برش‌نگاری با گسیل پوزیترون: تفاوت میان نسخه‌ها

'''برش‌نگاری با گسیل پوزیترون'''<ref>دکتر محمد حیدری ملایری http://aramis.obspm.fr/~heydari/dictionary فرهنگ ریشه شناختی اخترشناسی-اخترفیزیک</ref> {{انگلیسی|''Positron Emission Tomography''}} که به اختصار '''پِت اسکن''' ([[انگلیسی]]: ''PET scan'') گفته می‌شود، روشی نوین است که در علوم تشخیصی در [[فیزیک پزشکی]] به ویژه [[پزشکی هسته‌ای]] کاربرد پژوهشی فراوانی دارد. این سیستم جفت های [[اشعه گاما]] را که به طور غیر مستقیم توسط یک رادیونوکلئوتایس [[پوزیترون]] منتشر می شود تشخیص می دهد، بیشتر [[فلوئور]] 18 که به مولکول فعال زیست شناختی به نام رادیواکتیو معرفی می شود. سپس تصاویر سه بعدی از غلظت ردیابی درون بدن توسط تجزیه و تحلیل کامپیوتری ساخته می شود. در اسکنرهای PET-CT جدید، تصویربرداری سه بعدی اغلب با کمک یک سی تی اسکن در بیمار در همان جلسه در یک دستگاه انجام می شود. اگر مولکول ردیاب بیولوژیک فعال برای PET انتخاب شده باشد، (Fludeoxyglucose (FDG، یک [[آنالوگ]] از [[گلوکز]] است، غلظت تریستورردیاب تصوير، فعالیت متابولیک بافت را نشان می دهد، زیرا آن را با جذب گلوکز منطقه منطبق می کند. استفاده از این تکرار برای کشف امکان متاستاز [[سرطان]] (به عنوان مثال، گسترش به سایتهایقسمت‌های دیگر)، شایع ترین نوع اسکن PET در مراقبت های استاندارد پزشکی است (که نشان دهنده 90٪ اسکن های فعلی است). [[متابولیک|تله متابولیک]] مولکول رادیواکتیو گلوکز اجازه استفاده از اسکن PET را می دهد.<ref>{{Cite journal|last=Miele|first=Evelina|last2=Spinelli|first2=Gian|last3=Tomao|first3=Federica|last4=Zullo|first4=Angelo|last5=De Marinis|first5=Filippo|last6=Pasciuti|first6=Giulia|last7=Rossi|first7=Luigi|last8=Zoratto|first8=Federica|last9=Tomao|first9=Silverio|date=2008|title=Positron Emission Tomography (PET) radiotracers in oncology – utility of 18F-Fluoro-deoxy-glucose (FDG)-PET in the management of patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC)|url=http://dx.doi.org/10.1186/1756-9966-27-52|journal=Journal of Experimental & Clinical Cancer Research|volume=27|issue=1|pages=52|doi=10.1186/1756-9966-27-52|issn=1756-9966}}</ref>

دستگاه متداولی که این روش را جهت [[تصویر برداری]] به کار می‌برد '''پت اسکن''' نام دارد و متشکل از چند هزار [[آشکارساز]] کوچک (از نوع Bismuth Germanium و Leutetium Orthosilicate) است که [[شمارش همفرودی|بصورت انطباقی (Coincidence detection)]] پرتوهای [[پرتو گاما|گاما]] ۵۱۱keV تولید شده از نابودی جفتیجفت‌های (pair annihilation) [[الکترون]] و [[پوزیترون]] را از درون بدن بیمار آشکارسازی می‌کند.

در تصویربرداری با روش‌های هسته‌ای همانند PET، هر چند رزولوشن در مقایسه با CT بسیار پایینترپایین‌تر است، اما با این وجود فواید و امکانات بی نظیری در اختیارمان قرار می‌دهد:

