بیماری هانتینگتون: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
بدون خلاصۀ ویرایش
برچسب‌ها: ویرایش همراه ویرایش از وبگاه همراه
بدون خلاصۀ ویرایش
برچسب‌ها: متن دارای ویکی‌متن نامتناظر ویرایش همراه ویرایش از وبگاه همراه
خط ۱۳:
| eMedicineTopic = ۱۱۵۰۱۶۵
| eMedicine_mult = {{eMedicine2|article|792600}} {{eMedicine2|article|289706}}
از [[علائم بیماری |علائم]] '''بیماریMeshID هانتینگتون''' (HD) کاهش شدید کنترل عضلانی، اختلال هیجانی و تداخلات= [[آسیب‌شناسی|آسیب‌شناختیاختی]] (پاتولوژی) در [[یاخته]]‌های [[مغز]] می‌باشد. این بیماری در اثر [[جهش]] در ژن کدکننده [[پروتئین]] هانتینگتون ایجاد می‌شود.
| MeshID = D006816
}}
 
'''بیماری هانتینگتون''' {{به انگلیسی|Huntington's disease}} در نکوداشت [[جرج هانتینگتون]] چنین نام گرفته‌است.
از [[علائم بیماری|علائم]] '''بیماری هانتینگتون''' (HD) کاهش شدید کنترل عضلانی، اختلال هیجانی و تداخلات [[آسیب‌شناسی|آسیب‌شناختی]] (پاتولوژی) در [[یاخته]]‌های [[مغز]] می‌باشد. این بیماری در اثر [[جهش]] در ژن کدکننده [[پروتئین]] هانتینگتون ایجاد می‌شود.
آزمایش‌های انجام شده بر موش‌هایی که [[دستکاری ژنتیکی]] شده بودند منجر به شناسایی این پروتئین شد. یک بیماری نورودژنراتیو پیشرونده با توارث اتوزومال غالب، با بروز در سنین بزرگسالی، این بیماری با تریاد سه‌گانهٔ حرکات غیرطبیعی کره، اختلالات شناختی و اختلالات روانی شناخته می‌شود.