کروناویریده: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
Mardetanha (بحث | مشارکت‌ها)
ویرایش و تصحیح
برچسب: جمع عربی واژگان فارسی
Mardetanha (بحث | مشارکت‌ها)
ویرایش به‌وسیلهٔ ابرابزار:
خط ۳۷:
کرونا ویروس جدید (2019-CoV) نتیجهٔ گسترش بیماری تنفسی است که اولین بار در ووهان چین اتفاق افتاد. با وجود اینکه بازار غذاهای دریایی ووهان ممکن است منشأ اصلی بیماری نباشد. بیمار صفر (مورد شاخص یا بیمار ابتدایی در تحقیقات همه‌گیرشناسی) ارتباط مشخصی با بازار مواد غذایی دریایی نداشت. مسولان بهداشت چین برای اولین باز ژنوم کامل 2019-CoV را در بانک ژنی، پایگاه اطلاعات توالی ژنتیکی سازمان جهانی بهداشت و مرکز جهانی مشترک اطلاعات آنفولانزا (GISAID) منتشر کردند تا شناسایی ویروس را تسریع کنند. از لحاظ رده‌بندی، کرونا ویروس ۲۰۱۹ عضوی از زیر جنس ساربکو ویروس (دامنه B از Beta-CoV)، از خانوادهٔ اورتو کرونا ویروس است. ویروس 2019-nCoV هفتمین عضو از خانوادهٔ کرونا ویروس است که انسان را آلوده می‌کند (بعد از 229E, NL63, OC43, HKU1, MERS-CoV, SARS-CoV).
 
در 28۲۸ ژانویه 2020،۲۰۲۰، مسولان بهداشتی در آلمان ابتلای یک مرد اهل بایرن از یک زن فاقد نشانه‌ینشانهٔ بیماری که طی سفری کاری به چین مسافرت کرده بود را گزارش دادند. به نظر می‌رسد که این مورد اولین مورد از انتقال انسان به انسان در خارج از چین باشد. مورد دیگری از انتقال انسان به انسان در خارج از چین در ویتنام اتفاق افتاد. عفونت حاصل از کرونا ویروس 2019-CoV سیستم تنفسی تحتانی را با نرخ بیماریزایی 2۲ تا 4۴ نفر به ازای یک مورد فرد آلوده درگیر می‌کند (R0 که نشان‌دهنده‌ینشان‌دهندهٔ عفونتهای ایجاد شده توسط یک فرد آلوده استآلوده‌است). سارس و مرس R0 پایین‌تری داشتند و به سادگی منتقل نمی‌شدند. محققان هنوز تخمین درستی از میزان سرایت کرونا ویروس 2019-CoV ندارند اما گمان‌های اولیه از نرخی مشابه مرس حکایت دارند.
در غروب 28۲۸ ژانویه، مدیران بهداشتی بایرن از آلودگی 3۳ نفر از همکاران فرد آلوده‌یآلودهٔ ابتدایی در اروپا گزارش دادند. شرکت مربوطه تعطیل و 40۴۰ کارمند در ابتدا و 110۱۱۰ کارمند در حال حاضر تحت آزمایش هستند. نتایج تحقیقات اطلاعات مهمی را جهت تشخیص R0 نشان خواهد داد. در 31۳۱ ژانویه 2020۲۰۲۰ زنجیره‌یزنجیرهٔ آلودگی در بایرن به 6۶ نفر (که یکی از آنها کودک بودند) رسید که همگی توسط عضوی از خانواده آلوده شده بودند.
علایم ملایم شروع عفونت ممکن است مانع تشخیص زود هنگام شده و خطر همه‌گیری را زیاد کند اما در عین حال می‌تواند نشانه‌ای از مرگ‌ومیر پایین این بیماری نیز باشد. علیرغم تائیدتأیید گزارشات، عفونت ممکن است دستگاه تنفسی تحتانی را نیز تحت تاثیرتأثیر قرار دهد. تاییدتأیید این مدعا میتواندمی‌تواند دلیلی بر نرخ بالای انتقال ویروس باشد (مسافت طی شده توسط ویروس کمتر بوده و آزاد شدن آن با سرفه‌سرفه هم ممکن است).
 