اسکن PET با فلوئور ردیاب 18 (F-18) فلوریدوکسو گلوکوز (FDG)، به نام FDG-PET، به طور گسترده در انکولوژی بالینی استفاده می شود. این تکرر یک آنالوگ گلوکز است که توسط سلول های استفاده کننده از گلوکز و فسفریله شده توسط hexokinase (که فرم میتوکندری خود را در تومورهای بدخیم به سرعت در حال رشد افزایش می یابد) گرفته شده است. دوز معمولی FDG مورد استفاده در اسکن انکولوژیک یک دوز موثر موثر 14 mSv دارد<ref name="Paul E. Christian p.۷۷" /> از آنجا که اتم اکسیژن که توسط F-18 جایگزینی برای تولید FDG برای مرحله بعدی متابولیسم گلوکز در همه سلول ها نیاز است، واکنش های بیشتری در FDG رخ نمی دهد. علاوه بر این، اکثر بافتها (به استثنای کبد و کلیه قابل توجه است) نمی توانند فسفات اضافه شده توسط هگزوکیناز را حذف کنند. این بدان معنی است که FDG در هر سلولی که تا زمان رسیدن آن به طول می انجامد، به دام افتاده است، زیرا قندهای فسفریلیک شده به دلیل شارژ یونی آنها نمی توانند از سلول خارج شوند. این نتایج رادیواکتیویته بافت‌های با جذب گلوکز بالا مانند مغز طبیعی، کبد، کلیه ها و اکثر سرطان ها را نشان می دهد. در نتیجه، FDG-PET میتواندمی‌تواند برای تشخیص، تنظیم و نظارت بر درمان سرطانها، به ویژه در لنفوم هوچکین، لنفوم غیر هودکین و [[سرطان]] ریه استفاده شود. چند ایزوتوپ دیگر و رادیوتراپی ها به علت اهداف خاص انکولوژی معرفی می شوند. به عنوان مثال، متادومات [¹¹C] با برچسب (11C-metomidate) برای تشخیص تومورهای منشاء آدرنوکورتیک استفاده شده است. <ref>{{Cite journal|last=Khan|first=Tanweera S.|last2=Sundin|first2=Anders|last3=Juhlin|first3=Claes|last4=Långström|first4=Bengt|last5=Bergström|first5=Mats|last6=Eriksson|first6=Barbro|date=2003-03|title=11C-metomidate PET imaging of adrenocortical cancer|url=http://dx.doi.org/10.1007/s00259-002-1025-9|journal=European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging|volume=30|issue=3|pages=403–410|doi=10.1007/s00259-002-1025-9|issn=1619-7070}}</ref> <ref>{{Cite journal|last=Någren|first=K.|last2=Yu|first2=M.|last3=Roivainen|first3=A.|last4=Friberg|first4=J.|last5=Nuutila|first5=P.|last6=Minn|first6=H.|last7=Fasth|first7=K.-J.|last8=Långström|first8=B.|date=2001-05|title=Radioactive metabolites of the 11β-hydroxylase pet tracer [11C]metomidate measured by HPLC analysis of plasma samples during human pet studies|url=http://dx.doi.org/10.1002/jlcr.25804401165|journal=Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals|volume=44|issue=S1|pages=S468–S470|doi=10.1002/jlcr.25804401165|issn=0362-4803}}</ref> همچنین، FDOPA PET / CT (یا F-18-DOPA PET / CT) در مراکزی که آن را ارائه می دهند، جایگزینی حساس تر برای پیدا کردن و همچنین موضع گیری فئوکروموسیتوما نسبت به اسکن MIBG است. <ref>{{Cite journal|last=Yee|first=R.E.|last2=Irwin|first2=I.|last3=Milonas|first3=C.|last4=Stout|first4=D.B.|last5=Huang|first5=S-C.|last6=Shoghi-Jadid|first6=K.|last7=Satyamurthy|first7=N.|last8=Delanney|first8=L.E.|last9=Togasaki|first9=D.M.|date=2001-08-30|title=Novel observations with FDOPA-PET imaging after early nigrostriatal damage|url=http://dx.doi.org/10.1002/mds.1168|journal=Movement Disorders|volume=16|issue=5|pages=838–848|doi=10.1002/mds.1168|issn=0885-3185}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Seismic Imaging, Overview|url=http://dx.doi.org/10.1007/springerreference_225527|journal=SpringerReference|location=Berlin/Heidelberg|publisher=Springer-Verlag}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Luster|first=Markus|last2=Karges|first2=Wolfram|last3=Zeich|first3=Katrin|last4=Pauls|first4=Sandra|last5=Verburg|first5=Frederik A.|last6=Dralle|first6=Henning|last7=Glatting|first7=Gerhard|last8=Buck|first8=Andreas K.|last9=Solbach|first9=Christoph|date=2009-10-28|title=Clinical value of 18F-fluorodihydroxyphenylalanine positron emission tomography/computed tomography (18F-DOPA PET/CT) for detecting pheochromocytoma|url=http://dx.doi.org/10.1007/s00259-009-1294-7|journal=European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging|volume=37|issue=3|pages=484–493|doi=10.1007/s00259-009-1294-7|issn=1619-7070}}</ref>

