باز کردن منو اصلی

تغییرات

در سال ۱۹۸۲ و در اروپا، داروی [[میفپریستون]] تولید شد که ابتدا جهت پیشگیری از بارداری بود، اما در حال حاضر به همراه [[پروستاگلاندین]] تجویز می‌شود تا باعث سقط جنین در زنان باردار بالای چهار ماه شود.<ref group="یادداشت">این دارو به نام RU-486 یا میفپرکس نیز شناخته شده‌است.{{سخ}}میفپریستون هنوز در روسیه و چین برای پیشگیری از بارداری استفاده می‌شود. ببینید: Ebadi (2007), pp. 443.</ref><ref>{{cite book |last1=Baulieu |first1=Étienne-Émile |last2=Rosenblum |first2=Mort |author-link= |title=The "abortion pill": RU-486, a woman's choice |year=1991 |publisher=Simon & Schuster |location= |isbn=0-671-73816-X |ref= harv}}</ref><ref>{{Cite web |url= http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2005/020687s013lbl.pdf|title=MIFEPREX® (mifepristone) Tablets, 200 mg For Oral Administration Only|publisher= U.S. Food and Drug Administration|date= |access-date= March 20, 2018|archive-url= |archive-date= |dead-url= }}</ref><ref>{{Cite web |url= https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm111323.htm|title=Mifeprex (mifepristone) Information|publisher= U.S. Food and Drug Administration|date= |access-date= March 20, 2018|archive-url= |archive-date= |dead-url= }}</ref><ref>{{Cite web |url= https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2000/20687appltr.htm|title=FDA approval letter to Population Council |publisher= U.S. Food and Drug Administration|date= |access-date= March 20, 2018|archive-url= |archive-date= |dead-url= }}</ref> برای احتراز از تحریم شدن توسط مصرف‌کنندگانی که با کمک [[جنبش‌های ضد سقط جنین|سازمان‌های ضد سقط جنین]] سازماندهی و بسیج شده بودند، تولیدکننده، حق تولید آمریکایی آن را به ''لابراتوار دنکو'' اهدا کرد که توسط طرفداران سقط جنین تأسیس شده بود. هدف کلی در امان ماندن از تحریم و امکان ادامهٔ توزیع داروی میفپریستون در ایالات متحده بود.<ref>{{cite news |author=Kolata, Gina |date=September 29, 2000 |title=U.S. approves abortion pill; drug offers more privacy and could reshape debate |newspaper=The New York Times |page=A1 |url=https://www.nytimes.com/2000/09/29/us/us-approves-abortion-pill-drug-offers-more-privacy-and-could-reshape-debate.html?pagewanted=all ||access-date= March 20, 2018|archive-url= |archive-date= |dead-url= }}</ref>
 
