پرستاری بر پایه شواهد: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
Nedarayesh (بحث | مشارکت‌ها)
جزبدون خلاصۀ ویرایش
خط ۱۵:
#آیا نتایج٬ در روند پرستاری یا مراقبت از بیمار٬ قابل استفاده و کاربرد هستند؟
پس از بررسی این سه پرسش و پاسخ‌های آن، ارزیابی شواهد همچنان ادامه یافته تا پس‌از مقایسه٬ تطابق و سازگاری آن‌ها مشخص گردد.
*'''یکپارچه سازی شواهد''' که پس از ارزیابی شواهد، لازم است آن‌ها را با مهارت‌های دیگر متخصصان و همچنین اولویت‌های بیمار یکپارچه یا ادغام نماییم چراکه حتی اگر نتایج مطالعه موفقیت‌آمیز باشد، بیمار ممکن است حاضر به دریافت درمان مورد مطالعه نباشد یا حتی یافته‌های بررسی شده و [[تاریخ‌چه بیماری|تاریخچه بیمار]] ممکن است موارد منع درمان بیشتری را نسبت به یک درمان ویژه که ازراه مبتنی بر شواهد بدست آمده را نشان دهد. و در پایان، ممکن است دسترسی به منابع خدمات درمانی موجود در هر منطقه‌ای٬ پیاده‌سازی و یا اجرای یک درمان خاص را محدود کند حتی اگر در یک مطالعه برای بیمار٬ مؤثر شناخته شود.
*'''ارزیابی بازده''' گام بعدی در فرآیند مبتنی بر شواهد٬ ارزیابی تأثیر درمان از نظر بازده و آوت‌کام(outcome) بیمار بوده و در ارزیابی کیفی خدمات پرستاری ارائه شده استفاده می‌گردد.
*'''انتشار ارزیابی‌ها''' آخرین گام است در به اشتراک گذاری اطلاعات بدست آمده٬ به‌ویژه اگر نتایج بدست آمده مثبت باشند. از روش‌های انتشار نتایج مطالعاتی می‌توان به ارائه در کنفرانس، نشست یا جلسه با همکاران درون گروه و نشریات و مجله اشاره نمود.
==موارد قانونی و اصول اخلاقی==
در پرسش‌گری و هر نوع پژوهش درباره بیمار و بیماری و یا تاریخچه وی٬ دو موضوع قانون و اخلاق بسیار مهم است. در طرح سؤال برای بیمار نیز باید قوانین جاری کشوری و ملاحظات قومی٬ مذهبی و اخلاقی را درنظر گرفت. مثلاً [[انجمن پرستاران آمریکا|انجمن پرستاران آمریکا(ANA)]] پنج مورد از حقوق اساسی در حفاظت از بیمار تعیین نموده است:
#حق تعیین سرنوشت خویش
#حق داشتن حریم خصوصی و احترام به کرامت و منزلت
خط ۲۵:
#حق دریافت برخور و رفتاری عادلانه
#حق برخورداری از آسایش استاندارد و حفاظت از هرنوع آسیب
این حقوق شامل هر دو گروه پژوهش‌گران و پژوهش‌شوندگان است. [[رضایت آگاهانه درمان|رضایت‌نامه بیمار یا همراه]] از مواردی است که پرستاران باید به منظور تکمیل پژوهش با آن آشنایی کامل داشته باشند. لازم‌ به یادآوری‌است که ''رضایت‌نامه اصلی قانونی است که برای بیمار حق مطلق پذیرش و یا عدم پذیرش دریافت هر نوع مداخله پزشکی چه‌ از نوع تشخیصی و چه‌ از نوع درمانی را قائل می‌گردد''.
 
رضایت‌نامه باید پیش‌از انجام هرگونه پرسش و یا مداخله و تنها پس‌از توضیح کامل خطرات بالقوه به بیمار شرکت‌کننده در پژوهش، گرفته یا اخذ گردد.
== منابع ==
{{پانویس}}