[[عصب‌شناسی|عصب شناسی]]: [[تصویربرداری عصبی|تصویر برداری عصبی]] PET مبتنی بر یک فرضیه است که مناطقی از رادیواکتیویت بالا با فعالیت مغز مرتبط است. غالبا به طور غیر مستقیم اندازه گیری می شود جریان خون به قسمت های مختلف مغز است که به طور کلی اعتقاد بر آن همبستگی است و با استفاده از تریسیکس اکسیژن 15 اندازه گیری شده است. به دلیل نیمه عمر 2 دقیقه، O-15 باید به طور مستقیم از یک سیکلوترون پزشکی استفاده شود که دشوار است. در عمل، از آنجا که مغز به طور معمول یک کاربر سریع از گلوکز است و از آنجایی که آسیب مغزی مانند [[بیماری آلزایمر]] به میزان قابل توجهی متابولیسم مغز گلوکز و اکسیژن را در کنار هم کاهش می دهد، FDG-PET استاندارد مغز، که میزان مصرف گلوکز را اندازه گیری می کند، همچنین ممکن است با موفقیت مورد استفاده قرار گیرد تا بیماری آلزایمر را از دیگر فرایندهای دمانس تشخیص دهد و همچنین تشخیص زودهنگام بیماری آلزایمر. مزیت FDG-PET برای این کاربردها بسیار وسیع است. تصویربرداری PET با FDG همچنین می تواند برای تعیین محل تمرکز تشنج استفاده شود: تمرکز تشنج در طول اسکن اینترتیال به عنوان هیوم متابولیک ظاهر می شود. چندین [[پرتودرمانی|رادیوتراپی]] (یعنی رادیولایگارد) برای PET ساخته شده است که لیگاندهای برای انواع خاصی از نوروپریپتورهای مانند [¹¹C] راکلوپرید، [¹⁸F] فاللیپرید و F-18] desmethoxyfallpride] برای گیرنده های dopamine D2 / D3،[¹¹C] McN 5652 و [¹¹C]

DASB برای انتقال دهنده های سروتونین، ¹⁸F] Mefway] برای گیرنده های سروتونین [5HT1A، [¹⁸F نایفن برای گیرنده های استیل کولین نیکوتین یا زیرزمین آنزیم (به عنوان مثال 6-FDOPA برای آنزیم AADC). این عوامل اجازه می دهد تجسم استخر های نورولوژیک را در زمینه چندین بیماری های نوروپزشکی و نورولوژیک تجویز نمایند.

توسعه تعدادی از پرونده های جدید برای تصویربرداری PET in vivo PET در مغز انسان، تصویربرداری آمیلوئید را در آستانه استفاده بالینی به ارمغان آورده است. اولین پروژه‌های تصویربرداری آمیلوئید در [[دانشگاه کالیفرنیا، لس آنجلس]] و در [[دانشگاه پیتسبرگ|دانشگاه پیتزبورگ]] توسعه یافته است. این پروب های تصویربرداری آمیلوئید تجسم پلاکت های آمیلوئیدی را در مغز بیماران آلزایمر اجازه می دهد و می تواند به پزشکان در تشخیص بالینی پیش از مرگ و پیشگیری از AD کمک کند و در ایجاد درمان های جدید ضد آمیلوئید کمک کند. (¹¹C]PMP (N-[¹¹C]methylpiperidin-4-yl propionate] یک رادیو دارو جدید است که در تصویربرداری PET استفاده می شود تا فعالیت سیستم انتقال دهنده عصبی استیل کولینرژیک را با عمل به عنوان یک بستر برای استیل کولین استراز به اثبات رساند. معاینه پس از مرگ بیماران مبتلا به AD نشان دهنده کاهش سطح استیل کولین استراز است. ¹¹C] PMP] برای نقشه برداری فعالیت استیلکولین استراز در مغز استفاده می شود که می تواند به تشخیص پیش تشخیص AD کمک کند و به مراقبت از درمان های AD کمک کند.<ref>{{Cite journal|last=Kuhl|first=D. E.|last2=Koeppe|first2=R. A.|last3=Minoshima|first3=S.|last4=Snyder|first4=S. E.|last5=Ficaro|first5=E. P.|last6=Foster|first6=N. L.|last7=Frey|first7=K. A.|last8=Kilbourn|first8=M. R.|date=1999-03-01|title=In vivo mapping of cerebral acetylcholinesterase activity in aging and Alzheimer's disease|url=http://dx.doi.org/10.1212/wnl.52.4.691|journal=Neurology|volume=52|issue=4|pages=691–691|doi=10.1212/wnl.52.4.691|issn=0028-3878}}</ref> [[:en:Avid_Radiopharmaceuticals|Avid Radiopharmaceuticals]] داراي ترکیباتی به نام فلوربتاپیر است که از رادیونوکلئید فلوئور -18 طولانی مدت برای تشخیص پلاک های آمیلوئید با استفاده از اسکن PET استفاده می کند.<ref>{{Cite journal|last=Lei Zhang|last2=Tony E Grift|date=2010|title=A New Approach to Crop-Row Detection in Corn|url=http://dx.doi.org/10.13031/2013.29834|journal=2010 Pittsburgh, Pennsylvania, June 20 - June 23, 2010|location=St. Joseph, MI|publisher=American Society of Agricultural and Biological Engineers|doi=10.13031/2013.29834}}</ref>

