فیبروز سیستیک: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
FreshmanBot (بحث | مشارکت‌ها) جز اصلاح فاصله مجازی + اصلاح نویسه با استفاده از AWB |
Freshman404 (بحث | مشارکت‌ها) جز ابزار پیوندساز: افزودن پیوند CFTR به متن |
||
خط ۲۰:
'''فیبروز سیستیک''' {{انگلیسی|Cystic Fibrosis}} به صورت مخفف {{انگلیسی|CF}} یا تارفزونی کیسه‌ای یا سفتی مخاط، نوعی بیماری [[دگرگشت]]ی (سوخت‌وساز) بدن است که بر اثر آن ترشحات در بخش‌های از بدن سفت و چسبنده می‌شوند.
فیبروز سیستیک نوعی اختلال اتوزومی (خودتنی) مغلوب حمل پوششی <sup>epithelial</sup> یونی است که به علت جهش‌هایی در [[ژن]] تنظیم‌کننده هدایت ورای غشایی CF به نام [[CFTR]] ایجاد می‌شود. این بیماری یکی از شایعترین و جدی‌ترین [[اختلالات ژنتیکی]] است که در هر ۲تا۳ هزار تولد یک نوزاد را مبتلا می‌کند. در این اختلال ترشحات ریه، لوزالعمده، کبد، روده و دستگاه تناسلی غلیظ و چسبنده می‌شود این در حالی است که در افراد طبیعی این ترشحات غالباً رقیق و غیرچسبنده هستند، علاوه بر این میزان نمک موجود در ترشحات غدد عرق نیز افزایش می‌یابد و در واقع نمک موردنیاز بدن از طریق عرق دفع می‌شود. اگر چه CF در تمام نژادها مشاهده شده‌است، عمدتاً بیماری مردمان [[اروپا|اروپایی]] شمالی می‌باشد.
== آسیب‌شناسی ==
| |||