تفاوت میان نسخه‌های «برش‌نگاری با گسیل پوزیترون»

بدون خلاصه ویرایش
برچسب‌ها: ویرایش‌گر دیداری افزودن فضای خالی زیاد
برچسب‌ها: ویرایش‌گر دیداری جمع عربی واژگان فارسی
18
F]-Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography|url=http://dx.doi.org/10.1161/01.cir.0000020548.60110.76|journal=Circulation|volume=105|issue=23|pages=2708–2711|doi=10.1161/01.cir.0000020548.60110.76|issn=0009-7322}}</ref>
 
=== بیماری‌های عفونی ===
عفونت های تصویربرداری با فن آوری های [[تصویربرداری مولکولی]] می تواند تشخیص و پیگیری درمان را بهبود بخشد. PET برای تشخیص عفونت های باکتریایی به طور بالقوه با استفاده از فلورودسو گلوکوز (FDG) برای شناسایی پاسخ التهابی مرتبط با عفونت به طور گسترده ای مورد استفاده قرار گرفته است.
 
سه عامل مختلف کنتراست PET برای ایجاد عفونت های باکتریایی [<sup>18</sup>F] [[مالتوز]]،<ref>{{Cite journal|last=Gowrishankar|first=Gayatri|last2=Namavari|first2=Mohammad|last3=Jouannot|first3=Erwan Benjamin|last4=Hoehne|first4=Aileen|last5=Reeves|first5=Robert|last6=Hardy|first6=Jonathan|last7=Gambhir|first7=Sanjiv Sam|date=2014-09-22|title=Investigation of 6-[18F]-Fluoromaltose as a Novel PET Tracer for Imaging Bacterial Infection|url=http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0107951|journal=PLoS ONE|volume=9|issue=9|pages=e107951|doi=10.1371/journal.pone.0107951|issn=1932-6203}}</ref> [<sup>18</sup>F] مالتوئکسیاز و (<sup>18</sup>F] 2-fluorodeoxysorbitol (FDS] توسعه یافته است.<ref>{{Cite journal|last=Weinstein|first=E. A.|last2=Ordonez|first2=A. A.|last3=DeMarco|first3=V. P.|last4=Murawski|first4=A. M.|last5=Pokkali|first5=S.|last6=MacDonald|first6=E. M.|last7=Klunk|first7=M.|last8=Mease|first8=R. C.|last9=Pomper|first9=M. G.|date=2014-10-22|title=Imaging Enterobacteriaceae infection in vivo with 18F-fluorodeoxysorbitol positron emission tomography|url=http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.3009815|journal=Science Translational Medicine|volume=6|issue=259|pages=259ra146–259ra146|doi=10.1126/scitranslmed.3009815|issn=1946-6234}}</ref> FDS همچنین دارای مزیتی است که می تواند فقط Enterobacteriaceae را هدف قرار دهد.
 
=== فارماکوکینتیک ===
[[فارماکوکینتیک]]: در آزمایشات قبل از بالینی، ممکن است یک داروی جدید را به وسیله رادیو نشان داده و آن را به حیوانات تزریق کند. چنین اسکن هایی به عنوان مطالعات انتشار بیولوژیکی نامیده می شود. جذب دارو، بافتهایی که در آن متمرکز می شود و از بین بردن آن، می تواند بسیار سریع تر و مؤثرتر از روش قدیمی تر کشتار و تخریب حیوانات برای کشف اطلاعات مشابه، نظارت شود. بیشتر به طور معمول، مصرف مواد مخدر در یک محل مشخص شده از عمل می تواند به طور غیر مستقیم توسط مطالعات رقابت بین داروهای بدون برچسب و ترکیبات radiomabeled شناخته شده apriori به اتصال با خاصیت به سایت منعکس شده است. یک رادیولینگ تنها می تواند برای آزمایش بسیاری از نامزدهای احتمالی دارو برای یک هدف مورد استفاده قرار گیرد. یک روش مرتبط با آن شامل اسکن کردن با رادیوليگند ها می باشد که با یک گیرنده داده شده با یک ماده درونزا (طبیعی) رقابت می کنند تا نشان دهند که یک داروی باعث آزاد شدن ماده طبیعی می شود.<ref>{{Cite journal|last=Laruelle|first=Marc|date=2000-03|title=Imaging Synaptic Neurotransmission within VivoBinding Competition Techniques: A Critical Review|url=http://dx.doi.org/10.1097/00004647-200003000-00001|journal=Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism|volume=20|issue=3|pages=423–451|doi=10.1097/00004647-200003000-00001|issn=0271-678X}}</ref>
 