[[روان‌پزشکی|روانپزشکی]]: ترکیبات متعددی که به صورت غیر اختصاصی به روانپزشکان بیولوژیک وابسته هستند، با C-11 یا F-18 تشخیص داده شده اند. گیرنده های اپیدمی (mu) و دیگر سایت ها با موفقیت در مطالعات با استفاده از رادیولایگندهایی که به گیرنده های (dopamin (D1، D2 گیرنده،<ref>{{Cite journal|last=Mukherjee|first=Jogeshwar|last2=Christian|first2=Bradley T.|last3=Dunigan|first3=Kelly A.|last4=Shi|first4=Bingzhi|last5=Narayanan|first5=Tanjore K.|last6=Satter|first6=Martin|last7=Mantil|first7=Joseph|date=2002-09-25|title=Brain imaging of18F-fallypride in normal volunteers: Blood analysis, distribution, test-retest studies, and preliminary assessment of sensitivity to aging effects on dopamine D-2/D-3 receptors|url=http://dx.doi.org/10.1002/syn.10128|journal=Synapse|volume=46|issue=3|pages=170–188|doi=10.1002/syn.10128|issn=0887-4476}}</ref><ref>{{Cite journal|last=BUCHSBAUM|first=M|last2=CHRISTIAN|first2=B|last3=LEHRER|first3=D|last4=NARAYANAN|first4=T|last5=SHI|first5=B|last6=MANTIL|first6=J|last7=KEMETHER|first7=E|last8=OAKES|first8=T|last9=MUKHERJEE|first9=J|date=2006-07|title=D2/D3 dopamine receptor binding with [F-18]fallypride in thalamus and cortex of patients with schizophrenia|url=http://dx.doi.org/10.1016/j.schres.2006.03.042|journal=Schizophrenia Research|volume=85|issue=1-3|pages=232–244|doi=10.1016/j.schres.2006.03.042|issn=0920-9964}}</ref> گیرنده مجدد جذب می شوند، گیرنده های سروتونین (5HT1A، 5HT2A، گیرنده مجدد واکنش پذیر) افراد انسانی مطالعات انجام شده در حال بررسی وضعیت این گیرنده ها در بیماران نسبت به کنترل های سالم در اسکیزوفرنیا،[[اسکیزوفرنی|اسکیزوفرنیا]]، سوء مصرف مواد، اختلالات خلقی و سایر شرایط روحی است.

[[:en:Cardiology|Cardiology]]، [[آترواسکلروز]] و بررسی بیماری های عروقی: در کاردولوژی بالینی، FDG-PET می تواند به اصطلاح "خلع سلاح میوکارد" را شناسایی کند، اما هزینه آن در این نقش در مقایسه با SPECT مشخص نیست. تصویربرداری FDG-PET از آترواسکلروز برای تشخیص بیماران مبتلا به سکته مغزی نیز امکان پذیر است و می تواند به اثربخشی درمانهایدرمان‌های ضد آترواسکلروز جدید کمک کند.<ref>{{Cite journal|last=Rudd|first=J.H.F.|last2=Warburton|first2=E.A.|last3=Fryer|first3=T.D.|last4=Jones|first4=H.A.|last5=Clark|first5=J.C.|last6=Antoun|first6=N.|last7=Johnström|first7=P.|last8=Davenport|first8=A.P.|last9=Kirkpatrick|first9=P.J.|date=2002-06-11|title=Imaging Atherosclerotic Plaque Inflammation With [

