اندونوکلئاز: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
جز ربات ردهٔ همسنگ (۳۰) +املا+مرتب (۱۴.۹ core): + رده:عدد گروه آنزیمی ۳.۱ |
|||
خط ۱:
'''آنزیمهای اندوکلئاز''' به دو دسته اختصاصی و غیر اختصاصی تقسیم می‌شوند. دسته اول توالی ویژه‌ای را شناسایی کرده و برش می‌دهند که
== DNaseI ==
این آنزیم فقط قطعات دو رشته‌ای DNA را برش می‌دهند. از آن در حذف DNA در هنگام خالص سازی RNA، [[فوت پرینتینگ]]، شناسایی نواحی فعال [[کروماتین]] از نظر نسخه برداری استفاده می‌شود.
== نوکلئاز S۱ ==
این آنزیم از [[آسپرژیلوس اریزا]] بدست می‌آید و در آنالیز هیبریدهای RNA/DNA برای شناسایی [[اینترون]]ها، ایجاد مولکولهای دو رشته‌ای DNA با انتهای صاف و
== نیکاز ==
این دسته از آنزیم‌ها فقط یکی از زشته‌ها را بر روی مولکولهای دو رشته‌ای DNA برش می‌دهند. مانند آنزیمهای HincII و gpA. آنزیمgpA به‌وسیله [[فاژ]] فیX۱۷۴ تولید می‌شود و در نشاندار کردن DNA به کار برده می‌شود.
== نوکلئاز P۱ ==
این آنزیم از باکتری [[پنسیلیوم کریزوژنوم]] بدست می‌آید و کلیه انواع اسیدهای نوکلئیک اعم از تک رشته‌ای و دو رشته‌ای را برش می‌دهد. از این آنزیم در آزمایشهای مختلف از جمله [[الکتروفورز]] با تغییر حرکت (EMSA) کاربرد دارد.
== RNaseA ==
این آنزیم از [[پانکراس]] گاو بدست می‌آید و دارای فعالیت اندونوکلئازی بر روی مولکولهای تک رشته‌ای و دو رشته‌ای RNA است. برای حذف RNA در هنگام تلخیص DNA و همچنین شناسایی [[جهش]]های نقطه‌ای در مولکول mRNA استفاده می‌شود.
== RNaseH ==
این آنزیم رشته‌های RNAای که بصورت هیبرید با DNA (RNA/DNA) می‌باشند را تجزیه می‌کند. کاربرد آن در تولید cDNA، شناسایی هیبریدهای RNA/DNA می‌باشد.
== RNase ONE ==
این آنزیم فقط مولکولهای RNA تک رشته‌ای را برش می‌دهد و در تعیین توالی RNA، آزمون محافظت در برابر ریبوکلئاز، شناسایی نواحی غیر مکمل در هیبریدهای DNA/RNA کاربرد دارد.
خط ۲۰:
== منابع ==
{{پانویس}}
<div dir="ltr">
Brown TA (۲۰۰۱)Gene Cloning and DNA Analysis: An Introduction. Blackwell Scientific Publication ، Oxford .
سطر ۲۸ ⟵ ۲۹:
[[رده:آنزیم‌ها]]
[[رده:ژنتیک]]
[[رده:عدد گروه آنزیمی ۳.۱]]
| |||