پیشگیرنده شعله: تفاوت میان نسخه‌ها

'''پیشگیرنده‌های شعله''' ترکیب‌هایی اند که به برخی مواد تولیدی مانند [[پلاستیک]] و پارچه افزوده می‌شوند یا به صورت روکش یا رویهٔ یک سطح بکار می‌روند تا پدیداری شعله را به تاخیر بیندازند یا مانع از ایجاد آن شوند و درنتیجهدر نتیجه از گسترش آتش جلوگیری کنند. این مواد ممکن است با مواد پایه مخلوط باشند (پیشگیرندهٔ شعلهٔ افزودنی) یا به صورت شیمیایی به آن پیوند خورده باشند (پیشگیرندهٔ شعلهٔ واکنشی)<ref>{{Cite report |author=U.S. Environmental Protection Agency |year=2005 |title=Environmental Profiles of Chemical Flame-Retardant Alternatives for Low-Density Polyurethane Foam|url=http://www.epa.gov/dfe/pubs/flameret/ffr-alt.htm |publisher= |page= |docket=EPA 742-R-05-002A |accessdate=4 April 2013}}</ref> پیشگیرنده ی‌های شعلهٔ معدنی معمولاً به صورت افزودنی یافت می‌شوند درحالی که ترکیب‌های آلی هالوژن (ارگانوهالوژن) و ترکیب‌های آلی فسفر (ارگانوفسفر) می‌توانند به صورت افزودنی یا واکنشی باشند.

در سال ۲۰۰۸ مصرف ایالات متحده، اروپا و آسیا ۱٫۸ میلیون تن از این ماده به ارزش ۴٫۲۰ تا ۴٫۲۵ میلیارد دلار آمریکا بوده استبوده‌است. بر اساس تحقیقات Ceresana به دلیل بالا رفتن سطح استانداردهای ایمنی در سراسر جهان مصرف پیشگیرنده‌های شعله رو به افزایش است. در سال ۲۰۱۰ آسیا-اقیانوسیه با داشتن سهم ۴۱٪ از تقاضای جهانی بزرگترین بازار این محصول بوده استبوده‌است و پس از آن آمریکای شمالی و اروپای غربی قرار داشته‌اند.<ref>[http://www.ceresana.com/en/market-studies/additives/flame-retardants/] Market Study Flame Retardants 2nd ed. , Ceresana, 07/11</ref>

* پیشگیرنده‌های معدنی مانند [[آلومینیم هیدروکسید]] (ATH)، [[منیزیوم هیدروکساید]] (MDH)، [[هانتیت]] و [[هیدرومنیزیت]]، انواع [[هیدرات]]، فسفر قرمز و ترکیب‌های [[بور]] بویژهبه ویژه [[بورات|سدیم متابورات]].<ref name=Rev1>{{cite journal|last=Hollingbery|first=LA|author2=Hull TR|title=The Thermal Decomposition of Huntite and Hydromagnesite|journal=Thermochimica Acta |year=2010 |volume=509 |issue=1–2|pages=1–11|url=http://clok.uclan.ac.uk/1139}}</ref><ref name=Rev2>{{cite journal |last= Hollingbery |first=LA|author2=Hull TR|title=The Fire Retardant Behaviour of Huntite and Hydromagnesite - A Review|journal=Polymer Degradation and Stability |year=2010 |volume=95 |issue=12 |pages=2213–2225 |url=http://clok.uclan.ac.uk/1432}}</ref><ref name=Fire1>{{cite journal |last= Hollingbery |first= LA|author2=Hull TR|title=The Fire Retardant Effects of Huntite in Natural Mixtures with Hydromagnesite |journal=Polymer Degradation and Stability |year=2012 |volume=97 |issue=4 |pages=504–512 |url=http://clok.uclan.ac.uk/3420/}}</ref><ref name=Therm1>{{cite journal |last= Hollingbery |first=LA |author2=Hull TR |title=The Thermal Decomposition of Natural Mixtures of Huntite and Hydromagnesite|journal=Thermochimica Acta |year=2012 |volume=528 |pages=45–52 |url= http://clok.uclan.ac.uk/3414}}</ref><ref name=Fire2>{{cite journal |last=Hull |first=TR |coauthors= Witkowski A, Hollingbery LA|title=Fire Retardant Action of Mineral Fillers|journal=Polymer Degradation and Stability|year=2011|volume=96|issue=8|pages=1462–1469|url=http://clok.uclan.ac.uk/2963}}</ref>

برخی ترکیب‌ها هنگامی که در برابر دمای بالا قرار می‌گیرند به صورت گرماگیر شکسته می‌شوند. هیدروکسید منیزیم و آلومینیم با هم با کربنات‌های گوناگون و [[هیدرات]]‌هایی مانند آمیخته‌ای از هانتیت و [[هیدرومنیزیت]] نمونه‌ای از این ترکیبات اندترکیبات‌اند.<ref name=Rev1/><ref name=Therm1/><ref name=Fire2/> این واکنش باعث گرفته شدن گرما از لایهٔ زیرین می‌شود. استفاده از هیدروکسیدها و هیدرات‌ها به دلیل دمای شکسته شدن پایین شان، محدود است (کاربرد این مواد بیشتر در پلی الفین برای پوشش کابل‌ها و سیم‌ها است).

=== رقیق سازیرقیق‌سازی فاز گازی ===

مواد کلری و برمی در اثر واکنش گرمایی [[هیدروژن کلرید]] و [[هیدروژن برمید]] یا در اثر حضور مواد کمکی مانند تری اکسید آنتیموان، هالیدهای آنتیموان آزاد می‌کنند. این مواد با رادیکال‌های آزاد {{عبارت چپچین|H· و OH·}} که به شدت واکنش پذیرند وارد واکنش می‌شود و منجر به پدیداری یک مولکول بسیار غیرفعال و رادیکال‌های {{عبارت چپچین| Cl· یا Br·}} می‌شود. رادیکال‌های هالوژنی نسبت به {{عبارت چپچین|H· یا OH·}} بسیار واکنش پذیریواکنش‌پذیری کمی دارند درنتیجهدر نتیجه پتانسیل بسیار کمی در انتشار واکنش اکسید شدن رادیکالی [[احتراق]] دارند.