تکنولوژی PET برای تصویربرداری کوچک حیوانات: توموگرافی مینیاتوری PE ساخته شده است که به اندازه کافی کوچک است برای یک موش کاملا آگاه و متحرک در هنگام قدم زدن روی سر خود قرار می گیرد.<ref>{{یادکرد کتاب|نشانی=http://dx.doi.org/10.3920/978-90-8686-753-0_73|عنوان=The Chinese animal: from food to pet|نام خانوادگی=Øyen|نام=S. Andersen|تاریخ=2012|ناشر=Wageningen Academic Publishers|شابک=9789086867530|مکان=Wageningen|صفحات=475–480}}</ref> این (RatCAP (PET Animal Conscious Pet Animal اجازه می دهد تا حیوانات بدون اثرات مخوف بیهوشی اسکن شوند. اسکنر PET که به طور خاص برای جوندگان تصویربرداری طراحی شده است، که اغلب به عنوان microPET شناخته می شود، و همچنین اسکنر برای اولیای کوچک، برای تحقیقات علمی و دارویی عرضه می شود. اسکنرها ظاهرا براساس scintilators microminiature و (photodiodes avalanche amplified (APD ها از طریق یک سیستم جدید اختراع شده با استفاده از فتومولتیپهایفتومولتیپ‌های سیلیکونی تک تراشه بر اساس [citation needed]در سال 2018، دانشکده پزشکی دامپزشکی UC Davis اولین مرکز دامپزشکی برای استخدام یک اسکنر PET کوچک بالینی به عنوان یک اسکن PET-PET برای تشخیص حیوانات بالینی (به جای تحقیق) بود. با توجه به هزینه و همچنین ابزار حاشیه ای برای تشخیص متاستازهای سرطانی در حیوانات همراه (استفاده اولیه از این روش)، انتظار می رود اسکن پت دامپزشکی در آینده نزدیک به ندرت در دسترس باشد.<ref>{{Cite journal|last=Crowell-Davis|first=Sharon L.|date=2007-01|title=Behavior Problems in Pet Rabbits|url=http://dx.doi.org/10.1053/j.jepm.2006.11.022|journal=Journal of Exotic Pet Medicine|volume=16|issue=1|pages=38–44|doi=10.1053/j.jepm.2006.11.022|issn=1557-5063}}</ref>

برای [[:en:PET-CT|PET-CT]] اسکن، قرار گرفتن در معرض تابش ممکن است قابل توجه است باشد- حدود 23-26 mSv (برای 70 کیلوگرم دوز فردی احتمالا بالاتر خواهد بود برای وزن بدن بالاتر)<ref>{{Cite journal|last=Noßke|first=D.|last2=Leche|first2=U.|last3=Brix|first3=G.|date=2014|title=Radiation exposure of patients undergoing whole-body FDG-PET/CT examinations|url=http://dx.doi.org/10.3413/nukmed-0663-14-04|journal=Nuklearmedizin|volume=53|issue=05|pages=217–220|doi=10.3413/nukmed-0663-14-04|issn=0029-5566}}</ref>

[[:en:Radionuclide|رادیونوکلئید]] هایی که در اسکن پت استفاده می شوند، معمولا [[ایزوتوپ]] ها با [[نیمه‌عمر|نیمه عمر]] کوتاه مانند [[کربن]] 11 (~ 20 دقیقه)، [[نیتروژن]] 13 (~ 10 دقیقه)، [[اکسیژن]] 15 (~ 2 دقیقه)، [[فلوئور]] 18 (~ 110 دقیقه)، [[گالیم]] 68 (~ 67 دقیقه)، [[زیرکونیم]] 89 (~ 78.41 ساعت)،<ref>{{Cite journal|date=2018-11-03|title=Radionuclide|url=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Radionuclide&oldid=867118029|journal=Wikipedia|language=en}}</ref> یا [[روبیدیم|روبیدیوم]] 82 (~ 1.27 دقیقه). این رادیونوکلئید ها یا به ترکیباتی که به طور طبیعی توسط بدن مورد استفاده قرار می گیرند مانند گلوکز (یا آنالوگ های گلوکز)، [[آب]] یا [[آمونیاک]] یا مولکول هایی که به گیرنده ها و یا سایر سایت های فعالیت دارویی متصل می شوند، متصل می شوند. چنین ترکیبات برچسب دار به عنوان رادیوتراپی شناخته می شوند. فن آوری PET می تواند برای ردیابی مسیر بیولوژیکی هر ترکیب در انسان های زنده (و همچنین بسیاری از گونه های دیگر) نیز مورد استفاده قرار گیرد، در صورتی که با ایزوتوپ PET قابل تشخیص باشد.بنابراین، فرآیندهای خاصی که می توانند با PET مورد بررسی قرار گیرند، عملا بی حد و حصر هستند و رادیوتراپی برای مولکول های هدف و فرآیندهای جدید همچنان سنتز می شود؛ همانطور که از این نوشتار، در حال حاضر ده ها تن در استفاده بالینی و صدها مورد استفاده در تحقیقات وجود دارد. در حال حاضر [هنگامی که] رادیوتراپی رایج ترین در پت اسکن بالینی پلاسما فلورایدوکسو گلوکوز (همچنین به نام FDG یا فلوتیکسی گلوکز)، یک آنالوگ از گلوکز است که با فلورین 18 برچسب گذاری می شود. این رادیوتراپی در اصل همه اسکن برای انکولوژی و اکثر اسکن در مغز اعصاب استفاده می شود و در نتیجه اکثریت کل رادیوتراپی (> 95٪) مورد استفاده در اسکن PET و PET را تشکیل می دهد.با توجه به نیمه کوتاه عمر اکثر رادیو ایزوتوپهای پرتوی پوزیترون، رادیوتراپی ها به طور سنتی با استفاده از یک [[شتاب‌دهنده حلقوی|سیکلوترون]] در نزدیکی دستگاه تصویربرداری PET تولید می شوند. نیمه عمر فلوئور 18 به اندازه کافی بلند است که رادیوتراپی هایی که دارای فلوئور 18 میمی‌باشند باشند می توانندمی‌توانند به صورت تجاری در محل های خارج از محل تولید شوند و به مراکز تصویربرداری منتقل شوند. اخیرا ژنراتورهای [[روبیدیم|روبیدیوم]] 82 به صورت تجاری در دسترس بوده اند. [33] اینها حاوی [[استرانسیم]] 82 هستند که با جذب الکترون برای تولید روتادیوم-82 انتشار پوزیترون فرو می ریزندمی‌ریزند.

