صرع: تفاوت میان نسخه‌ها

=== علائم ژنتیکی ===

محققان معتقدند ژنتیک، چه به‌طور مستقیم و چه غیرمستقیم در اکثر موارد صرع نقش دارد.<ref name=Pand2011>{{Cite journal | last1 = Pandolfo | first1 = M. | title = Genetics of epilepsy.|journal = Semin Neurol | volume = 31 | issue = 5 | pages = 506–18 |date=Nov 2011 | doi = 10.1055/s-0031-1299789 | PMID = 22266888}}</ref> بعضی از موارد صرع به دلیل بیماری تک ژنی (۱–۲٪) است، اکثر آن‌ها به دلیل تعامل ژن‌های چندگانه و عوامل محیطی هستند.<ref name=Pand2011 /> این بیماری‌های تک ژنی، با بیش از ۲۰۰ مورد در تمام موارد صرع ذکر شده، بسیار نادر هستند.<ref>{{cite book|title=Genomics and clinical medicine|year=2008|publisher=Oxford University Press|location=Oxford|isbn=978-0-19-972005-7|page=279|url=http://books.google.ca/books?id=BbeWA-gbiiwC&pg=PA279|editor=Dhavendra Kumar}}</ref> برخی از این ژن‌ها بر [[کانال‌های یونی]]، [[آنزیم]]‌ها، [[گیرنده گابا|گیرنده‌های گابا]] و [[گیرنده متصل به پروتئین جی]] تأثیر می‌گذارند.<ref name=Neuro2012>{{cite book|last=Simon|first=David A. Greenberg, Michael J. Aminoff, Roger P.|title=Clinical neurology|year=2012|publisher=McGraw-Hill Medical|location=New York|isbn=978-0-07-175905-2|edition=8th ed.|chapter=12}}</ref>

 

=== علائم ثانویه ===