=== تصویربرداری کوچک حیوانات ===
تکنولوژی PET برای تصویربرداری کوچک حیوانات: توموگرافی مینیاتوری PE ساخته شده است که به اندازه کافی کوچک است برای یک موش کاملا آگاه و متحرک در هنگام قدم زدن روی سر خود قرار می گیرد.<ref>{{یادکرد کتاب|نشانی=http://dx.doi.org/10.3920/978-90-8686-753-0_73|عنوان=The Chinese animal: from food to pet|نام خانوادگی=Øyen|نام=S. Andersen|تاریخ=2012|ناشر=Wageningen Academic Publishers|شابک=9789086867530|مکان=Wageningen|صفحات=475–480}}</ref> این (RatCAP (PET Animal Conscious Pet Animal اجازه می دهد تا حیوانات بدون اثرات مخوف بیهوشی اسکن شوند. اسکنر PET که به طور خاص برای جوندگان تصویربرداری طراحی شده است، که اغلب به عنوان microPET شناخته می شود، و همچنین اسکنر برای اولیای کوچک، برای تحقیقات علمی و دارویی عرضه می شود. اسکنرها ظاهرا براساس scintilators microminiature و (photodiodes avalanche amplified (APD ها از طریق یک سیستم جدید اختراع شده با استفاده از فتومولتیپهای سیلیکونی تک تراشه بر اساس [citation needed]در سال 2018، دانشکده پزشکی دامپزشکی UC Davis اولین مرکز دامپزشکی برای استخدام یک اسکنر PET کوچک بالینی به عنوان یک اسکن PET-PET برای تشخیص حیوانات بالینی (به جای تحقیق) بود. با توجه به هزینه و همچنین ابزار حاشیه ای برای تشخیص متاستازهای سرطانی در حیوانات همراه (استفاده اولیه از این روش)، انتظار می رود اسکن پت دامپزشکی در آینده نزدیک به ندرت در دسترس باشد.<ref>{{Cite journal|last=Crowell-Davis|first=Sharon L.|date=2007-01|title=Behavior Problems in Pet Rabbits|url=http://dx.doi.org/10.1053/j.jepm.2006.11.022|journal=Journal of Exotic Pet Medicine|volume=16|issue=1|pages=38–44|doi=10.1053/j.jepm.2006.11.022|issn=1557-5063}}</ref>
 
=== تصویربرداری اسکلتی عضلانی ===
تصویربرداری اسکلتی عضلانی: تکنیک قابل قبولی برای مطالعه عضلات اسکلتی در طول تمرینات مانند پیاده روی نشان داده شده است.<ref>{{Cite journal|last=Oi|first=Naoyuki|last2=Iwaya|first2=Tsutomu|last3=Itoh|first3=Masatoshi|last4=Yamaguchi|first4=Keiichiro|last5=Tobimatsu|first5=Yoshiko|last6=Fujimoto|first6=Toshihiko|date=2003-01|title=FDG-PET imaging of lower extremity muscular activity during level walking|url=http://dx.doi.org/10.1007/s007760300009|journal=Journal of Orthopaedic Science|volume=8|issue=1|pages=55–61|doi=10.1007/s007760300009|issn=0949-2658}}</ref>یکی از مزایای استفاده از PET اینست که همچنین می تواند داده های فعال سازی ماهیچه ای را در مورد عضلات عمیق تر دروغ مانند [[:en:Vastus_intermedius_muscle|interus medius]] and [[:en:Gluteus_minimus|gluteus minimus]] را در مقایسه با سایر تکنیک های مطالعه عضلات نظیر [[الکترومیوگرافی]] فراهم کند که می تواند فقط در عضلات سطحی استفاده شود (یعنی به طور مستقیم زیر پوست). یک نکته روشن این است که PET هیچ اطلاعات زمانبندی در مورد فعال شدن عضلات را فراهم نمی کند، زیرا بعد از اتمام تمرین باید اندازه گیری شود. این به خاطر زمانی است که FDG در عضلات فعال فعال می شود.
 
== تاریخچه ==
۱۶

ویرایش