برای انجام اسکن، یک [[ایزوتوپ]] تریسی رادیواکتیو کوتاه مدت به موضوع زندگی تزریق می شودمی‌شود (معمولا به گردش خون). هر اتم ردیاب شیمیایی به یک مولکول فعال زیست شناختی تبدیل شده است. یک دوره انتظار وجود دارد در حالی که مولکول فعال در بافت هایبافت‌ها متمرکز متمرکز می شود؛می‌شود؛ سپس موضوع در اسکنر تصویربرداری قرار می گیردمی‌گیرد. مولکول که برای این منظور بیشتر مورد استفاده قرار می گیرد،می‌گیرد، [[:en:Fludeoxyglucose_(18F)|فلوئوریدسوکسی]] گلوکز (FDG)، یک قند F-18 است که مدت زمان انتظار آن یک ساعت است. در حین اسکن، یک رکورد غلظت بافت به عنوان کشش تریسی ایجاد می شودمی‌شود.

همانطور که رادیو ایزوتوپ تحت تجزیه ا[[پوزیترون|نتشار پوزیترون]] (همچنین به عنوان بتا مثبت شناخته می شودمی‌شود)، پوزیترون، یک ضد عنصر الکترون با شار مخالف را منتشر می کندمی‌کند. پوزیترون منتشر شده در بافت برای یک فاصله کوتاه (معمولا کمتر از 1 میلیمتر است اما وابسته به ایزوتوپ است) <ref>{{Cite journal|last=Quarantelli|first=Mario|last2=Prinster|first2=Anna|date=2007-01-23|title=Michael E. Phelps (ed) PET: physics, instrumentation and scanners. Springer, New York, 2006, 130 pp, 77 illustrations. Hardcover. $59.95. ISBN-10: 0-387-32302-3, ISBN-13: 978-0-387-32302-2|url=http://dx.doi.org/10.1007/s00259-006-0353-6|journal=European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging|volume=34|issue=5|pages=799–799|doi=10.1007/s00259-006-0353-6|issn=1619-7070}}</ref> سفر می کند،می‌کند، که در آن زمان انرژی جنبشی را از دست می دهد،می‌دهد، تا زمانی که به نقطه اینقطه‌ای که می تواندمی‌تواند با الکترون ارتباط برقرار کند، تاخیر کند. <ref>{{Cite journal|last=Quarantelli|first=Mario|last2=Prinster|first2=Anna|date=2007-01-23|title=Michael E. Phelps (ed) PET: physics, instrumentation and scanners. Springer, New York, 2006, 130 pp, 77 illustrations. Hardcover. $59.95. ISBN-10: 0-387-32302-3, ISBN-13: 978-0-387-32302-2|url=http://dx.doi.org/10.1007/s00259-006-0353-6|journal=European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging|volume=34|issue=5|pages=799–799|doi=10.1007/s00259-006-0353-6|issn=1619-7070}}</ref>35 این برخورد هر دو الکترون و پوزیترون را نابود می کندمی‌کند و یک جفت فوتون های نابود کننده (گاما) ایجاد می کندمی‌کند که در جهت تقریبا مخالف حرکت می کنندمی‌کنند. این هااین‌ها هنگامی که آنها در یک دستگاه اسکن می رسند،می‌رسند، ایجاد می شوندمی‌شوند و موجب نوردهی می شوندمی‌شوند که توسط فوتومولتیپایر هافوتومولتیپایر‌ها یا فوتودیوئید هافوتودیوئید‌ها (سی APD) به دست می آیدمی‌آید. این تکنیک به تشخیص همزمان یا همزمان دو فوتون که در جهت تقریبا مخالف حرکت می کندمی‌کند بستگی دارد (دقیقا در مرکز مرکزیمحدوده‌ی محدودهتوده‌ی ی توده ی آنهاآن‌ها کاملا مخالف است، اما اسکنر هیچ راهی برای دانستن آن ندارد، و به همین جهت یک جهت کوچک ساخته شده است تحمل گرما) فوتون هاییفوتون‌هایی که به "جفت" های زمانی (به عنوان مثال در یک پنجره زمانی از چند نانو ثانیه) وارد نمی شوند،نمی‌شوند، نادیده گرفته می شوندمی‌شوند.

