تفاوت میان نسخه‌های «کاربر:قلی زادگان/سنتز کتون واینرب»

ایجاد شده توسط ترجمهٔ صفحهٔ «Weinreb ketone synthesis»
(ایجاد شده توسط ترجمهٔ صفحهٔ «Weinreb ketone synthesis»)
(ایجاد شده توسط ترجمهٔ صفحهٔ «Weinreb ketone synthesis»)
== آماده سازی ==
علاوه بر روش اصلی که در بالا نشان داده شده (که ممکن است مسائل مربوط به سازگاری با بسترهای حساس در آن مطرح باشد.)، آمیدهای واینرب را می توان از انواع ترکیبات [[آسیل]] سنتز کرد. در اکثریت قریب به اتفاق این روش ها از نمک [[N,O-دی‌متیل‌هیدروکسیل‌آمین|N ، O-dimethylhydroxylamine هیدروکلراید]] [MeO (Me) NH • HCl] که از نظر تجاری قابل دسترس می باشد، استفاده می شود. به کار گیری این نمک به طور معمول از آمین آزاد ساده تر است. <ref name="Review1">{{Citation|last=Singh, J.|last2=Satyamurthi, N.|last3=Aidhen, I. S.|title=The Growing Synthetic Utility of Weinreb's Amide|journal=[[Journal für praktische Chemie]]|year=2000|volume=342|pages=340|doi=10.1002/(sici)1521-3897(200004)342:4<340::aid-prac340>3.0.co;2-1}}</ref>
 
واکنش [[استر (شیمی)|استر]] یا [[لاکتون]] با AlMe<sub>3</sub> یا AlMe<sub>2</sub>Cl باعث می شود آمین واینرب مربوطه با بازده خوبی ایجاد شود. از طرف دیگر می توان از واکنشگرهای گرینیارد غیر هسته‌‌دوست مانند ایزوپروپیل منیزیم كلرید برای فعال كردن آمین قبل از افزودن استر استفاده كرد. <ref name="Review2">{{Citation|title=N-methoxy-N-methylamides (Weinreb amides) in modern organic synthesis|last=Mentzel, M.|last2=Hoffmann, H. M. R.|journal=[[Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung]]|year=1997|volume=339|pages=517|doi=10.1002/prac.19973390194}}</ref>
[[پرونده:Weinrebester.png|وسط|410x410پیکسل| نمونه ای از سنتزهای استرها و لاکتونها ]]
 
== همچنین ببینید ==