در سال ۱۹۹۷ سازمان غذا و داروی آمریکا، تجویز [[پیشگیری اضطراری از بارداری]] (که با نام قرص صبح روز بعد هم شناخته می‌شود) را تأیید کرد که در سال ۲۰۰۶ به عنوان [[داروی بدون نسخه]] در دسترس قرار گرفت.<ref group="یادداشت">سازمان غذا و داروی آمریکا رژیم یوزپه را در سال ۱۹۹۷ تصویب کرد.{{سخ}}لوونورژسترول (طرح B) به صورت تجویزی در سال ۱۹۹۹ تایید شد. ببینید: Ebadi (2007), pp. 338.</ref><ref>[http{{Cite web |url= https://www.fdaguttmacher.govorg/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncementsarticle/2009/ucm149568.htm Updated 04/fda-approves-plan-b-over-counter-access-17-year-olds|title=FDA Action onApproves Plan B (levonorgestrel)Over-the-Counter Tablets]Access (pressfor release).17-Year-Olds|publisher= The Guttmacher 22Institute|date= April 24, 2009.|access-date= RetrievedMarch 2421, January2018|archive-url= |archive-date= |dead-url= 2012.{{سخ}}[http</ref><ref>{{Cite web |url= https://www.fdasciencedaily.govcom/NewsEventsreleases/Newsroom2006/PressAnnouncements/200608/ucm108717060826223818.htm |title=FDA Approves Over-the-Counter Access forFor Plan B forFor Women 18 andAnd Older]|publisher= (pressscience release). 24daily|date= August 26, 2006|access-date= March 21, 2018|archive-url= |archive-date= |dead-url= }}</ref><ref>{{Cite web |url= http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/2009/ucm149568.htm|title=Updated RetrievedFDA 24Action Januaryon 2012Plan B (levonorgestrel) Tablets|publisher= U.S. Food and Drug Administration|date= |access-date= March 21, 2018|archive-url= https://web.archive.org/web/20120630154543/http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/2009/ucm149568.htm|archive-date= 2009|dead-url= }}</ref><ref group="یادداشت">عبارت «قرص صبح روز بعد» نامی نامناسب است، زیرا درصورت مصرف پس از چند روز از رابطهٔ جنسیِ محافظت‌نشده نیز، می‌تواند بر کاهش میزانِ بارداریِ غیرقابلِ پیش‌بینی اثر داشته‌باشد.</ref> در سال ۲۰۱۰ میلادی، [[پیشگیری اضطراری از بارداری#روش‌های پیشگیری|الا وان]]، که یک ابزار موثرتر برای پیشگیری از بارداری اضطراری تا پنج روز پس از [[آمیزش جنسی]] محافظت نشده بود، تاییدیه گرفت.<ref group="یادداشت">این دارو با نام ulipristal acetate یا نام تجاری ''ella'' شناخته شده است.{{سخ}}Sankar, Nathan, ''Oxford Handbook of Genitourinary Medicine, HIV, and Sexual Health'', Oxford University Press, 2010, p. 386, {{ISBN|978-0-19-957166-6}}.{{سخ}}[http://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/Drugs/ReproductiveHealthDrugsAdvisoryCommittee/UCM217418.pdf ella, ulipristal acetate]. FDA Reproductive Health Drugs Advisory Committee report. 17 June 2010. Retrieved 24 January 2012.{{سخ}}[http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/2010/ucm222428.htm FDA approves ella™ tablets for prescription emergency contraception] (press release). 13 August 2012. Retrieved 24 January 2012.</ref><ref>{{Cite web |url= http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2010/022474s000lbl.pdf|title=Prescribing information for ''ella'' |publisher= U.S. Food and Drug Administration|date= |access-date= March 20, 2018|archive-url= |archive-date= |dead-url= }}</ref>
 
پنجاه تا شصت درصد مراجعین سقط جنین در شرایطی باردار شده بودند که امکان استفاده از ابزار ضدبارداری اضطراری فراهم بوده‌است.{{sfn|Speroff|2010|pp=153–155}} این ابزارهای پیشگیری از بارداری اضطراری که شامل [[لوونورژسترول|پلن بی]] و [[پیشگیری اضطراری از بارداری#انواع قرص‌ها|الا وان]] می‌شوند میدان جنگ دیگری در [[جنجال آغاز بارداری]] برای نبرد دربارهٔ حقوق باروری به وجود آورده‌اند.{{sfn|Jackson|2001|pp=89}}{{sfn|Gordon|2002|pp=336}} مخالفان این ابزار آن‌ها را گونه‌ای از سقط جنین می‌دانند. به دلیل آن که می‌تواند در توانایی جنین لقاح شده برای [[لانه‌گزینی (جنین انسان)|لانه‌گزینی]] در [[رحم]] تداخل ایجاد کند. در حالی که طرفداران آن‌ها معتقدند که این کار سقط جنین نیست زیرا که فقدان لانه گزینی به معنی آن است که [[بارداری]] هیچگاه آغاز نشده‌است.{{sfn|McBride|2008|pp=67–68}}