== اتصال و ورود ==
در 28 ژانویه 2020، مسولان بهداشتی در آلمان ابتلای یک مرد اهل بایرن از یک زن فاقد نشانه‌ی بیماری که طی سفری کاری به چین مسافرت کرده بود را گزارش دادند. به نظر می‌رسد که این مورد اولین مورد از انتقال انسان به انسان در خارج از چین باشد. مورد دیگری از انتقال انسان به انسان در خارج از چین در ویتنام اتفاق افتاد. عفونت حاصل از کرونا ویروس 2019-CoV سیستم تنفسی تحتانی را با نرخ بیماریزایی 2 تا 4 نفر به ازای یک مورد فرد آلوده درگیر می‌کند (R0 که نشان‌دهنده‌ی عفونتهای ایجاد شده توسط یک فرد آلوده است). سارس و مرس R0 پایین‌تری داشتند و به سادگی منتقل نمی‌شدند. محققان هنوز تخمین درستی از میزان سرایت کرونا ویروس 2019-CoV ندارند اما گمان‌های اولیه از نرخی مشابه مرس حکایت دارند.
در غروب 28 ژانویه، مدیران بهداشتی بایرن از آلودگی 3 نفر از همکاران فرد آلوده‌ی ابتدایی در اروپا گزارش دادند. شرکت مربوطه تعطیل و 40 کارمند در ابتدا و 110 کارمند در حال حاضر تحت آزمایش هستند. نتایج تحقیقات اطلاعات مهمی را جهت تشخیص R0 نشان خواهد داد. در 31 ژانویه 2020 زنجیره‌ی آلودگی در بایرن به 6 نفر (که یکی از آنها کودک بودند) رسید که همگی توسط عضوی از خانواده آلوده شده بودند.
علایم ملایم شروع عفونت ممکن است مانع تشخیص زود هنگام شده و خطر همه‌گیری را زیاد کند اما در عین حال می‌تواند نشانه‌ای از مرگ‌ومیر پایین این بیماری نیز باشد. علیرغم تائید گزارشات، عفونت ممکن است دستگاه تنفسی تحتانی را نیز تحت تاثیر قرار دهد. تایید این مدعا میتواند دلیلی بر نرخ بالای انتقال ویروس باشد (مسافت طی شده توسط ویروس کمتر بوده و آزاد شدن آن با سرفه‌ هم ممکن است).
==اتصال و ورود==
کرونا ویروس از طریق اتصالات بین خارهای گلیکوپروتئنی ویروسی به گلیکوپروتئینهای سطح سلول میزبان می‌چسبد. برخی از ویروسهای کرونا به سیالیک اسید گلیکوپروتئینها و گلیکولیپیدها از طریق خار و/یا گلیکوپروتئینهای هماگلوتنین استراز متصل می‌شوند. تعاملات بین کرونا ویروس و گیرنده‌های سلول میزبان میزان تخصص یافتگی، کرایش بافتی و بیماریزایی ویروس را تعیین می‌کند.
==رونویسی==
ژنوم کرونا ویروس RNA تک رشته‌ای و مثبت با اندازه‌ای حدود 26 تا 30 کیلو باز است که تا کنون بزرگترین ژنوم ویروسی RNAدار قسمت-نشده به حساب می‌آید.عملکرد کلیدی تولید RNA کرونا ویروس توسط ژن رپلیکاز کد گذاری می‌شود. این ژن از بیش از 20000 نوکلئوتید تشکیل شده که 2 پلی‌پروتئین pp1a و pp1ab را کد گذاری می‌کند و توسط پروتئیازهای ویروسی پردازش میشود (ببینید؛ UniProt annotation of SARS rep, P0C6X7). طی چند سال گذشته مشخص شده که اندازه‌ی یکتای ژنوم و مکانیسم بخصوص تولید RNA تحت ژنومی طویل در کرونا ویروس مربوط به تولید پروتئینهایی غیر ساختاری است (nsps) که در میان ویروسهای RNAدار بی‌سابقه است. در واقع بسیاری از این محصولات شکافت رپلیکاز خودشان پروتئین‌های چند بخشی هستند که پیچیدگی عملکردی و تعاملی پروتئین را زیاد می‌کنند. مطالعات ساختاری نشان داده‌اند که nsps بعد از آزاد شدن از مولکولهای پیش‌ساز، تشکیل دایمر می‌دهند. پیش‌سازهای pp1a/pp1ab و محصولات پردازشی به صورت مجموعه‌های بزرگ وابسته به غشا درمی‌آیند که واکنشهای درگیر در تولید RNA و رونویسی را تسریع کرده و به نظر میآید که عملکردهای دیگری نیز در چرخه‌ی زندگی ویروس بر عهده دارند.
کرونا ویروسها، همچنین، تغییر چارچوب ریبوزومی و تعلل پلیمرازی را به عنوان بخشی از چرخه‌ی پیچیده‌ی رونویسی نشان می‌دهند.
 
== رونویسی ==
ژنوم کرونا ویروس RNA تک رشته‌ای و مثبت با اندازه‌ای حدود 26۲۶ تا 30۳۰ کیلو باز است که تا کنون بزرگترین ژنوم ویروسی RNAدار قسمت-نشده به حساب می‌آید. عملکرد کلیدی تولید RNA کرونا ویروس توسط ژن رپلیکاز کد گذاری می‌شود. این ژن از بیش از 20000۲۰۰۰۰ نوکلئوتید تشکیل شده که 2۲ پلی‌پروتئین pp1a و pp1ab را کد گذاری می‌کند و توسط پروتئیازهای ویروسی پردازش میشودمی‌شود (ببینید؛ UniProt annotation of SARS rep, P0C6X7). طی چند سال گذشته مشخص شده که اندازه‌یاندازهٔ یکتای ژنوم و مکانیسم بخصوص تولید RNA تحت ژنومی طویل در کرونا ویروس مربوط به تولید پروتئینهایی غیر ساختاری است (nsps) که در میان ویروسهای RNAدار بی‌سابقه است. در واقع بسیاری از این محصولات شکافت رپلیکاز خودشان پروتئین‌های چند بخشی هستند که پیچیدگی عملکردی و تعاملی پروتئین را زیاد می‌کنند. مطالعات ساختاری نشان داده‌اند که nsps بعد از آزاد شدن از مولکولهای پیش‌ساز، تشکیل دایمر می‌دهند. پیش‌سازهای pp1a/pp1ab و محصولات پردازشی به صورت مجموعه‌های بزرگ وابسته به غشا درمی‌آیند که واکنشهای درگیر در تولید RNA و رونویسی را تسریع کرده و به نظر میآیدمی‌آید که عملکردهای دیگری نیز در چرخه‌یچرخهٔ زندگی ویروس بر عهده دارند.
کرونا ویروسها، همچنین، تغییر چارچوب ریبوزومی و تعلل پلیمرازی را به عنوان بخشی از چرخه‌یچرخهٔ پیچیده‌یپیچیدهٔ رونویسی نشان می‌دهند.
 
== منابع ==