اپی‌ژنتیک: تفاوت میان نسخه‌ها

تعامل برانگیزترین ایده‌های توسعه در شکل‌ها‌یشکل‌های گوناگون و زیر نام‌های متفاوت در سراسر سده‌های نوزدهم و بیستم مورد بحث قرار گرفته‌است. یک ایدهٔ اولیه در میان اظهارات بنیادین در [[جنین شناسی]]، توسط [[کال ارنست وان بایر]] پیشنهاد شد و توسط [[ارنست هایکل]] تعمیم داده شد. یک رویکرد متفاوت به نام

[["اثر بالدوینِ"]] [[جیمز مارک بالدوین]] در گفتمان معاصر برجسته‌است.برجسته‌است؛ و یک دیدگاه اپی ژنتیکی بنیانی (زیست‌شناسی فیزیولوژیکی) توسط [[پائول ونتربرت]] توسعه یافت. نوع دیگر اپی ژنسیز احتمالاتی توسط [[گیلبرت گوتلیب]] در سال ۲۰۰۳ ارائه شد.

تغیرات اپی ژنتیکی فعالیت ژنهای خاصی را کنترل می‌کند. پروتئینهای کروماتینی متصل به DNA ممکن است فعال یا خاموش باشند. این دلیلی است که چرا سلولهای تمایز یافته در جاندار پرسلولی تنها ژن‌های مورد نیاز برای فعالیت خاص خود را بیان می‌کنند. بعضی علامت‌های اپی ژنتیکی وقتی سلولها تقسیم می‌شوند باقی می‌مانند و بعضی علامت هاعلامت‌ها هم در حین تقسیمات و در طی تمایز سلولی ایجاد می شوندمی‌شوند. اکثر تغیرات در طول زندگی یک جاندار اتفاق می‌افتد ولی اگر غیرفعال شدن در سول اسپرم یا تخمک که لقاح می‌یابند اتفاق افتد، برخی تغیرات اپی ژنتیکی به نسل بعد منتقل می‌شود (که به این موضوع نشانه گذاری اپی ژنتیکی یا Epigenetic bookmarking می گویندمی‌گویند).<ref>Chandler VL (February 2007). "Paramutation: from maize to mice". Cell 128 (4): 641–5. doi:10.1016/j.cell.2007.02.007. PMID 17320501.</ref> این مسئله سؤالی را برمی‌انگیزد که آیا تغیرات اپی ژنتیکی در جاندار موجب تغیر پایه‌ای در ساختار DNA می‌شود یا خیر. (فرمی از [[لامارکیسم]])

{{پانویس|چپ‌چین=بله|۲}}