مهم ترینمهم‌ترین بخش از تلفات الکترون-پوزیترون موجب می شودمی‌شود که دو فوتون گاما 511 کیلووات در حدود تقریبا 180 درجه به یکدیگر منتقل شوند؛ از این رو، ممکن است منبع خود را در کنار یک خط مستقیم از همپوشانی (که همچنین خط پاسخ یا LOR نامیده می شود) قرار دهیم. در عمل، LOR دارای عرضی غیر صفر است زیرا فوتونهایفوتون‌های خروجی دقیقا به فاصله 180 درجه از یکدیگر فاصله ندارند. اگر زمان حل و فصل آشکارسازها کمتر از 500 [[پیکوثانیه]]، به جای حدود 10 [[نانو]] [[ثانیه (درجه)|ثانیه]] باشد، ممکن است این رویداد را به یک بخش از وتر، که طول آن با وضوح زمان سنج آشکارساز تعیین می شود،می‌شود، قرار دهیم. با بهبود وضوح زمان، [[نسبت سیگنال به نویز]] (SNR) تصویر بهبود خواهد یافت و نیاز به رویدادهای کمتر برای دستیابی به همان کیفیت تصویر است. این تکنولوژی هنوز معمول نیست، اما در برخی از سیستم هایسیستم‌های جدید موجود است.<ref>{{Cite journal|last=Muzic|first=Raymond F.|last2=Kolthammer|first2=Jeffrey A.|date=2006|title=PET Performance of the GEMINI TF: A Time-of-flight PET/CT Scanner|url=http://dx.doi.org/10.1109/nssmic.2006.354274|journal=2006 IEEE Nuclear Science Symposium Conference Record|publisher=IEEE|doi=10.1109/nssmic.2006.354274|isbn=1424405602}}</ref>

داده هایداده‌های خام جمع آوری شده توسط یک اسکنر PET، لیستی از وقایع حادثه است که نشان دهنده تشخیص تقریبا همزمان (معمولا درون یک پنجره از 6 تا 12 نانو ثانیه از یکدیگر) فوتون های نابودیفوتون‌ها توسط یک جفت آشکارساز است. هر رویداد تصادفی نشان دهنده یک خط در فضای اتصال دو آشکارساز است که در آن انتشار پوزیترون اتفاق می افتدمی‌افتد (یعنی خط پاسخ (LOR)).

