کم‌خونی داسی‌شکل: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
بدون خلاصۀ ویرایش برچسب‌ها: ویرایش همراه ویرایش از وبگاه همراه |
|||
خط ۳۰:
'''کم‌خونی داسی شکل''' یک بیماری [[ژنتیک|ژنتیکی]] و یک اختلال خونی است که با [[هموگلوبین]] معیوب (Hbss) شناخته می‌شود. هموگلوبین طبیعی صاف و گرد است و به [[سلول]] اجازه عبور آسان از [[مویرگ]]های خونی را می‌دهد. سلول‌های [[هموگلوبین]] سلول داسی سفت و به شکل [[داس]] می‌باشند. این مولکول‌های هموگلوبین تمایل دارند به شکل خوشه‌ای و در کنار یکدیگر قرار گیرند، بنابراین به راحتی از مویرگ‌های خونی عبور نمی‌کنند. این خوشه‌ها منجر به توقف جریان خون حمل‌کننده [[اکسیژن]] می‌گردند. برخلاف سلول‌ها با هموگلوبین طبیعی که بیش از ۱۲۰ روز زنده هستند، سلول‌های داسی بعد از ۲۰–۱۰ روز از بین می‌روند. این روند طی یک دوره مزمن منجر به بروز [[کم خونی]] می‌گردد.
کم خونی داسی شکل حاصل یک [[جهش ژنی]] می‌باشد که طی آن یک نوکلئوتید با باز آلی [[تیمین(T(]] جای خود را با یک نوکلئوتید دیگر با باز آلی [[آدنین]] عوض می‌کند.
پژوهشگران پزشکی می‌گویند سلول‌های داسی‌شکل ممکن است در اثر کمبودشان در [[خون]]، مجبور شوند که به سلول‌های سرطانی [[خیز|تمورهایی]] که در برابر درمان مقاومت می‌کنند، حمله کنند. این سیستم روشی نو برای درمان [[سرطان]] گزارش شده‌است.<ref>[http://www.sciencecodex.com/sickle_cells_show_potential_to_attack_aggressive_cancer_tumors-104880 sciencecodex.com]</ref><ref>[http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0052543 plosone.org]</ref>
| |||