ناهنجاری عصبی تکوینی: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
بدون خلاصۀ ویرایش
برچسب‌ها: ویرایشگر دیداری ویرایش همراه ویرایش از وبگاه همراه ویرایش پیشرفتهٔ همراه
بدون خلاصۀ ویرایش
برچسب‌ها: ویرایشگر دیداری ویرایش همراه ویرایش از وبگاه همراه ویرایش پیشرفتهٔ همراه
خط ۶۱:
 
== تشخیص ==
به‌طور سنتی، ناهنجاری‌های ژنتیکی در اختلالات عصبی تکاملی تشخیص با استفاده از تجزیه و تحلیل کاریوتایپ که ۵٪ اختلالات مرتبط را تشخیص می‌دهد شناسایی شده‌است. {{از تاریخ|2017}} به دلیل عملکرد تشخیصی بهتر، در حدود 20۲۰ درصد از موارد، و تشخیص کوچکتر ناهنجاری‌های کروموزومی، تجزیه و تحلیل ریزآرایه‌ای کروموزومی (CMA) جایگزین کاریوتایپ شده‌است.
 
با CMA هزینه‌های از $800 ایالات متحده به $1500 آزمایش افزایش یافته‌است. همچنین در دستورالعمل کالج آمریکایی پزشکی ژنتیک و ژنومیک و آکادمی اطفال آمریکا، CMA به عنوان استاندارد مراقبت در ایالات متحده توصیه شده‌است.