کریسپر: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
Fatranslator (بحث | مشارکت‌ها) جز افزودن ناوباکس> الگو:دستیابی به موفقیت در سال (درخواست کاربر:Modern Sciences)+ |
Saeedbiotech (بحث | مشارکت‌ها) نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری |
||
خط ۲:
کریسپر نوعی [[سیستم ایمنی]] تطابق پذیر در باکتری‌ها است که آن‌ها را قادر به کشف [[دی‌ان‌ای ویروس]] و بعد نابودیشان می‌کند. بخشی از سیستم کریسپر، [[پروتئین]]ی به نام کَس۹ (Cas9) است، که قابلیت جستجو، برش زدن و سرانجام استحالهٔ دی‌ان‌ای ویروس را به روشی خاص دارد. فناوری کریسپر به دانشمندان اجازه می‌دهد، تغییراتی در دی‌ان‌ای سلول‌ها ایجاد کنند.<ref>{{یادکرد وب|نویسنده = |نشانی = https://www.ted.com/talks/jennifer_doudna_we_can_now_edit_our_dna_but_let_s_do_it_wisely/transcript?language=fa |عنوان =جنیفر دودنا: الان قادریم دی‌ان‌ای را ویرایش کنیم. اما بیاید عاقلانه انجامش دهیم | ناشر =تد |تاریخ = |تاریخ بازدید = ۱۵ ژوئیه ۲۰۱۶}}</ref>
== نقش سیستم کریسپر/Cas در باکتری ==
ایمنی که به وسیله کریسپر در باکتری ایجاد می شود از دو فاز اصلی تشکیل شده است:
1 ) فاز ایمنی سازی immunization
2) فاز ایمنی immunity
'''فاز ایمنی immunity :'''
در فاز ایمنی به دنبال آلوده باکتری با DNA خارجی ، رونویسی از ژن های سیستم CRISPR/Cas فعال می شود. از ژن های کریسپر یک mRNA نابالغ بنام pre-crRNA ساخته می شود. در بالا دست ژن کمپلکس Cas, توالی trans-activating crRNA وجود دارد که رونوشت این ژن نواحی با توالی تکراری pre-crRNA را شناسایی می کند و با آن ها مکمل می شود، به دنبال RNA polymerase III وارد عمل شده و یک برش ایجاد می کند و موجب تشکیل crRNA بالغ می شود.
در گام بعدی از روی ژن های کمپلکس cas هم پروتیین Cas9 ساخته می شود. سپس کمپلکس Cas9-crRNA-tracrRNA تشکیل می شود. که این کمپلکس لازم و ضروری برای هدف قرار دادن یا تخریب DNAخارجی می باشد. <ref>{{یادکرد وب|نویسنده=سعید کارگر|کد زبان=fa|تاریخ=05/07/2017|وب‌گاه=http://bio-engineering.ir/|نشانی=http://bio-engineering.ir/crisper-cas/|عنوان=سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas}}</ref>
'''فاز ایمن سازی immunization :'''
حال جای این سوال وجود دارد ، که اگر DNA فاژی وارد باکتری بشود و توالی crRNA برای شناسایی ژنوم فاژ وجود نداشته باشد آیا باز هم باکتری می تواند این DNA فاژی را شناسایی بکند؟
در هنگام مواجه با چنین DNA خارجی ، باکتری این بار از ژن های کمپلکس cas بجای اینکه پروتیین Cas9 را بسازد، پروتیین Cas1 و Cas2 را می سازد. این پروتیین بدون وجود RNA راهنما یا همان crRNA ، DNA خارجی را شناسایی می کند و آن را برش می دهد. سپس قسمتی از این DNA فاژی برش خورده در لوکوس کریسپر باکتری به عنوان واحدهایspacer قرار می گیرد. پس DNA موجود در نواحی spacer لوکوس کریسپر منشاء فاژی دارند.
بدین ترتیب با گذشت زمان مقدار ژن های این قسمت بیشتر می شود و باکتری هنگام مواجه دوباره با ژنوم این فاژ ، وارد فاز ایمنی کریسپر می شود.<ref>{{یادکرد وب|نویسنده=سعید کارگر|کد زبان=fa|تاریخ=05/07/2017|وب‌گاه=http://bio-engineering.ir/|نشانی=http://bio-engineering.ir/crisper-cas/|عنوان=سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas}}</ref>
== استفاده از فناوری کریسپر روی انسان ==
| |||