هموفیلی: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
FreshmanBot (بحث | مشارکت‌ها) جز replaced: می باشد ← می‌باشد ، هم اکنون ← هم‌اکنون ، گرفته است ← گرفته‌است (2)، شده است ← شده‌است، به طور ← به‌ط با ویرایشگر خودکار فارسی |
بدون خلاصۀ ویرایش برچسب‌ها: ویرایش همراه ویرایش از وبگاه همراه |
||
خط ۱۵:
| MeshID = D025861
}}
'''هِموفیلی''' یا '''خون‌تَراوی(اوستراق)''' دسته‌ای از بیماری‌های ارثی هستند که در آن‌ها توان بدن برای ایجاد [[لخته]] و انعقاد خون برای جلوگیری از خونریزی در صورت پاره شدن رگ مختل شده‌است. [[هموفیلی آ]] (هموفیلی نوع کلاسیک)(نقص فاکتور انعقادی هشت) شایعترین شکل این اختلال است و در یک نوزاد از هر ۵ تا ۱۰ هزار نوزاد پسر دیده می‌شود. [[هموفیلی بی]] (هموفیلی کریسمس)(نقص فاکتور نه) در یک مورد از هر ۲۰ تا ۳۴ هزار نوزاد پسر مشاهده می‌شود.
این بیماری که تقریباً به‌طور انحصاری در افراد مذکر بوجود می‌آید، در ۸۵٪ موارد ناشی از کمبود فاکتور VIIIاست که به آن هموفیلی نوع A یا هموفیلی کلاسیک می‌گویند.<ref>{{پک|آرتور گایتون|1986|ک=فیزیولوژی پزشکی|ص=200}}</ref>
| |||