اسکلروز جانبی آمیوتروفیک: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
FreshmanBot (بحث | مشارکت‌ها) جز replaced: موثر ← مؤثر، هم اکنون ← هم‌اکنون ، مهمترین ← مهمترین با ویرایشگر خودکار فارسی |
برچسب‌ها: ویرایش همراه ویرایش از وبگاه همراه |
||
خط ۲۰:
== بیماریزایی ==
علت این بیماری نامشخص است<ref>{{یادکرد وب | نشانی=http://www.ninds.nih.gov/disorders/amyotrophiclateralsclerosis/detail_ALS.htm | عنوان=Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Fact Sheet | ناشر=National Institute of Neurological Disorders and Stroke | بازبینی=4 December 2015 | کد زبان=en}}</ref>
این بیماری ممکن است در اثر معیوب بودن ژن SOD۱ بوجود آمده باشد. اما تاکنون علت دقیق ابتلا به ALS شناخته نشده‌است. ناتوانی حرکتی در این افراد سبب ایجاد زخم‌هایی ناشی از فشارهای طولانی مدت روی نقاط خاصی از بدن می‌شود. ابتلا به [[ذات‌الریه]] در اثر مشکلات موجود در بلع این افراد و همچنین تجمع ترشحات در مسیرهای هوایی از دیگر عوارض جانبی احتمالی در افراد مبتلا به ALS است. این در حالی است که تحلیل نیروی جسمانی فرد می‌تواند جنبه‌های مختلف زندگی او مانند کار، روابط اجتماعی و… را تحت تأثیر پیامدهای نامطلوب خود قرار دهد. پژوهشگران برای بررسی منشاء ایجاد این بیماری نظریه‌های گوناگونی مانند عوامل عفونی، اختلال در دستگاه ایمنی بدن، علل وراثتی، مواد سمی، عدم تعادل مواد شیمیایی در بدن و همچنین [[سوءتغذیه]] را بررسی کرده‌اند. اگرچه پژوهشگران تاکنون به عامل ایجادکننده این بیماری در بیماران مختلف پی نبرده‌اند، اما در سال ۱۹۹۳ با شناسایی عامل ژنتیکی مؤثر در انتقال بیماری ALS براساس عوامل وراثتی توسط گروهی از کارشناسان علوم ژنتیک و روان‌پزشکان [[بالینی]] یک قدم به شناسایی عامل ایجاد بیماری نزدیک‌تر شدند. این عامل ژنتیکی در به رمز درآوردن آنزیمی که از سلول‌ها در برابر آسیب‌های ایجاد شده توسط [[رادیکال آزاد|رادیکال‌های آزاد]] محافظت می‌کند، نقش دارد.
| |||