تکنیک هایتکنیک‌های تحلیلی، مانند بازسازی [[توموگرافی کامپیوتری]] (CT) و داده هایداده‌های کامپیوتری توزیع شده فوتون ([[:en:Single-photon_emission_computed_tomography|SPECT]])، معمولا مورد استفاده قرار می گیرند،می‌گیرند، اگر چه داده های جمع آوری شده در PET بسیار ضعیف از CT است، بنابراین تکنیک هایتکنیک‌های بازسازی مشکل تر است. رویدادهای همپوشانی را می توانمی‌توان به تصاویر طرح ریزی، به نام سینوگرام ها طبقه بندیطبقه‌بندی کرد. سینوگرامهاسینوگرام‌ها بر اساس زاویه هر دید و شیب (برای تصاویر 3D) مرتب می شوندمی‌شوند. تصاویر سینوگرام به طور مشابه با پیش بینی هاییبینی‌هایی است که توسط اسکنرهای کامپیوتری (CT) گرفته شده اندشده‌اند و می توانندمی‌توانند به روش مشابه بازسازی شوند. آمار مربوط به داده هاداده‌ها به دست آمده بسیار بدتر از آنچه که از طریق انتقال توموگرافی دریافت شده است. یک مجموعه اطلاعات PET طبیعی دارای میلیون هامیلیون‌ها حساب برای کل کسب است، در حالی که CT می تواندمی‌تواند به چند میلیارد نفر برسد. این کمک به تصاویر PET که ظاهرا "پر سر و صدا" از CT است. دو منبع عمده سر و صدا در PET پراکنده هستند (یک جفت فوتون شناسایی شده، حداقل یکی از آنها از طریق مسیر اصلی با تعامل با ماده در میدان دید، منجر به جفت شدن به یک LOR نادرست می شودمی‌شود) و رویدادهای تصادفی رویدادها (فوتون هایفوتون‌های ناشی از دو حادثه مختلف نابودی، اما اشتباه به عنوان یک جفت تصادفی ثبت شده است زیرا ورود آنهاآن‌ها به آشکارسازهای مربوطه آنها در یک پنجره زمان همزمان اتفاق افتاده است).

در عمل، پیش پردازش قابل توجهی از داده ها لازم است - اصلاح برای اتفاقیاتاتفاق‌های تصادفی، تخمین و تفریق فوتون هایفوتون‌های پراکنده، اصلاح [[:en:Dead_time|زمان مرده]] تشخیص (پس از تشخیص فوتون، آشکارساز باید دوباره خنک شود) و آشکارساز - اصلاح حساسیت (برای هر دو حساسیت آشکارساز ذاتی و تغییر در حساسیت به علت زاویه بروز).طرح ریزی فیلتر شده (FBP) اغلب برای بازسازی تصاویر از پیش بینی هابینی‌ها استفاده می شودمی‌شود. مزیت این الگوریتم مزیت آن این است که در حالیکه نیاز کم به محاسبه منابع وجود دارد ساده باشد. معایب این است که نویز شات در داده هایداده‌های خام در تصاویر بازسازی شده برجسته است، و مناطقی از جذب بالا ردیابی تمایل به تشکیل رگه هارگه‌ها در سراسر تصویر.

اسکن هایاسکن‌های انتقال به طور مستقیم اندازه گیری هایگیری‌های ولتاژ را در 511 کیلو V اندازه گیری می کندمی‌کند.<ref>{{Cite journal|last=Wagenknecht|first=Gudrun|last2=Kaiser|first2=Hans-Jürgen|last3=Mottaghy|first3=Felix M.|last4=Herzog|first4=Hans|date=2012-11-21|title=MRI for attenuation correction in PET: methods and challenges|url=http://dx.doi.org/10.1007/s10334-012-0353-4|journal=Magnetic Resonance Materials in Physics, Biology and Medicine|volume=26|issue=1|pages=99–113|doi=10.1007/s10334-012-0353-4|issn=0968-5243}}</ref> تضعیف زمانی رخ می دهدمی‌دهد که [[فوتون]] هایی<nowiki/>‌هایی که توسط رادیوتراپی درون بدن منتشر می شوند،می‌شوند، توسط بافت مداوم بین آشکارساز و انتشار فوتون جذب می شوندمی‌شوند. همانطور که LOR های مختلف باید با ضخامت هایضخامت‌های مختلفی از بافت عبور کنند، فوتون هافوتون‌ها به صورت متفاوتی تضعیف می شوندمی‌شوند. نتیجه این است که سازه هایسازه‌های عمیق در بدن به عنوان داشتن جذابیت ضعیف ضعیف بازسازی می شوندمی‌شوند. اسکنرهای معاصر می توانند با استفاده از یک تجهیزات CT-X یکپارچه رامی‌توانند با استفاده از یک تجهیزات CT-X یکپارچه، برآورد کنند، که یک فرم خام CT را با استفاده از یک [[منبع گرمایی|منبع گاما]] (منبع [[پوزیترون]]) و آشکارسازهای PET، ارائه داد.

در حالی که تصاوير تصحيح شده با ضخامت عمدتا بازنمايی وفادارتر است، فرآيند تصحيح خود را حساس به مصنوعات برجسته می کندمی‌کند. در نتیجه، هر دو تصحیح و اصلاح نشده تصاویر همیشه بازسازی و خواندن با هم.