دارند. (XXXY, XXY) ولی ۲۲ جفت کروموزوم اتوزومال آنها عادی است.
 
با این که الزاماالزاماً این افراد مشکلات ذهنی و اختلالات یادگیری ندارند ،ندارند، اما افزایش تعداد کروموزوم هایکروموزوم‌های x اضافی ،اضافی، کارایی مغز این افراد را کاهش می دهدمی‌دهد. طبیعی است که این سندرم تنها در افراد مذکر روی می دهدمی‌دهد.
 
با این که الزاما این افراد مشکلات ذهنی و اختلالات یادگیری ندارند ، اما افزایش تعداد کروموزوم های x اضافی ، کارایی مغز این افراد را کاهش می دهد. طبیعی است که این سندرم تنها در افراد مذکر روی می دهد.
 
== بیماریزایی ==
نشانه هاینشانه‌های محتمل افراد مبتلا بدین بیماری به شرح زیر است:{{سخ}}
 
۱) صفات ثانویه جنسی زنانه مانند رشد سینه هاسینه‌ها وعدم یا کمبود رویش مو در صورت و غیره.{{سخ}}
 
۲) اختلال دربیضه هادربیضه‌ها که درنتیجه آن اسپرم سازی دچار اشکال می شودمی‌شود و مبتلایان به این بیماری اکثراً عقیم می باشندمی‌باشند.{{سخ}}
 
۳) ازنظر جسمی دارای [[قد بلند]] و خمیده می باشند می‌باشند.{{سخ}}
 
4۴) ازنظربهره هوشی ۲۵%۲۵٪ افراد مبتلا به “کلاین«کلاین فلتر”فلتر» دچارعقب ماندگی ذهنی هستند که عقب ماندگی آنها معمولاً درحد سطحی وخفیف می باشدمی‌باشد.
 
5۵) بهترین و مطمئن ترینمطمئن‌ترین روش برای تشخیص آن آزمایش می باشدمی‌باشد.
تظاهرات اصلی این بیماری به‌صورت زیر است: موهای صورت، زیربغل و زهار بسیار کم هستند. این بیماری یک در هر ۱۰۰۰ تولد نوزاد پسر رخ میدهدمی‌دهد.
 
== منابع ==
* ویکی‌پدیای انگلیسی
{{پانویس}}
 
== پیوند به بیرون ==
 
{{داده‌های کتابخانه‌ای}}
[[رده:بیماری‌های نادر]]
۵۶٬۴۶۲

ویرایش